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RSS/ATOM 記事 (67548)
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| 株価は語る(6)、クリースビータが好調の協和キリン、利益確定の売りがおおむね一巡 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-2 7:00) |
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国内製薬バイオ企業の株価を分析する「株価は語る」、第6回は協和キリン(TYO:4151)を取りあげる。骨疾患治療薬「クリースビータ」(ブロスマブ)の臨床開発に力を入れており、2018年に欧州で承認を取得して以降、順調に承認国を拡大してきた。クリースビータは2022年12月期に全世界での売上収益が1000億円を超えると予想されており、協和キリン初のブロックバスターの誕生に期待が高まっている。
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| Novartis社、ハンチントン病のスプライシング調節薬branaplamが第2b相で投与を中断 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-2 7:00) |
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スイスNovartis社は2022年8月24日、成人のハンチントン病(HD)患者を登録して行われている、スプライシング調節薬branaplamに関する第2b相VIBRANT-HD試験において、参加している患者の一部に副作用の兆候が見られたため、投与を一時的に中止したことを明らかにした。
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| 菊池結貴子の“野次馬”生物学徒日記、空間オミックス解析、戦国時代の予感 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-2 7:00) |
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シングルセル解析の研究会であるシングルセルゲノミクス研究会の第2回が、2022年8月30・31日、京都市内で開かれた。オンサイトで450人ほどが参加。弊誌でも以前取り上げた研究者が研究発表を行ったほか、精緻な技術が求められる分野柄、メーカーや代理店による発表やブース出展も充実していた。
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| 特集◎世界が注目する新規モダリティ、mRNA医薬の可能性、第一三共、mRNA医薬は新型コロナを中心に感染症の from 日経バイオテクONLINE (2022-9-2 7:00) |
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十数年前、感染症に対するmRNAワクチンの研究開発に着手し、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対して、mRNAワクチン(開発番号:DS-5670)の臨床開発を進めている第一三共。DS-5670を創製した経緯やその他のmRNA医薬のプロジェクトなどについて、バイオロジクス本部長の籔田雅之常務執行役員、同本部ワクチン研究所の武下文彦所長、日本事業ユニットワクチン企画部の二階堂千恵主査が、2022年7月1日、本誌の取材に応じた。
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| 機能性食材研究、「疲労感の軽減」はGABA筆頭に94種類が届け出 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-2 7:00) |
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日本人は疲労を感じやすい。1999年に厚生省(当時)が実施した調査によれば、国民の35.6%が慢性的な疲労を自覚しており、生活に何らかの支障を来している人も約5.2%存在することが分かった。疲労からの回復を求めるニーズは大きく、疲労感の軽減を対象とする機能性表示食品の数も全体のうち3番目に多い。成分ではGABAが最も多く、最近ではイミダゾールジペプチドなどが注目されている。
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| mRNA医薬の可能性 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-1 15:27) |
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新型コロナウイルス感染症に対するmRNAワクチンは、世界で初めて実用化された「mRNA医薬」となりました。そして今、mRNA医薬は感染症だけではなくがんのワクチン、局所の再生医療、そして希少疾患の蛋白質補充など、汎用性の高い創薬モダリティとして注目を集めています。そのポテンシャルを、国内外の専門家と一緒に展望するウェビナーを企画しました。
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| 特集◎世界が注目する新規モダリティ、mRNA医薬の可能性、東北大の秋田氏、mRNA医薬など核酸医薬向けの送達 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-1 7:00) |
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新型コロナウイルス(COVID-19)に対して、2つのmRNAワクチンが実用化した背景には、核酸医薬の送達技術として脂質ナノ粒子(LNP)が開発されていたことが大きかった。mRNAワクチンに使われたLNPの開発経緯や課題、現在研究を進めている送達技術について、東北大学大学院薬学研究科薬物送達学分野の秋田英万(ひでたか)教授が、2022年7月7日、本誌の取材に応じた。
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| キーワード、腫瘍微小環境(Tumor microenvironment:TME)とは from 日経バイオテクONLINE (2022-9-1 7:00) |
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がんを取り囲んだり、がんに栄養を与えたりする細胞や分子、血管のこと。腫瘍の成長を促進する作用を持っていたり、腫瘍に治療薬が届きにくくしたりと、がん治療の障害となる性質を持つ。膵臓がんや胆管がんでよく見られる。
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| 厚労省、抗TSLP抗体の喘息治療薬「テゼスパイア」など9品目を了承 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-1 7:00) |
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厚生労働省は2022年8月29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開催し、重症気管支喘息に対するアストラゼネカの「テゼスパイア皮下注」(テゼペルマブ[遺伝子組換え])など9品目の新規承認を了承した。テゼスパイアは胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)に対するヒトIgG2λモノクローナル抗体で、TSLPを標的とするファースト・イン・クラスの喘息治療薬だ。
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| Lilly社傘下の米Prevail社、神経変性疾患の遺伝子治療に米Lacerta社のAAV技術導入 from 日経バイオテクONLINE (2022-9-1 7:00) |
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アデノ随伴ウイルス(AAV)の基盤技術を保有する米Lacerta Therapeutics社は2022年8月23日、米Eli Lilly社の完全子会社である米Prevail Therapeutics社と、神経変性疾患に対する遺伝子治療の共同開発およびライセンスに関する契約を締結したと発表した。
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