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RSS/ATOM 記事 (67115)
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| 参天製薬が新中計を発表、2025年度の売り上げ目標は3150億円以上 from 日経バイオテクONLINE (2021-5-25 7:00) |
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参天製薬は2021年5月19日、2021年度から2025年度まで5年間の新中期経営計画「MTP2025」を発表した。国内は薬価改定の影響に加え、主力製品に後続品が発売されることを想定して減収を予想するが、海外が大きく伸長するとしている。
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| 厚労省部会、日本初のウイルス療法G47Δの条件付き承認など了承 from 日経バイオテクONLINE (2021-5-25 7:00) |
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厚生労働省は、2021年5月24日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開催。日本発のがん治療用ウイルス（ウイルス療法、腫瘍溶解性ウイルス）である第一三共の「デリタクト注」（テセルパツレブ）の条件及び期限付き承認などを了承した。ウイルス療法が承認されれば、日本では初めてとなる。
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| 米Interline Therapeutics社が9200万ドルを調達、蛋白質コミュニティーの分析推進 from 日経バイオテクONLINE (2021-5-25 7:00) |
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米Interline Therapeutics社は2021年5月13日、9200万ドル（約100億円）を調達したと発表した。米Foresite Labs社がインキュベートした同社は、疾患関連の蛋白質間相互作用を系統的に分析、理解し、再編するための技術を開発することにより、がんや炎症性疾患のアンメットメディカルニーズに応えられる治療の提供を目指している。
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| 米Ginkgo Bioworks社がオランダDutch DNA Biotech社を買収へ from 日経バイオテクONLINE (2021-5-25 7:00) |
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米Ginkgo Bioworks社は2021年5月17日、蛋白質や有機酸の製造に用いるAspergillus属やTrichoderma属のような真菌株と、それらを利用した発酵プロセスの開発に関わる技術を保有するオランダDutch DNA Biotech社の獲得に向けて、買収契約を結んだと発表した。
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| バイオベンチャー株価週報、Delta-Flyは肺がん向け好結果に期待集まる、ジーエヌアイは早期承認に対する思� from 日経バイオテクONLINE (2021-5-24 10:00) |
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日本の株式市場に上場するバイオベンチャー企業の株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2021年5月21日金曜日の終値が、前週の金曜日（5月14日）の終値に比べて上昇したのは40銘柄、下落したのは5銘柄だった。ゴールデンウイーク中から明けの週にかけて、米国発の株安によって多くの銘柄が下落していたが、週が明けて戻し基調に入っている。ただし、4月23日時点の株価と比較して値上がりしているのは45銘柄中14銘柄にとどまり、全体の3分の2以上はまだ値が戻っていない。回復はまだ途上といえる。
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| DNAチップ研、診断薬事業を伸長させ2024年3月期に黒字化へ from 日経バイオテクONLINE (2021-5-24 7:00) |
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DNAチップ研究所は、2021年5月19日、2021年3月期通期の決算説明会を開催。2022年3月期上期にも承認申請を予定している肺がんコンパクトパネルなど、今後診断事業の売り上げを伸長させ、2024年3月期に黒字化を目指す計画を明らかにした。
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| リボミック、2021年内に抗FGF2アプタマーの第2相完了を目指す from 日経バイオテクONLINE (2021-5-24 7:00) |
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リボミックは2021年5月14日、2021年3月期（2020年度）通期の決算説明会を開催した。同社は、滲出型加齢黄斑変性症（wet AMD）に対する抗FGF2アプタマー（開発番号：RBM-007）について、当初の計画通りに、2021年内にも第2相臨床試験を完了させる方針を示した。
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| 東証、臍帯血バンクのステムセル研究所を再度上場承認 from 日経バイオテクONLINE (2021-5-24 7:00) |
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東京証券取引所は2021年5月21日、ステムセル研究所（東京・港、清水崇文社長）の東証マザーズ市場への新規株式上場を承認した。上場日は6月25日の予定だ。
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| 独CureVac社と英GSK社、新型コロナの第2世代mRNAワクチンは変異株にも有効 from 日経バイオテクONLINE (2021-5-24 7:00) |
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ドイツCureVac社は2021年5月13日、英GlaxoSmithKline（GSK）社と共同開発中の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するmRNAワクチン（開発番号：CV2CoV）について、ラットモデルにおける免疫賦活作用を発表した。同定されている複数の変異株を含めた広域中和活性を有することを確認した。研究成果は、同日の生命科学分野のプレプリントサーバーbioRχivに掲載された。
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| ICERの中間報告、審査中のアデュカヌマブは「有益性の根拠が不十分」 from 日経バイオテクONLINE (2021-5-24 7:00) |
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非営利の医療技術評価（HTA）機関である米臨床経済評価研究所（ICER：Institute for Clinical and Economic Review）は2021年5月5日、米食品医薬品局（FDA）が現在承認審査中のアルツハイマー病（AD）の疾患修飾薬アデュカヌマブについて、「Aducanumab for Alzheimer’s Disease：Effectiveness and Value」と題するエビデンスレポートの草案（Draft Evidence Report）を公表した。副作用のリスクと有効性の不確かさの観点から、健康上の利益をもたらすことを示すエビデンスの強さを、暫定的に「不十分」と指摘した。
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