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主要バイオ特許の登録情報、2021年6月2日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-9 7:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2021年6月2日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。

谷本佐理名の“FDAウォッチ”、新型コロナの発生直後、米政府高官はメールでどんなやりとりを？  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-8 7:00)

米国では、連邦政府機関が書面で情報公開を請求された場合、対象機関が所有または管理している記録を開示することが情報公開法（Freedom of Information Act：FOIA）で義務付けられている。2021年5月20日、FOIAに基づいて米食品医薬品局（FDA）から開示されたのは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生直後、FDAの高官がどのようなやりとりをしていたかという興味深いメールのやり取りである。

トキソプラズマ研究からがんの排除機序の一端が明らかに  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-8 7:00)

トキソプラズマ原虫を排除する免疫機構の一端が明らかとなった。大阪大学微生物病研究所の山本雅裕教授らのグループは、トキソプラズマ症の研究から、病原体に感染した細胞やがん細胞を排除する活性のあるキラーT細胞が活性化される機序を解明した。この機序はヘルパーT細胞にはないもので、異常細胞を直接排除するキラーT細胞だけを活性化させる新たな治療につながると期待される。

デンマークGenmab社と米Bolt社、抗体ベースの抗がん薬開発で提携  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-8 7:00)

デンマークGenmab社と米Bolt Biotherapeutics社は2021年6月2日、がん治療薬の研究開発に関する協力契約を結んだと発表した。Genmab社の抗体および二重特異性抗体創薬技術と、Bolt社の「Boltbody」Immune-Stimulating Antibody Conjugate（ISAC）技術を組み合わせることで、がんを標的とする次世代型の抗体ベースの治療薬を開発する計画だ。

伊藤勝彦の業界ウォッチ、速報　FDAがアデュカヌマブを迅速承認  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-8 6:00)

米食品医薬品局（FDA）は2021年6月7日（現地時間）、抗アミロイドβ「Aduhelm」（アデュカヌマブ）をアルツハイマー型認知症（AD）の治療薬として迅速承認した。

米Stanford大、ウエアラブルセンサーのデータが臨床検査結果を予測できることを示唆  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-7 7:00)

米Stanford University医学部の研究者たちは、スマートウオッチのようなウエアラブルセンサによって得られるバイタルサインが、臨床検査の結果を予測し、病気の初期の徴候も検出できる可能性を示した。デバイスから得たデータと臨床検査の結果を比較検討した研究の結果は、Nature Medicine誌電子版に2021年5月24日に報告された。

アステラス、国内の法人で早期退職優遇制度を導入  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-7 7:00)

アステラス製薬は2021年6月3日、同社および国内グループ会社を対象に早期退職優遇制度を導入することを決定したと発表した。対象は、アステラス製薬および国内グループ会社であるアステラスファーマテックとアステラスグリーンサプライの3社。想定対象人員は450人程度で、今後募集を開始し、退職日は12月末となる。業績への影響を「100億円程度を想定している」（同社広報）としており、1人当たり2000万円強の割増金が支払われるもようだ。

三洋化成、宮崎県新富町と協力して「ペプチド農業」を推進  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-7 7:00)

三洋化成工業は2021年6月4日、宮崎県新富町と協力して「ペプチド農業」を推進すると発表した。同社は農作物の生育を早めたり、機能性成分量を増やしたりするペプチドを複数見いだしており、5年後には100億円以上の利益を目指している。医薬品や機能性食品の原料としてペプチドが使われ始めているが、いよいよ農業分野でもペプチドの活用が始まる。

仏Sanofi社、ADPKDを対象とするvenglustatの臨床プログラムを中止  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-7 7:00)

フランスSanofi社は2021年6月1日、常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）患者に経口、グルコシルセラミド合成酵素（GCS）阻害薬であるvenglustatを投与する第2/3相臨床試験STAGED-PKDで、無益性による試験中止の判断基準を超えることができなかったと発表した。ADPKDを適応とする臨床プログラムを中止したと発表した。

米Moderna社の新型コロナワクチン、韓国Samsung社が製造受託  from 日経バイオテクONLINE  (2021-6-7 7:00)

米Moderna社と韓国Samsung Biologics社は、2021年5月22日、Moderna社の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するmRNAワクチン（開発番号：mRNA-1273）の米国以外での製造・供給を、Samsung社が受託する契約を締結したと発表した。ワクチン接種を急ぐ世界情勢を踏まえ、医薬品開発製造受託機関（CDMO）であるSamsung社の厳格な製造・供給体制を活用する。