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H.U.グループ、研究開発投資を年100億円に引き上げ  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-11 7:00)

H.U.グループホールディングスは2022年12月9日、H.U. Bioness Complex（ビオネスコンプレックス）の見学会と投資家やメディア向けの説明会とを開催した。H.U. Bioness Complexは、2019年2月より東京都あきる野市に建設を進め、2020年12月に竣工したセントラルラボを含む複合施設。東京ドームの2.7個分に相当する約12万平方メートルの敷地に、合計6万6000平方メートルの延べ床面積の建物を、総事業費約750億円を投じて整備した。

主要バイオ特許の登録情報、2022年12月21日〜12月28日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-11 7:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2022年12月21日〜12月28日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。

主要バイオ特許の公開情報、2022年12月21日〜12月28日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-11 7:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2022年12月21日〜12月28日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。

バイオベンチャー株価週報、グリーンアース、ブライトパス、デルタフライが値上がり上位、セルソース、リプ  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-10 14:00)

日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2023年1月6日の終値が、前週の週末（2022年12月30日）の終値に比べて上昇したのは18銘柄、下落したのは34銘柄だった。

エーザイ内藤CEOがレカネマブの価格根拠を説明、「薬が生む価値の約6割を米国社会に還元する」  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-10 7:00)

2023年1月7日、エーザイが米Biogen社と共同開発してきたアルツハイマー病治療薬「LEQEMBI（レケンビ）」（一般名はレカネマブ）の米国での迅速承認が決まった。同時に米国で平均体重の患者が使った場合の価格を、2万6500ドルに設定したとエーザイは発表した。

伊藤勝彦の業界ウォッチ、武田薬品の2023年見どころ──デング熱ワクチンが初のグローバルワクチンに  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-10 7:00)

依然として新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が猛威を振るっている中、2023年が始まった。国内製薬企業にとって、今年はどのような1年になるのだろうか。パイプラインを含め、各社の見どころを紹介する新春恒例の連載。第1回は、国内トップ企業の武田薬品工業を取り上げる。

キーワードを専門誌記者がわかりやすく解説、リード最適化とは  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-10 7:00)

ターゲットとなる創薬標的への活性を示す化合物（リード化合物）を、より薬に適した化合物にする過程を指す。官能基を修飾するなどしてリード化合物の構造を変換し、活性や安全性、薬物動態を改善する。LO（Lead Optimization）と略されることもある。

メタジェンセラピューティクス、糞便移植と抗菌薬の併用療法が先進医療Bに承認  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-10 7:00)

腸内細菌叢を使った創薬や医療を手掛けるメタジェンセラピューティクス（山形県鶴岡市、中原拓代表取締役社長）は2023年1月4日、順天堂大学と共同で行っている臨床研究が先進医療Bとして承認されたと発表した。2023年1月から治療を始める、将来的には保険収載を目指す方針を示した。

米UCSF、合成細胞接着分子を設計、臓器や組織の構築に応用可能性  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-10 7:00)

米University of California, San Francisco（UCSF）の研究者たちは、目的とする細胞間の接着を誘導する合成細胞接着因子（synCAMs）を設計したと発表した。再生医療の大きな目標である臓器や組織の構築に道を開く可能性がある。研究内容はNature誌電子版に2022年12月12日に報告された。

米Poseida社、武田薬品に導出した血友病A遺伝子治療が前臨床POCを達成  from 日経バイオテクONLINE  (2023-1-10 7:00)

米Poseida Therapeutics社は2022年12月11日、血友病Aを対象とする遺伝子治療（P-FVIII-101）が前臨床試験で概念実証（POC）を達成したと発表した。P-FVIII-101は、同社のDNA修飾システム「Super piggyBac：SPB」をナノ粒子媒体で送達するin vivo遺伝子治療で、マウスモデルへの単回投与で持続的な活性を発現し、反復投与の実効性も示された。同試験データは2022年12月11日、米血液学会（ASH）で口演発表された。