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RSS/ATOM 記事 (67548)
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| リコーがCVC立ち上げ、mRNA医薬関連のスタートアップに投資 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-31 7:00) |
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リコーは、2022年8月30日、国内でmRNA医薬の創薬を活性化するため、2022年9月にコーポレートベンチャーキャピタル（CVC）ファンドを設立すると発表した。ベンチャーキャピタルのベンチャーラボインベストメント（東京・中央）を無限責任組合員（GP）とし、mRNA医薬関連の国内のスタートアップの成長を促す。
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| 特集◎世界が注目する新規モダリティ、mRNA医薬の可能性、東大医科研の石井氏、「有事に100日以内でワクチ� from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対しては、前代未聞のスピードで2つのmRNAワクチンが実用化され、世界中で接種された。なぜmRNAワクチンは高い効果を示すことができたのか、また、次のパンデミックに備えるためにはどうすればいいのか、東京大学医科学研究所ワクチン科学分野の石井健教授が、2022年8月15日、本誌の取材に応じた。
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| 東大・竹内教授、「食べられる血清・ゲル」は成牛血液成分から作成 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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培養肉など、細胞培養による食料生産の細胞農業について、研究者や事業者が情報交換する「細胞農業会議」の第4回が、2022年8月29日に東京都内で開かれた。21件の口頭演題と、細胞農業・代替蛋白質関係のスタートアップによるパネルディスカッション発表が行われ、オンサイトとオンラインで計約300人が参加した。
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| Roche社傘下の米Genentech社、中国Jemincare社から前立腺がんの蛋白質分解誘導薬を導入 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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中国Jemincare Group社は2022年8月18日、研究開発センターで完全子会社のJemincare Pharmaceuticals社が、スイスRoche社傘下の米Genentech社とライセンス契約を締結したと発表した。Jemincare社が開発したアンドロゲン受容体（AR）分解誘導薬JMKX002992の全世界的独占権をGenentech社が取得し、難治性の前立腺がんを対象に開発と商業化を進める。
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| 米NIAID所長のFauci氏が2022年末で退任へ、感染症対策に38年以上尽力 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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米国立衛生研究所（NIH）傘下の国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）のAnthony S. Fauci所長は2022年8月22日、NIAIDの所長とJoe Biden大統領の首席医療顧問を同年12月に退任する意向を明らかにした。引退ではないと明言し、これまでの経験を生かして次のステップを目指すとともに、後進の育成に協力していくとしている。
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| セルシード、変形性膝関節症に対する同種軟?細胞シートの治験を2023年にも開始へ from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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細胞シートを活用した再生医療等製品の研究開発を手掛けるセルシードは2022年8月25日、2022年12月期第2四半期（1〜6月）の決算説明会を開催した。橋本せつ子社長は変形性膝関節症に対する他家（同種）軟?細胞シートについて、「いよいよ2023年に治験を開始できると確信をもっている」と説明した
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| 横浜市立大発のエコセル、スフェロイドの設計・作製を受託 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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横浜市立大学大学院生命ナノシステム科学研究科の小島伸彦准教授らは、2022年7月8日にエコセル（Ecocell、横浜市）を設立した。スフェロイドを効率よく作製する独自の培養技術を活用し、化合物の安全性や薬効薬理評価に適したスフェロイドの設計・作製を行う。また、スフェロイドを用いた評価試験の受託サービスも展開する。同月28日、小島准教授（同社取締役）と渡辺吉彦代表取締役が、本誌の取材に応じた。
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| ワクチン開発のフラッグシップ拠点に東大、シナジー拠点は北大・千葉大・阪大・長大 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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日本医療研究開発機構（AMED）は2022年8月26日、ワクチン開発のための世界トップレベル研究開発拠点事業のフラッグシップ拠点として東京大学を、シナジー拠点として北海道大学、千葉大学、大阪大学、長崎大学の4カ所を選定したと発表した。
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| FDA、米bluebird社のβサラセミアに対するex vivo遺伝子治療を承認 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-29 7:00) |
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米食品医薬品局（FDA）は2022年8月17日、定期的な赤血球輸血を必要とする小児と成人のβサラセミア患者を対象として、米bluebird bio社の遺伝子治療「Zynteglo」（betibeglogene autotemcel）を承認した。Zyntegloは希少小児疾患指定、ファストトラック指定、画期的治療薬指定などを受けており、審査にはプライオリティーレビューが適用された。なお欧州では条件付き製造販売承認（CMA）を取得している。
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| 特集◎世界が注目する新規モダリティ、mRNA医薬の可能性、新型コロナのmRNAワクチン巡り、米Moderna社がPfi from 日経バイオテクONLINE (2022-8-29 7:00) |
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米Moderna社は、2022年8月26日、米Pfizer社とドイツBioNTech社を相手取り、米マサチューセッツ地区の連邦地方裁判所とドイツデュッセルドルフの地方裁判所に提訴したと発表した。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対してBioNTech社がPfizer社と共同開発した、mRNAワクチンの「コミナティ」（一般名：コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン、開発番号：BNT162b2）について、Moderna社の特許を侵害していると主張している。
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