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飯島歩の特許の部屋（第43回）、パンデミックと特許
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-13 7:00)
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社会から見たとき、特許制度は、一時的な技術独占による弊害よりも、それによって技術が公開されることによる長期的利益の方が大きい、という仮説によって成り立つ制度だ。しかし、この仮説が本当に成り立っているのか、疑問視する声も多い。
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Mmの憂鬱Special特集、日本のイノベーター第3弾（5）アビガン開発を加速した、富士フイルムによる買収の内�
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 14:00)
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今月の紙面刷新でシステム不良が起こり、皆さんにご迷惑をおかけしております。Wmの憂鬱Premiumはニュースと連載の2つの記事がありますが、今回は皆さんに連載記事をお届けしています。本来なら新着ニュースのリストと連載ページのリストに両方、タイトルが現れなくてはならないのですが、それが不調です。システムが修復するまで暫らくは、新着ニュースのみにアビガンの連載記事３回目以降を掲載いたします。ご不便をおかけしますが、どうぞ宜しくご容赦願います。
さて、鳥インフルエンザの再興によって、米国政府の支援の後押しで治験を始めた富山化学が、医薬・ヘルスケア進出を狙っていた富士フイルムに買収さました。「アビガン」とアルツハイマー病薬に富士フイルムが注目した結果でした。アビガンは富山化学という企業そのものも変革し始めたのです。この買収がなければアビガンは世に出なかったかもしれません。アビガン商品化の鍵を握った買収の内幕を検証します。
◎関連記事
日本のイノベーター第3弾（4）アビガンが緊急承認へ、開発断念からの奇跡の復活
https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/20/05/07/00578/?ST=wm
日本のイノベーター第3弾（3） ...
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塩野義、ポストコロナで2期連続減収減益は回避できるか
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 8:00)
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塩野義製薬は2020年5月11日、2019年度の決算発表を行った。売上高は3350億円で前年同期比7.9％の減少となった。営業利益は同9.6％減の1252億円、当期純利益は同8.6％減の1213億円だった。
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国内医薬品市場は新型コロナで最大3.1％減の予想、米IQVIA社
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 7:00)
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米IQVIA社は2020年4月22日に「Pharma Market Insights Japan Pharmaceutical Spend: Outlook to 2024」の更新版を公表した。業界関係者の関心の高いCOVID-19の影響（2020年3月時点）を織り込んだ国内医薬品市場に関する分析レポートになっている。
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GEMSEKI、新型コロナで特許開放の枠組みに参画
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 7:00)
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新日本科学の子会社で創薬シーズなどの仲介業務を手がけるGEMSEKI（東京・中央、平間英之社長）は2020年5月11日、COVID-19の収束に向けたグローバルな取り組みの「Open COVID Pledge」に参画したと発表した。Open COVID Pledgeは米Microsoft社や米Facebook社、米Amazon社などの企業や科学者、弁護士などが参加しているもので、国内企業の参画はGEMSEKIが初。
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参天製薬、網膜色素変性症の細胞医薬は「遺伝子治療などと競合せず」
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 7:00)
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参天製薬は、2020年5月11日、2020年3月期通期の決算説明会を開催。米jCyte社が網膜色素変性症を対象に開発している細胞医薬「jCell」の日本やアジア、欧州での開発・販売権を導入した理由などについて説明した。
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米Sherlock社、ゲノム編集技術用いた新型コロナの診断薬が緊急使用許可
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 7:00)
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米Sherlock Biosciences社は、2020年5月7日、同社の「CRISPR SARS-CoV-2キット」が、米国で初めて、米食品医薬品局から緊急使用許可（EUA）を得たCRISPRベースの診断薬になったと発表した。
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北里大、新型コロナに対しイベルメクチンの医師主導治験を開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 7:00)
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北里大学は近く、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する抗寄生虫薬「ストロメクトール」（イベルメクチン）の医師主導治験を開始する。北里大学大村智記念研究所（旧北里生命科学研究所）感染制御研究センターの花木秀明センター長は、本誌（日経バイオテク）の取材に対し、「我々は、in vitroの実験で新型コロナウイルスに対する有効性を確認した。臨床での有効性を科学的に検証する必要があると考え、医師主導治験の開始を決めた」と答えた。具体的な試験デザインなどは今後明らかになるとみられる。
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「専門家会議からの情報発信の難しさを実感」
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-12 7:00)
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安倍首相が本部長を務める「新型コロナウイルス感染症対策本部」に対し、医学的な見地から助言するとの位置付けで、2月14日「新型コロナウイルス感染症対策専門家会議」が発足した。状況分析を行い、政府に提言するだけでなく、独自に記者会見を開催して国民への情報発信に努めるが、SNS上では批判の声も湧く。当の専門家会議の構成員であり、東京大学医科学研究所の武藤香織教授に、情報発信の難しさについて語ってもらった（インタビューは4月25日に実施、5月7日までの状況を反映した）。
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米PPD社、新型コロナに対する臨床試験のデジタルサポートを拡充へ
from 日経バイオテクONLINE
(2020-5-11 7:00)
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医薬品開発受託機関（CRO）の米PPD社は、2020年4月29日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）関連の研究開発を進めているバイオ医薬品企業を支援するため、デジタルの臨床試験サービスを拡充すると発表した。各社の臨床試験プログラムを円滑に推進するためのソリューションを提供することで、COVID-19パンデミックによる影響の最小化に向け貢献するとしている。
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