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緊急寄稿、新型コロナ、幅広い変異株抑える国産の中和抗体シーズが登場  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療に新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の中和抗体を活用する動きが日本で活発化している。ただ、現状で使われている「ロナプリーブ」（カシリビマブ/イムデビマブ）も、承認前の段階にあるのものも、いずれも海外で製造された抗体医薬だ。安定供給の観点から、国産の中和抗体医薬が求められる中、アカデミア発の有望な中和抗体のシーズが報告された。

国立がん研など5施設、FGFR遺伝子異常を対象にバスケット型治験を開始  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

国立がん研究センター中央病院、北海道大学病院、東北大学病院、京都大学医学部附属病院、九州大学病院の全国5施設（がんゲノム医療中核拠点病院）は2021年9月7日、FGFR（線維芽細胞増殖因子受容体）遺伝子異常を有する進行・再発固形がんに対する医師主導治験を共同で開始すると発表した。治験の実施が困難な希少がんを対象に新しい治療薬の有効性を検証するための取り組みとして注目される。

米BMS社、独Evotec社から導入の神経変性疾患治療薬を臨床開発へ  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

ドイツEvotec社は2021年9月2日、米Bristol Myers Squibb（BMS）社が神経変性疾患を対象とする共同開発品（開発番号：EVT8683）に関するオプション権を行使すると発表した。EVT8683は既に臨床試験開始申請（IND）が認められ、開始に向けた準備段階にある。BMS社は臨床開発から商業化に関する全世界的独占権を取得した。

ベンチャー探訪、オリーブユニオン、聞こえの課題を解決する次世代型イヤホンを販売  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

オリーブユニオンは、聞こえの課題を解決する次世代型イヤホン「Olive Smart Ear」の開発・販売を手掛けるスタートアップだ。Olive Smart Earは、米国では米食品医薬品局（FDA）から補聴器として医療機器の承認を取得しているが、日本では医療機器として承認されていない。そのため、国内では補聴器としてではなく、一般家電（音響機器）として販売されている。

米HebeCell社、iPS細胞由来他家CAR-NK細胞療法の開発推進へ資金調達  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

米HebeCell社は2021年8月31日、シリーズAラウンドで5300万ドル（約58億円）を調達したと発表した。調達資金を活用し、iPS細胞由来のナチュラルキラー（NK）細胞療法の開発プログラムを前進させる。

ユナイテッド・イミュニティがシリーズBで5億円調達、UTECが新たな株主に  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

ユナイテッド・イミュニティ（三重県津市、原田直純CEO/CTO）は2021年9月7日、第三者割当増資で約5億円を調達したと発表した。今回、東京大学エッジキャピタルパートナーズ（UTEC）が新たな株主に加わり、既存株主で医薬品原料などを手掛ける専門商社のKISCO（大阪市中央区、岸本剛一代表取締役）も増資に応じた。

米Disc Medicine社がシリーズBで9000万ドル調達、血液疾患治療薬の開発推進  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

米Disc Medicine社は2021年9月2日、シリーズBで9000万ドル（約98億円）を調達したと発表した。得られた資金で血液疾患治療薬候補の開発を進め、具体的にはbitopertinに関する第2相臨床試験の実施が計画されている。

World Trend欧州、バイオ関連施設への不動産投資が欧州でも活発化  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-9 7:00)

サイエンスパークやハブなどとも呼ばれる、ライフサイエンス関連施設の不動産投資への関心が、機関投資家や製薬企業の間で急速に高まっている。このトレンドは北米で先行していたが、欧州にも波及しており、特に英国への投資を中心に盛り上がってきた。

主要バイオ特許の公開情報、2021年8月30日、9月2日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-8 7:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2021年8月30日、9月2日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。

新型コロナ、軽症向けの経口薬開発が本格化、国内の開発状況は？  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-8 7:00)

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の軽症患者に経口投与できる治療薬の開発が本格化している。複数の治療薬について臨床試験が実施され、選別が進んだことで、後期臨床試験入りする治療薬が出てきた。早いものでは、2021年内にも初期の結果が示され、承認申請につながると期待されている。国内の開発状況をまとめた。