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RSS/ATOM 記事 (67115)
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アムジェン、アステラスとの合弁解消して100%子会社が始動 from 日経バイオテクONLINE (2020-4-3 8:00) |
米Amgen社の日本法人であるアムジェンが2020年4月1日に始動。Steve Sugino代表取締役社長、三好出執行役員研究開発本部長がプレスブリーフィングを行った。
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米CIC社が日本上陸、ベンチャー企業向けオフィスを虎ノ門に開設へ from 日経バイオテクONLINE (2020-4-3 8:00) |
マサチューセッツ州ケンブリッジを中心に、スタートアップ(ベンチャー企業)向けのオフィスを運営する米Cambridge Innovation Center(CIC)社が日本に上陸する。2020年7月、森ビルが運営する、東京都港区の虎ノ門ヒルズビジネスタワー内に1カ月単位での契約などが可能なスタートアップ向けの施設「CIC Tokyo」がオープンする。CIC社のTimothy Rowe CEOと、CIC Japan合同会社の会長を務めるA.T.カーニー(日本オフィス)の梅澤高明会長が、2020年4月2日までに本誌の取材に応じた
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Pistoia Allianceは世界のバイオ業界に何をもたらそうとしているのか from 日経バイオテクONLINE (2020-4-3 8:00) |
非営利組織ながら欧米の製薬業界で存在感を示しつつあるのがPistoia Allianceだ。メガファーマの代表らによって2009年に設立されたPistoia Allianceは、ライフサイエンス分野の研究開発を推進するためのフレームワークを構築しようとしている。このほど、Pistoia AllianceでPresidentを務めるSteve Arlington氏に、設立の経緯や日本に期待することを聞いた。
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Novartis社など15社、新型コロナのワクチン、診断・治療薬の開発協力 from 日経バイオテクONLINE (2020-4-3 8:00) |
スイスNovartis社などヘルスケア領域の企業15社が、Bill & Melinda Gates Foundationなどから支援を受け、共同で新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染拡大に対応する。Novartis社などが2020年3月26日に、COVID-19に対するワクチン、診断薬、治療薬の開発と製造、流通を加速するための新たな取り組みの概要を公表した。
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Corona Official Announcement、経産省、感染拡大下における「株主総会運営に係るQ&A」を公表 from 日経バイオテクONLINE (2020-4-3 8:00) |
2020.04.02:「新型コロナウイルスに関連した患者等の発生について」を更新。4月2日12時時点で、国内感染者は2556名(患者1819名、無症状病原体保有者245名、陽性確定例(症状有無確認中)492名)。また空港検疫で患者19名、無症状病原体保有者42名が確認されており、合計すると2617名となった。国内死亡者は65名。
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ユーグレナ、石油由来の燃料を代替可能なバイオディーゼルの販売を開始 from 日経バイオテクONLINE (2020-4-3 8:00) |
ユーグレナは2020年3月31日、いすゞ自動車と共同で研究開発を進めてきたバイオディーゼル燃料が完成し、いすゞ自動車へ供給(販売)したと発表した。開発したバイオディーゼルは車両のエンジンに負担をかけにくく、石油由来の軽油を代替できる。2020年4月1日から、いすゞ自動車の社員などが、いすゞ藤沢工場と湘南台駅の間で利用するシャトルバスで燃料として利用が開始された。ユーグレナは、近日中に他の企業に対しても販売を開始するとみられる。
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Corona Official Announcement、WHO事務局長が会見「数日で感染者は100万人、死者は5万人に達する」 from 日経バイオテクONLINE (2020-4-2 9:10) |
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第一三共、米Ultragenyx社から製造技術導入し遺伝子治療を開発へ from 日経バイオテクONLINE (2020-4-2 8:00) |
第一三共は2020年4月1日、希少疾患を対象に遺伝子治療などの研究開発を手掛ける米Ultragenyx Pharmaceutical社が保有する、アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターの製造技術に関する非独占的なライセンス契約をUltragenyx社と締結したと発表した。
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米国、患者1例への緊急臨床試験の枠組みで新型コロナに回復期血漿投与へ from 日経バイオテクONLINE (2020-4-2 8:00) |
米食品医薬品局(FDA)は、2020年3月24日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)を発症し、その後回復した人の血漿を、重篤なCOVID-19の患者に投与できるようにするために、患者1例を対象とした緊急臨床試験開始申請(emergency IND:eIND)を活用できることを示した。
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モダリス、CRISPRの基本特許で米Editas社と医薬品向けライセンス契約 from 日経バイオテクONLINE (2020-4-2 8:00) |
モダリス(東京・中央、森田晴彦代表取締役)は、2020年4月1日、ゲノム編集技術であるCRISPRの基本特許について、米Editas Medicine社と医薬品向けのライセンス契約を締結したと発表した。CRISPRの基本特許について、医薬品向けのライセンス契約を締結した日本企業はモダリスが初めて。
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