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《日経メディカルより》、コロナ第6波はどのような様相を呈するのか  from 日経バイオテクONLINE  (2021-10-1 7:00)

日本の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、全国的に5つの波が起こり、流行ごとに主役のウイルス株が入れ替わっている。第4波はアルファ株が中心で、そのリバウンド（再燃）が起こりかけたすきをついてデルタ株が急拡大し第5波を形成した。では、この冬にやってくると思われる第6波は、どんな様相を呈すると考えておけばいいのだろうか。

訃報、PMDAの近藤達也名誉理事長が逝去  from 日経バイオテクONLINE  (2021-10-1 7:00)

医薬品医療機器総合機構（PMDA）の名誉理事長で、一般社団法人Medical Excellence JAPANの近藤達也理事長が、2021年9月26日、前立腺がんのため逝去した。享年80歳。後日、お別れの会が執り行われる予定だが、現時点で詳細は決まっていない。

米研究者、治療薬候補をエクソソームで送達、HIVをエピジェネティックに抑制  from 日経バイオテクONLINE  (2021-10-1 7:00)

米国立がん研究所（NCI）傘下の研究機関である米City of Hopeは2021年9月20日、オーストラリアGriffith UniversityのMenzies Health Institute Queenslandと共同で、HIVをエピジェネティックに抑制する治療薬候補ZPAMtを開発したと発表した。エクソソームを用いてマウスモデルに全身性に送達する実験で好結果を得た。研究の詳細は、Nature Communications誌のオンライン版に同日報告された。

米Limbix社、青年期のうつ病治療用アプリのFDA申請を目指す  from 日経バイオテクONLINE  (2021-10-1 7:00)

米Limbix社は、青年期のうつ病に対する治療用アプリ「Limbix Spark」の開発を進めている。Limbix Sparkは探索的な臨床試験で有効性が示唆されている。Limbix社は実施中の臨床試験でデータが集まり次第、米食品医薬品局（FDA）に510（k）の申請を行う予定だ。このほど、同社のBenjamin Lewis CEOが本誌の取材に応じた。

米Delix社がシリーズAで7000万ドル調達、精神疾患の治療薬開発を促進  from 日経バイオテクONLINE  (2021-10-1 7:00)

米Delix Therapeutics社は、2021年9月27日、シリーズAで7000万ドル（約77億円）の資金を調達したと発表した。精神疾患と脳疾患に対する良好な治療をより大きな規模で提供することを目指し、調達した資金は神経可塑性を促進する治療薬候補を臨床試験に進める計画に投じる。

『民藝』2021年10月号が刊行されました。  from 日本民藝協会  (2021-9-30 10:00)

『民藝』最新号は特集「各地民藝館・工藝館案内」です。 最新号目次はこちら

ウィズ・パートナーズ、500億円を目標とする新規ファンドを設立  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-30 7:00)

ウィズ・パートナーズ（東京・港、松村淳代表取締役社長CEO）は2021年9月28日、ヘルスケアNEW プラットフォーム・ファンド投資事業有限責任組合（HNPファンド）を設立した。今後、約1年かけて500億円の資金を調達するのが目標だ。ウィズ・パートナーズは2011年に「ウィズ・ヘルスケアPE1号ファンド」を設立して以来、製薬・バイオ関連やヘルスケアを対象にした4つのファンドを、無限責任組合員（GP）となって運営してきた。直近では、2018年10月に創薬維新ファンドの運用を開始している。HNPファンドは、ウィズがGPとなる5つ目のヘルスケアファンドだ。

塩野義、新型コロナに開発中の経口薬とペプチド医薬の開発状況を開示  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-30 7:00)

塩野義製薬は2021年9月29日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する取り組みを解説する記者説明会を開催した。同社はCOVID-19の治療薬として、複数の標的を対象に複数のモダリティの開発を同時並行で進めているが、記者説明会では開発中の経口薬（開発番号：S-217622）やペプチド医薬などについて、開発状況を明らかにした。

AstraZeneca社、自己増殖型RNA医薬の開発で英VaxEquity社と協力  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-30 7:00)

英AstraZeneca（AZ）社は2021年9月23日、自己増殖型RNA医薬の開発と商品化を目指して、英VaxEquity社と協力契約を結んだと発表した。

米AGTC社、先天色覚異常の小児患者に対する遺伝子治療の臨床試験で有害事象  from 日経バイオテクONLINE  (2021-9-30 7:00)

米Applied Genetic Technologies Corporation（AGTC）社は、2021年9月23日、先天色覚異常（ACHM）患者に対する遺伝子治療の第1/2相臨床試験で、最大用量群の小児患者3例に予期しない深刻な有害反応（SUSAR）が発現したと発表した。2021年第2四半期の決算報告の中で明らかにした。