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RSS/ATOM 記事 (66102)

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Green Earth Instituteが東証マザーズに12月24日上場へ  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-8 7:00) 
 公益財団法人の地球環境産業技術研究機構(RITE)が出資するスタートアップ企業Green Earth Institute(GEI、東京・文京、伊原智人代表取締役CEO)が、2021年12月24日に東京証券取引所(東証)マザーズに上場する。2021年11月17日に東証が新規株式公開(IPO)を承認した。GEIの事業内容は、バイオリファイナリー技術を活用したグリーン化学品の開発および事業化だ。
主要バイオ特許の公開情報、2021年12月2日発行分(公開番号・発明の名称・出願人・要約)  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-8 7:00) 
 一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2021年12月2日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
ゲノム編集「可食部増量マダイ」を食べてみた  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-7 7:00) 
 ゲノム編集による水産物の品種改良と養殖を手掛ける、リージョナルフィッシュ(京都市左京区、梅川忠典社長)が販売した「可食部増量マダイ」を試食した。2021年11月19日、日経バイオテク編集部に届いたものを編集部メンバーで実食。先行して入手した読者の方もいることと思うが、ご参考に、食リポ記事を公開する。
米Pfizer社が米Cardiff Oncology社に出資、PLK1阻害薬の開発支援  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-7 7:00) 
 米Cardiff Oncology社は2021年11月18日、米Pfizer社のPfizer Breakthrough Growth Initiative(PBGI)の一環として、同社から1500万ドル(約17億円)の株式投資を受けたと発表した。
米Kymera社、STAT3蛋白質分解誘導薬の有力な前臨床データを公開  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-7 7:00) 
 シグナル伝達・転写活性化因子3(STAT3)を狙った標的蛋白質分解誘導薬(TPD)のパイプラインを保有する米Kymera Therapeutics社は、2021年11月12日、前臨床開発中の2品目(開発番号:KTX-201、KT-333)に有望なデータが見いだされたと発表した。同日、がん免疫療法学会(SITC)でKTX-201の詳細な前臨床データを発表した。同年12月11日には、米国血液学会(ASH)でKT-333に関する発表が行われる予定だ。
京大とバイオ企業3社、がん個別化医療のシステム作りで共同研究開始  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-7 7:00) 
 京都大学とバイオ企業3社の研究チームは2021年12月6日、新たながん個別化医療の開発を目的とした共同研究を始めるとして、記者会見を開いた。3社は細胞ソーティング技術を持つAFIテクノロジー(京都市左京区、円城寺隆治代表取締役社長)、がん細胞のスフェロイド培養技術を持つ京ダイアグノスティクス(京都市左京区、小西一豪代表取締役)、培養細胞のイメージング技術を持つSCREENホールディングス。京大と3社が協力し、患者由来のがん細胞に対してより有効性の高い抗がん剤をスクリーニングする個別化医療システムの構築を目指す。
日本と米国のビジネス戦略考、米Theranos社事件の背景にあったシリコンバレー文化  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-7 7:00) 
 皆さんは、この企業を覚えているだろうか──。米Theranos社は、Clinical Laboratory Improvement Amendments(CLIA)法に基づき検査室を設置し、自家調整検査法(LDT)を提供していた、2003年創業の未上場バイオ企業だ。同社の創業者で、CEOを務めていたのは、Elizabeth Holmes氏。同社の売りは、独自の超小型検査機器を使うことで、数滴の血液で200種以上の項目の血液検査を実施できるとうたっていたことだ。
米Dragonfly社、米Merck社に第2の「TriNKET」がん免疫療法候補を導出  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-6 7:00) 
 米Dragonfly Therapeutics社は2021年11月23日、米Merck社に2番目の「TriNKET」(Tri-specific, NK cell Engager Therapies)免疫療法候補をライセンスすると発表した。
キッセイ薬品、腫瘍溶解性ウイルス療法の国内第3相臨床試験を開始  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-6 7:00) 
 キッセイ薬品工業(以下、キッセイ薬品)は2021年11月9日、2022年3月期第2四半期の決算説明会を開催した。同社は2021年3月、腫瘍溶解性ウイルス療法(開発番号:CG0070)の国際共同第3相臨床試験に参画し、国内での同試験を担うことを公表した。しかし、1例目の患者への投与が遅れたことから、導入先の米CG Oncology社(以下、CG社)にマイルストーンを支払うタイミングが繰り延べとなった。それにより、同社が2021年5月に公表した2022年3月期第2四半期の業績予想は営業損失が18億円だったが、今回の説明会では営業利益が2億7000万円と報告した。
キョーリン、NRP2受容体の選択的モジュレーターの国内第1相が完了  from 日経バイオテクONLINE  (2021-12-6 7:00) 
 キョーリン製薬ホールディングス(HD)は2021年11月9日、2022年3月期(2021年度)第2四半期の決算説明会を開催した。説明会では、米aTyr Pharma社(以下、aTyr社)から導入したNeuropilin-2(NRP2)受容体の選択的モジュレーター(開発番号:KRP-R120)の、健常者を対象にした国内第1相臨床試験が完了したことが明らかになった。同社は今後、aTyr社と国際共同開発治験などの実施に向けて検討を開始する。



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