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RSS/ATOM 記事 (66924)
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| 特集連動◎本格化する生体模倣システムの創薬応用、第一三共、組織横断的なチーム結成し「薬効薬理にも生体 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-7 7:00) |
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第一三共は、生体模倣システム（MPS）を用いた取り組みを強化している。2024年夏頃には、組織横断的なチームを結成し、社内での活用促進に向けて活動を本格的に開始した。2025年2月25日、第一三共研究開発本部プレシジョンメディシン統括部の河野圭太ディレクターと、同社のドイツ研究拠点であるTissue and Cell Research Center Munich（TCRM）の今岡知己ディレクターが本誌の取材に応じた。
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| 米Angitia社、脊椎固定術の患者を対象としたrhBMP6製剤の第1/2相結果を発表 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-7 7:00) |
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重篤な筋骨格系疾患に対する革新的な治療薬の発見と開発に取り組む米Angitia Biopharmaceuticals（アンギティア・バイオファーマシューティカルズ）社は、2025年3月18日、脊椎固定術を受ける患者に、組換えヒト骨形成蛋白質6（rhBMP6）製剤（開発番号：AGA111）を適用した二重盲検のランダム化第1/2相試験で得られた好結果が、カリフォルニア州サンディエゴで開催された米整形外科学会（AAOS）2025年次総会で3月12日に報告されたことを明らかにした。AGA111治療により脊椎固定術の成功率が上昇し、機能的転帰も向上したという。
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| AZ社、がん治療薬の皮下注製剤化に韓国Alteogen社の組換えヒアルロニダーゼを活用 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-7 7:00) |
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英AstraZeneca（アストラゼネカ、AZ）社は2025年3月17日、韓国Alteogen（アルテオジェン）社の遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ（開発番号：ALT-B4）を、自社のがん治療薬の皮下注製剤化に活用するための独占的ライセンス契約を締結したと発表した。ALT-B4は、Alteogen社独自の「Hybrozyme」プラットフォームにより開発された。
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| スコットランドEnteroBiotix社、過敏性腸症候群に対する細菌叢製剤の第2a相で好結果 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-7 7:00) |
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スコットランドEnteroBiotix（エンテロバイオティックス）社は2025年3月18日、過敏性腸症候群（IBS）に対する治療薬として開発している、次世代型フルスペクトラムマイクロバイオーム製剤（開発番号：EBX-102-02）に関する第2a相試験（TrIuMPH試験）で得られたトップラインデータを発表した。EBX-102-02を投与された中等症から重症の過敏性腸症候群便秘型（IBS-C）患者が、主要な有効性評価指標において臨床的に意義のある改善を示し、忍容性も良好だったという。
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| バイオベンチャー株価週報、上昇銘柄無し、平均下落率は−13.6％ from 日経バイオテクONLINE (2025-4-4 19:08) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2025年4月4日の終値が、前週の週末（3月28日）の終値に比べて上昇した銘柄は無く、対象となる60銘柄全てが下落した。
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| AZ社、ベルギーEsoBiotec社買収でin vivoがん免疫細胞療法の開発推進 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-4 7:00) |
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英AstraZeneca（アストラゼネカ、AZ）社は2025年3月17日、ベルギー EsoBiotec（エソバイオテック）社の買収に関する正式契約を結んだと発表した。EsoBiotec社は、レンチウイルスベクターを用いる画期的なin vivoがん免疫細胞療法を開発している。
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| Endpoints News、FDAの政策やコミュニケーション部門のスタッフは同局の3500人の人員削減に含まれる可能性� from 日経バイオテクONLINE (2025-4-4 7:00) |
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米食品医薬品局（FDA）の職員の約20％を削減するという米保健福祉省（HHS）の計画は、FDAの政策、コミュニケーション、その他の管理部門のスタッフに大打撃を与える可能性が高いと、同局のベテラン職員やその他の情報源は述べている。
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| CiRA長船教授、「早ければ2年後にiPS細胞由来腎前駆細胞の臨床試験を開始目指す」 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-4 7:00) |
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京都大学iPS細胞研究所（CiRA）増殖分化機構研究部門の荒岡利和講師、豊原光佑研究生、長船健二教授らの研究グループは、他家iPS細胞から作製した腎前駆細胞（ネフロン前駆細胞）を慢性腎臓病（CKD）のモデルマウスに移植すると、腎機能の低下や線維化、老化の進行が抑制されることを明らかにした。CKDの一部の患者を対象として、iPS細胞由来ネフロン前駆細胞を用いた細胞療法の臨床試験を数年以内に開始することを目指す。研究成果は2025年4月3日、Science Translational Medicine誌（DOI: 10.1126/scitranslmed.adt5553）にオンライン掲載された。
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| 米Atsena社、X連鎖性網膜分離症の遺伝子治療が米国でファストトラック指定 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-4 7:00) |
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眼科疾患に対する遺伝子治療を開発している米Atsena Therapeutics（アトセナセラピューティクス）社は2025年3月12日、X連鎖性網膜分離症（XLRS）に対して同社が開発している遺伝子治療（開発番号：ATSN-201）が、米食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を得たと発表した。ATSN-201はFDAから、希少小児疾患指定及び希少疾病用医薬品指定も得ている。
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| 特集連動◎本格化する生体模倣システムの創薬応用、個別化医療や治療薬選択にオルガノイドを活用できる可能 from 日経バイオテクONLINE (2025-4-4 7:00) |
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ヒトの細胞などを用いて生体機能を模倣する「生体模倣システム（MPS）」の中でもオルガノイドは、「疾患の組織そのものを再現できる点が強みだ」（オルガノイドの開発者である慶應義塾大学医学部医化学教室の佐藤俊朗教授）。そのため、オルガノイドは創薬や化粧品開発などだけでなく、個別化医療や治療薬選択にも活用できると期待されている。
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