リンク集

メイン  |  登録する  |  人気サイト (top10)  |  高評価サイト (top10)  |  おすすめサイト (7)  |  相互リンクサイト (1)

カテゴリ一覧  |  RSS/ATOM 対応サイト (18)  |  RSS/ATOM 記事 (66325)  |  ランダムジャンプ

RSS/ATOM 記事 (66325)

ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。


   

寛和久満夫の深読み科学技術政策第329回、バイオと医療の発展を阻む「2000個問題」、解決は早くて2023年4月  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-26 7:00)

「2000個問題」という言葉をご存じだろうか。個人情報に関するルールが2000個もある現状を皮肉った言葉である。1700以上ある自治体だけでなく、広域連合、各自治体病院などでそれぞれルールを持っているためそう呼ばれる。デジタルデータの流通を阻害している大きな問題となっており、皮肉では済まない。しかし、それを解決できるのが最短で2023年4月というのだから、その間に我が国は世界的なデジタル化の波にどれだけ乗り遅れるのかと、絶望的な気分になってくる。

小崎J太郎のカジュアルバイオ、遺伝子発現量に応じた薬剤の使い分け、iCONMが機能性ナノカプセルで実現  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-26 7:00)

同一のがんドライバー遺伝子の変異であっても、その発現量が変われば悪性度も薬剤応答性も変わる。川崎市産業振興財団ナノ医療イノベーションセンター（iCONM、片岡一則センター長）のグループが、このほどがん遺伝子c-Mycの発現量に応じた薬物放出速度が異なる2種類の機能性ナノカプセルの作成に成功、米国化学会が発行するナノ科学の専門誌ACS Nanoに発表した。

日本民藝館は改修工事のため、2021年4月3日まで休館します。  from 日本民藝館  (2021-2-25 21:52)

業界こぼれ話、4割近い病院で冬季賞与が減額  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

日本病院会、全日本病院協会、日本医療法人協会は2月16日、2020年度第3四半期における病院経営状況の調査結果を発表した。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の感染拡大が経営に与えた厳しい影響が改めて示された。

Eli Lilly社がRIPK1阻害薬の開発で米Rigel社と協力、免疫疾患や神経変性疾患を対象  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

米Eli Lilly社と米Rigel Pharmaceuticals社は2021年2月18日、Rigel社が複数保有する受容体相互作用セリン/スレオニンキナーゼ1（RIPK1）阻害薬の世界的独占的なライセンスをLilly社が獲得する契約を結んだと発表した。そこに含まれるR552については、共同開発と商品化で協力する契約も結んだ。

In The Market、シンバイオ製薬の株価は年初から3倍超に  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

国内バイオベンチャーの株価動向を表す日経BP・バイオINDEXは、2021年2月5日から2月19日にかけて550近辺から510近くまで下落した。対象企業44銘柄のうち、値上がりは10銘柄、値下がりは34銘柄だった。

米Google社、米Mayo Clinicとの提携拠点をミネソタ州に設立  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

米Google社は、2021年2月18日、米Mayo Clinicとの提携をさらに深め、協同で患者のケアを変革するためのオフィスを、ミネソタ州ロチェスター市に初めて設立したと発表した。

米bluebird社、鎌状赤血球症の遺伝子治療の臨床試験を一時停止、欧州での販売も停止  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

米bluebird bio社は2021年2月16日、鎌状赤血球症（SCD）を対象に米国で実施中のレンチウイルスベクターを用いた「LentiGlobin」遺伝子治療の臨床試験2本（HGB-206試験、HGB-210試験）を一時停止したと発表した。予期しない重篤な有害反応（SUSAR：Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction）に該当する血液悪性腫瘍が2例に発症したため。現在、同社はその原因解析や規制当局との調整を行っている。

米Guardant Health社、大腸がん患者向けのリキッドバイオプシー検査を発売  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

米Guardant Health社は、2021年2月16日、早期大腸がん患者の血液標本を対象として血中循環腫瘍DNA（ctDNA）を検出し、残存病変や再発の有無を判定するリキッドバイオプシー検査「Guardant Reveal」を臨床向けに発売すると発表した。

谷本佐理名の“FDAウォッチ”、FDAがアデュカヌマブに追加データを要求した意味  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

アルツハイマー型認知症を対象に開発されているアデュカヌマブの承認可否に業界の注目が集まっている。アデュカヌマブは、米Biogen社がスイスNeurimmune社から導入し、エーザイと共同開発している抗アミロイドβ（Aβ）抗体。Biogen社は2020年8月、米食品医薬品局（FDA）に生物製剤承認申請（BLA）を提出し、受理された。