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RSS/ATOM 記事 (67256)
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| 新日本科学、片頭痛薬の経鼻ジヒドロエルゴタミン製剤STS101が米国で承認 from 日経バイオテクONLINE (2025-5-7 7:00) |
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新日本科学は2025年5月1日、開発中の急性期片頭痛薬である経鼻ジヒドロエルゴタミン製剤（開発番号：STS101）について、米食品医薬品局（FDA）から製造販売承認を取得したと発表した。同社によると、日本のバイオスタートアップが米国で新薬の承認を取得した初の事例とみられる。
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| 米Earendil社、Sanofi社に自己免疫病と炎症性腸疾患を対象とする二重特異性抗体を導出 from 日経バイオテクONLINE (2025-5-7 7:00) |
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人工知能（AI）を利用した次世代型バイオ医薬品の研究開発を手掛ける米Earendil Labs（エアレンジル・ラボ）社は2025年4月17日、自己免疫疾患と炎症性腸疾患を対象として開発している2つの二重特異性抗体に関するライセンス契約をフランスSanofi（サノフィ）社と結んだと発表した。
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| 米BigHat社とLilly社、AI駆動型プラットフォームで次世代抗体の開発提携 from 日経バイオテクONLINE (2025-5-7 7:00) |
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米BigHat Biosciences（ビッグハット・バイオサイエンス）社は2025年4月17日、米Eli Lilly and Company（イーライ・リリー・アンドカンパニー）社と次世代抗体を開発する戦略的提携契約を締結したと発表した。BigHat社が保有する機械学習（ML）と合成生物学を活用した抗体創薬プラットフォーム「Milliner」を活用し、慢性疾患の治療薬候補を最大2品目創出する。同契約に伴い、Lilly社がBigHat社に株式投資を行う取引に合意した。
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| 新日本科学、国内外の製薬企業向けに生体模倣システムの受託試験サービスを開始 from 日経バイオテクONLINE (2025-5-7 7:00) |
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研究開発効率の向上に対する期待や、動物実験代替のニーズの高まりを受けて、ヒトの細胞などを用いて生体機能を模倣した「生体模倣システム（MPS）」の創薬応用が本格化している。新日本科学は2025年4月11日、国内外の製薬企業を主な対象として、小腸や肝臓を模倣したMPSの受託試験サービスを開始した。臨床試験実施申請（IND）に向けたデータを取得する際などに、同サービスが活用されることを想定しているという。
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| サノフィ、「デュピクセント」の国内売上高が1000億円を突破、2030年までに国内売上高トップ3の製薬目指す from 日経バイオテクONLINE (2025-5-7 7:00) |
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フランスSanofi（サノフィ）社の日本法人であるサノフィは2025年4月24日に事業戦略説明会を開催。岩屋孝彦代表取締役社長は、2024年に日本法人の売上高は前年同期比11.8％増の2300億円となったこと紹介。岩屋社長は、「今後も高成長を続けたい」として、2030年までに日本での売上高において、内資外資に関わらず製薬企業の中でトップ3入りを目指すとした。
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| 現在車椅子用のスロープがご利用いただけません。ご迷惑をおかけしますが、ご了承くださいますようお願い申 from 日本民藝館 (2025-5-4 16:10) |
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| 4/26(日)根津美術館 レクチャー付き鑑賞会報告 from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 (2025-5-1 21:51) |
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「燕子花」とだけ出てきたら「読めない。何だっけ？」と思ってしまいますが、「尾形光琳の燕子花図屏風」と書いてあれば「ああ、あの絵だ」と思い浮かびます。まだ本物を観ていなかったこの名画が根津美術館で展示されるタイミングで、美 […]
The post 4/26(日)根津美術館 レクチャー付き鑑賞会報告 first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .
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| 中国MGI社、空間解析見据えたショートリードとナノポア技術のロングリードNGSを新発売 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-28 7:00) |
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中国BGIグループの中国MGI Tech（MGIテック、以下MGI）社は2025年4月18日までに、次世代シーケンサー（NGS）2製品を日本で新発売した。片方は空間オミックス解析への活用を見据えたショートリードシーケンサーで、もう片方は、ナノメートルスケールの穴構造を持つ蛋白質を使った「ナノポア」技術によるロングリードシーケンサーだ。
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| パイプライン研究◎特発性肺線維症治療薬【市場動向編】、特発性肺線維症治療薬、大型化が期待されるPDE4B� from 日経バイオテクONLINE (2025-4-28 7:00) |
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特発性肺線維症（IPF）の治療薬は長らく治療薬不在の領域であったが、2008年10月に新薬の「ピレスパ」（ピルフェニドン）が日本で承認を取得し、2014年に米国でドイツBoehringer Ingelheim社の「オフェブ」（ニンテダニブ）が承認を取得した。現在の主な標準治療薬はこの2製品だ。今後承認されればファースト・イン・クラスの薬剤となるドイツBoehringer Ingelheim社のPDE4B阻害薬のネランドミラストについて、売上高の推移を予想した。これまでの臨床試験のプロトコルを考慮すると、承認取得後、広範囲の患者にネランドミラストを処方できると筆者は想定している。
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| クライオ電顕技術のキュライオが破産手続き開始、経緯については「コメントできない」 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-28 7:00) |
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クライオ電子顕微鏡を使った創薬研究スタートアップのキュライオ（東京・新宿、中井基樹代表取締役CEO）が破産手続きを進めていることが明らかになった。同社は2025年4月9日、東京地裁にて破産手続きを開始する決定を受けた。事件番号は「令和7年（フ）第2228号」で、破産債権の届出期間は2025年5月7日まで。
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