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RSS/ATOM 記事 (66102)
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経産省、「バイオ医薬の製造拠点整備」と「創薬ベンチャー育成」で基金立ち上げへ from 日経バイオテクONLINE (2021-9-16 7:00) |
経済産業省は、将来の感染症の流行に備えるため、「ワクチン製造拠点の整備」と「創薬ベンチャーの育成」に向け、大規模な基金を立ち上げる。新政権発足後にも編成されるとみられる2021年度の補正予算で、それぞれに4桁億円単位の予算を確保したい考えだ。
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厚労省は約650億を要求、ゲノム・データ基盤の予算は61.7%増 from 日経バイオテクONLINE (2021-9-16 7:00) |
厚生労働省は、バイオ関連予算に2021年度比で118億1613万円(22.2%)増の650億9615万円を要求した。本誌では、厚労省大臣官房厚生科学課が取りまとめている「ライフサイエンス分野の研究開発等の予算」を、バイオ関連予算として扱っている。
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総会での講演(2020) from さつき会|東京大学女子ネットワーク・コミュニティ(東京大学女子卒業生・女子学生同窓会) (2021-9-15 14:20) |
会員は、講演の画像をご覧いただけます。
『人類はやはり宇宙を目指す』林左絵子さん(82理)
https://www.satsuki-kai.net/lec-2020/
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2021年9月24日~9月30日まで、展示替えの為休館いたします。 from 日本民藝館 (2021-9-15 12:34) |
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レナサイエンス、「COVID-19に対するPAI-1阻害薬は早期承認目指したい」 from 日経バイオテクONLINE (2021-9-15 7:00) |
レナサイエンス(東京・中央、内藤幸嗣社長)は、2021年9月2日、上場前説明会を開催した。同社は9月24日に東京証券取引所マザーズに上場する予定となっており、説明会では開発パイプラインの進捗や収益化などについて説明があった。主要パイプラインであるプラスミノーゲン活性化抑制因子1(PAI-1)阻害薬について、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)向けの第2相臨床試験が終了し次第、条件付き早期承認の取得を目指すとした。
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スコットランドEnteroBiotix社がシリーズAで2150万ドル調達 from 日経バイオテクONLINE (2021-9-15 7:00) |
スコットランドEnteroBiotix社は2021年9月7日、シリーズAで募集額を超える2150万ドル(約23億円)を調達したと発表した。得られた資金は、同社のマイクロバイオーム薬パイプラインの開発推進と、製品開発および製造能力の強化に用いられる見込みだ。
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武田発米HilleVax社が1億3500万ドルを調達、ノロウイルスワクチンの臨床開発を推進 from 日経バイオテクONLINE (2021-9-15 7:00) |
ワクチン開発を手掛ける米HilleVax社は2021年9月8日、米Frazier Healthcare Partners社主導のクロスオーバー資金調達を完了し、1億3500万ドル(約148億円)を得たと発表した。同社は2021年7月末に、武田薬品とFrazier社が提携し、ノロウイルスワクチンの開発と販売を目的として設立されたバイオ医薬品会社だ。
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ペルセウス、真性多血症の患者に対する抗TfR抗体の第1相を開始 from 日経バイオテクONLINE (2021-9-15 7:00) |
ペルセウスプロテオミクスは、2021年9月14日、同社が自社開発している抗トランスフェリン受容体(TfR)抗体(開発番号:PPMX-T003)について、真性多血症の患者を対象とした第1相臨床試験を開始したと発表した。同社は、2021年5月31日に医薬品医療機器総合機構(PMDA)に治験届を提出。既に調査期間は終了し、今回治験実施施設の1つと契約を締結した。
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主要バイオ特許の登録情報、2021年9月8日発行分(登録番号・発明の名称・出願人・要約) from 日経バイオテクONLINE (2021-9-15 7:00) |
一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2021年9月8日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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伊藤勝彦の業界ウォッチ、Gilead社の2021年度上期決算──FDA、ADCの「Trodelvy」を正式承認 from 日経バイオテクONLINE (2021-9-15 7:00) |
欧米の製薬企業の2021年度上期決算を読み解く連載。今回は米Gilead Sciences社について報告する。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬である「ベクルリー」(レムデシビル)が2400億円超を稼ぎ出し、増収を確保した。
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