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英Evox社、エクソソーム療法の臨床試験へ資金調達  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-26 7:00)

英Evox Therapeutics社は、2021年2月18日、シリーズCラウンドで目標額を超える6920万ポンド（約89億円）を調達したと発表した。保有するエクソソーム創製の基盤技術「DeliverEX」を用いた複数の開発品の臨床開発が具体化しており、開発加速と基盤技術のさらなる向上に向けて資金を活用する。

大塚製薬が大阪府に創薬研究所を新設、創薬モダリティの多様化に対応  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-26 7:00)

大塚製薬は2021年2月25日、大阪府箕面（みのお）市に「大阪創薬研究所（仮称）」を建設すると発表した。同日、井上眞社長などが出席し起工式を行った。2022年夏ごろの開所を予定している。日本国内の研究拠点は徳島研究所（徳島県徳島市）、藤井記念研究所（滋賀県大津市）の続き3カ所目。グローバルでは日本を含め、英国（ケンブリッジ）、米国（ボストン）、中国（上海）に研究拠点があり、大阪の新研究所が6カ所目となる。

寛和久満夫の深読み科学技術政策第329回、バイオと医療の発展を阻む「2000個問題」、解決は早くて2023年4月  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-26 7:00)

「2000個問題」という言葉をご存じだろうか。個人情報に関するルールが2000個もある現状を皮肉った言葉である。1700以上ある自治体だけでなく、広域連合、各自治体病院などでそれぞれルールを持っているためそう呼ばれる。デジタルデータの流通を阻害している大きな問題となっており、皮肉では済まない。しかし、それを解決できるのが最短で2023年4月というのだから、その間に我が国は世界的なデジタル化の波にどれだけ乗り遅れるのかと、絶望的な気分になってくる。

小崎J太郎のカジュアルバイオ、遺伝子発現量に応じた薬剤の使い分け、iCONMが機能性ナノカプセルで実現  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-26 7:00)

同一のがんドライバー遺伝子の変異であっても、その発現量が変われば悪性度も薬剤応答性も変わる。川崎市産業振興財団ナノ医療イノベーションセンター（iCONM、片岡一則センター長）のグループが、このほどがん遺伝子c-Mycの発現量に応じた薬物放出速度が異なる2種類の機能性ナノカプセルの作成に成功、米国化学会が発行するナノ科学の専門誌ACS Nanoに発表した。

日本民藝館は改修工事のため、2021年4月3日まで休館します。  from 日本民藝館  (2021-2-25 21:52)

業界こぼれ話、4割近い病院で冬季賞与が減額  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

日本病院会、全日本病院協会、日本医療法人協会は2月16日、2020年度第3四半期における病院経営状況の調査結果を発表した。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の感染拡大が経営に与えた厳しい影響が改めて示された。

Eli Lilly社がRIPK1阻害薬の開発で米Rigel社と協力、免疫疾患や神経変性疾患を対象  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

米Eli Lilly社と米Rigel Pharmaceuticals社は2021年2月18日、Rigel社が複数保有する受容体相互作用セリン/スレオニンキナーゼ1（RIPK1）阻害薬の世界的独占的なライセンスをLilly社が獲得する契約を結んだと発表した。そこに含まれるR552については、共同開発と商品化で協力する契約も結んだ。

In The Market、シンバイオ製薬の株価は年初から3倍超に  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

国内バイオベンチャーの株価動向を表す日経BP・バイオINDEXは、2021年2月5日から2月19日にかけて550近辺から510近くまで下落した。対象企業44銘柄のうち、値上がりは10銘柄、値下がりは34銘柄だった。

米Google社、米Mayo Clinicとの提携拠点をミネソタ州に設立  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

米Google社は、2021年2月18日、米Mayo Clinicとの提携をさらに深め、協同で患者のケアを変革するためのオフィスを、ミネソタ州ロチェスター市に初めて設立したと発表した。

米bluebird社、鎌状赤血球症の遺伝子治療の臨床試験を一時停止、欧州での販売も停止  from 日経バイオテクONLINE  (2021-2-25 7:00)

米bluebird bio社は2021年2月16日、鎌状赤血球症（SCD）を対象に米国で実施中のレンチウイルスベクターを用いた「LentiGlobin」遺伝子治療の臨床試験2本（HGB-206試験、HGB-210試験）を一時停止したと発表した。予期しない重篤な有害反応（SUSAR：Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction）に該当する血液悪性腫瘍が2例に発症したため。現在、同社はその原因解析や規制当局との調整を行っている。