|
日本に36万人超のゲノムコホート構築で3月に契約締結
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-28 7:00)
|
ヒトゲノム情報に基づく層別化により、従前からのコホート研究に比べ大規模が必要とされるゲノムコホート連携が日本に誕生した。岩手医科大学いわて東北メディカル・メガバンク機構（IMM）と東北大学東北メディカル・メガバンク機構（ToMMo）などゲノムコホート研究を進めている日本の6研究機関が2021年3月5日に契約を締結し、各コホート研究で収集した情報を相互利用するための包括的な共同研究の枠組みを構築した。契約締結から11週間後の5月27日に、IMMがオンラインで記者会見を開催した。この取り組みは、日本医療研究開発機構（AMED）の東北メディカル・メガバンク（TMM）計画の第3期にて進められている。この第3期計画の情報公開は調整中という。
|
|
Sanofi社とGSK社、COVID-19ワクチン候補の第2相で強力な免疫誘導を確認
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-28 7:00)
|
フランスSanofi社と英GlaxoSmithKline（GSK）社は2021年5月17日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するアジュバントを添加した組換えワクチン候補に関する第2相臨床試験の中間解析で、全ての年齢の成人に対する中和抗体の誘導が確認されたと発表した。対象者には、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染歴のある人も含まれており、それらの集団には単回接種で高いブースト効果が見られたという。
|
|
ブライトパス、2021年内にがんペプチドワクチンの第2相中間解析を完了へ
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-28 7:00)
|
ブライトパス・バイオは2021年5月19日、2021年3月期（2020年度）通期の決算説明会を開催した。同社は、PD-L1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対するがんペプチドワクチン（開発番号：GRN-1201）について、2021年内に第2相臨床試験の中間解析を完了させる方針を示した。
|
|
専門家に聞く、遺伝子治療の安全性の現状と課題（後編）、AAVベクターによる遺伝子治療は「免疫反応の抑制�
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
|
遺伝子治療の研究開発が世界的に活発化する中、最近、ex vivoやin vivoの遺伝子治療の臨床試験で有害事象が起き、試験が中断される事例が相次いでいる。国内の専門家は、遺伝子治療の安全性の現状や課題についてどう捉えているのか──。2021年4月26日、東京大学医科学研究所遺伝子・細胞治療センターのセンター長で、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを用いた遺伝子治療の研究開発を牽引している岡田尚巳（たかし）教授、現在も米国立衛生研究所（NIH）で鎌状赤血球症などの遺伝子治療の研究開発に携わっている同センターの内田直也准教授が、本誌の取材に応じた。
|
|
業界こぼれ話、消えゆく「大日本」の名称
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
|
大日本住友製薬は2022年4月1日付で「大日本住友製薬」から「住友ファーマ」に商号を変更すると発表した。2005年に大日本製薬と住友製薬が合併してからも使われ続けてきた「大日本」の名称。社名から消えてしまうことを、残念がる人も少なからずいるだろう。
|
|
英Exscientia社と米BMS社、がんや免疫領域のAI創薬で提携契約拡大
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
|
英Exscientia社は2021年5月19日、米Bristol Myers Squibb（BMS）社と人工知能（AI）を用いた創薬研究を協力する共同開発契約を拡大したと発表した。2019年にBMS社が買収した米Celgene社と同年3月に締結していた契約を改定した。Exscientia社は、契約一時金とマイルストーンを合わせて12億ドル（約1306億円）以上を受領する可能性がある。
|
|
クリングルファーマ、「脊髄損傷とALS治験は順調」
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
|
組換えヒト肝細胞増殖因子（HGF）蛋白質製剤のKP-100を開発するクリングルファーマは2021年5月26日、2021年9月期第2四半期の決算説明会をオンラインで開催した。安達喜一社長は「脊髄損傷および筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とした開発パイプラインの治験は順調に進行している」と説明し、2025年9月期以降の黒字化を目指す考えを示した。
|
|
米Sarepta社、筋ジスのin vivo遺伝子治療の第1相でマイクロジストロフィンの発現確認
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
|
米Sarepta Therapeutics社は2021年5月18日、スイスRoche社と共同開発中のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象とする遺伝子治療（開発番号：SRP-9001）の第1相臨床試験（ENDEAVOR試験、SRP-9001-103試験、米国の臨床試験データベースの登録番号：NCT04626674）の中間解析結果を発表した。商業製造工程で作製したSRP-9001を用いて行われた初めての臨床試験で、11例の患者が治療後3カ月以上を経過し、導入遺伝子からの蛋白質発現が有意に増加したことが確認された。
|
|
アステラスが新経営計画を発表、2027年のパテントクリフ克服にめど
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
|
アステラス製薬は2021年5月26日、2021年度から2025年度の「経営計画2021」を発表し、メディア向けの説明会を開催した。安川健司社長CEOは、「新しいビジネスモデルを模索する段階は脱した。『フォーカスエリア戦略』を確実に実行することで持続的成長を実現し、結果として2025年度には株式時価総額7兆円を超える会社にできる」と説明した。アステラスの時価総額は現在3.1兆円なので、倍増を狙う野心的な計画となった。
|
|
トランスジェニック、コロナPCR検査受託が好調で過去最高益
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
|
トランスジェニックは2021年5月26日、2021年3月期の決算説明会をオンラインで開催した。連結売上高は110億4600万円（前期比0.0％減）で前期とほぼ同額だったが、連結営業利益は8億9300万円（前期比414.0％増）となり過去最高益を達成した。PCR検査の受託が増加したことが主な要因だ。福永健司社長は「創薬支援事業で設備投資と高収益遺伝子改変マウスの販売拡大を目指し、さらに企業価値を高めたい」と述べた。
|
