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RSS/ATOM 記事 (67716)
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| iPS軟骨のArktus Therapeutics、シリーズAで6.6億円を調達し非臨床試験開始へ from 日経バイオテクONLINE (2025-9-22 7:00) |
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他家iPS細胞由来の軟骨を使った再生医療等製品を開発しているArktus Therapeutics（アルクタスセラピューティクス、京都市、大岩智大代表取締役）は2025年9月22日までに、シリーズAラウンドのファーストクロージングにおいて、優先株式の発行によって6億6000万円を調達した。
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| 2026年度バイオ関連予算の概算要求、厚労省、バイオ後続品の国内製造やドラッグラグ/ロス解消で新規事業 from 日経バイオテクONLINE (2025-9-22 7:00) |
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厚生労働省は2026年度のバイオ関連予算として、2025年度当初予算比で19.0％増の636億8100万円を要求した。その多くを占める日本医療研究開発機構（AMED）対象経費（下記関連記事参照）以外で注目されるのは、重点項目の1つとして掲げた「医薬品等の安定供給の推進、後発医薬品業界の再編推進」で、2025年度予算（2億円）の10倍を超える23億円を要求した。また、重点項目の１つである「研究開発環境の整備、創薬シーズ・医療機器の実用化支援」でも2025年度当初予算比49.2%増の97億円を要求。国際競争力のある治験・臨床試験環境の整備、ドラッグラグ/ロスの解消に向けた新規施策を掲げた。
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| 編集長の目、臨床開発段階のパイプラインは増加中、「創薬にAIを使うべきか」と悩んでいる場合ではない from 日経バイオテクONLINE (2025-9-22 7:00) |
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昨年あたりから、国内の製薬・バイオ業界の方々に、「AI創薬をどう見ているか」と質問されることが増えました。アミノ酸配列から蛋白質構造を予測するプログラム「AlphaFold」などを使っている企業や研究者は多いようですが、もっと本格的に創薬にAIを活用した方がいいのではないかと焦ったり、悩んだりしている方が少なくないようです。
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| 特集連動◎じわり広がるクロスアポイントメント制度、千葉大学村田教授「クロアポで企業ニーズに応じた研究 from 日経バイオテクONLINE (2025-9-22 7:00) |
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近年、オープンイノベーションの形の1つとしてクロスアポイントメント制度を活用した取り組みが広がりつつある。これまで広く手掛けられてきた共同研究やアドバイザー契約とは異なるメリットがあると期待されている。アカデミア間のクロスアポイントメントは数多く見られていたが、最近、製薬企業がクロスアポイントメントによってアカデミア研究者を受け入れる事例が登場してきた。千葉大学大学院理学研究院化学研究部門の村田武士教授は、2024年11月から、クロスアポイントメント制度を活用し、アステラス製薬のPrincipal Investigator（PI）として研究開発に携わっている。千葉大にとっては、クロスアポイントメント制度で研究者を企業に派遣する初めてのケースとなった。村田教授に、共同研究とクロスアポイントメントの違いや、クロスアポイントメントによってアカデミアが得られるものについて聞いた。
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| ズームアップ◎プレ・プロバイオティクス（第2回）、プレ・プロバイオティクス、脳腸相関や抗肥満への作用� from 日経バイオテクONLINE (2025-9-22 7:00) |
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プレ・プロバイオティクスや関連分野の市場と研究開発の動向についてまとめた全4回の連載。第2回の今回は、プレ・プロバイオティクスと脳腸相関、抗肥満作用の関係といった新たな研究分野における発見を紹介する。より多種類の細菌を制御し、プレ・プロバイオティクスの効果を底上げしようとする基礎研究も進んでいる。
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| バイオベンチャー株価週報、サンバイオ、PSS、リプロセルが上昇、NANO MRNA、メディネット、メドレックスが from 日経バイオテクONLINE (2025-9-19 19:00) |
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| FerroptoCure、9.6億円を調達し、新規作用の抗がん薬の第1相試験をオーストラリアで開始へ from 日経バイオテクONLINE (2025-9-19 7:00) |
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慶応大学遺伝子制御研究部門による研究成果を基に設立された慶応大発スタートアップのFerroptoCure（東京・千代田、大槻雄士代表取締役CEO）は2025年9月19日に総額9.6億円の資金調達を行ったと発表した。
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| FDA、希少疾患治療薬の開発加速にエビデンス原則RDEPを導入 from 日経バイオテクONLINE (2025-9-19 7:00) |
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米食品医薬品局（FDA）は2025年9月3日、希少疾患治療薬の開発に科学的根拠を重視するエビデンス原則「Rare Disease Evidence Principles：RDEP」を導入したと発表した。既知の遺伝子異常に起因する希少疾患の治療薬候補の承認審査を迅速化し、予測可能性を高めることを目的として導入した。開発企業は、有効性を実証するために提示すべきエビデンスの具体的なタイプについてRDEPを通じて指南を受け、FDAと協議しながら承認審査に協力する格好になる。
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| 北里大学榊原教授、1200万超の化合物を学習して新規構造の化合物を生成するAIを開発 from 日経バイオテクONLINE (2025-9-19 7:00) |
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北里大学未来工学部データサイエンス学科人工知能研究室教授で、北里研究所理事長特命補佐を務める榊原康文氏らが、2025年8月、1200万種以上の化合物データで学習させ、数千万の新規構造を持つ化合物候補を生成する人工知能（AI）を開発したと発表した。同年8月5日、Communications Chemistry誌に報告した。この生成AIの原理や成果について、榊原教授に話を聞いた。
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| Endpoints News、AstraZeneca社はMerck社とLilly社の動きに続いて英国への新たな投資を中止 from 日経バイオテクONLINE (2025-9-19 7:00) |
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英AstraZeneca（アストラゼネカ）社は、英国ケンブリッジの研究施設への2億7100万ドルの投資を中止する。英国での事業拡大計画を再検討した製薬会社は、今週（2025年9月8日の週）で、3社目となる。
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