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RSS/ATOM 記事 (67139)
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| Wmの憂鬱、拍車がかかるコンパニオン診断薬開発【個の医療メール Vol.416】（Wmの憂鬱2012） from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 19:00) |
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今、錦織選手が準決勝進出をかけて、オーストラリアオープンで戦っています。第一セットは6：3で残念ながら英国Murray選手が先取しました。錦織選手は確実に強くなっており、今回も逆転勝利を期待したいところです。
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| 写真追加、第28回日本国際賞、慢性骨髄性白血病の分子標的と治療法の発見者が受賞（ニュース(会員限定1p)の from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 13:30) |
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国際科学技術財団は2012年1月25日、第28回日本国際賞の受賞者を発表した。「健康・医療技術」分野の受賞者は、米University of ChicagoのJanet D.Rowleyブラムリース特別教授、米Oregon Health ＆ Science UniversityのBrian J.Druker教授、米Blueprint Medicines社のNicholas B.Lydon取締役・創立者。受賞業績は「がん特異的分子を標的とした新しい治療薬の開発」で、慢性骨髄性白血病（CML）の原因である染色体組み換えの発見と、BCR-ABL融合遺伝子を標的としたCML治療薬「グリベック」（イマチニブ）の創製に対するものだ。
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| Amarantus社、Power3社のパーキンソン病診断バイオマーカー検査を独占ライセンス、コンパニオン診断目指す� from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 10:30) |
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米Amarantus BioSciences社は2012年1月23日、米Power3 Medical Products社とパーキンソン病の診断と疾患進行モニターに用いる「NuroPro」血液検査の世界的独占ライセンス契約を結んだと発表した。
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| アイスランドdeCODE社、甲状腺がんに関連するSNPsを発見（ニュース(会員限定1p)の親記事2012） from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 10:30) |
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アイスランドのdeCODE Genetics社と、アイスランド、米国、オランダ、スペインの研究者らは2012年1月22日、甲状腺刺激ホルモンのレベルおよび甲状腺がんのリスクに関連する、ヒトゲノムの一塩基変異多型（SNPs）を発見したと発表した。研究成果は、1月22日付「Nature Genetics」誌のオンライン版に掲載された。
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| ATC社、hES細胞由来の網膜色素上皮細胞を移植された患者の視力が改善（ニュース(会員限定1p)の親記事2012） from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 10:00) |
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米Advanced Cell Technology社は、2012年1月23日、同社が開発したヒト胚性幹細胞(hESC)由来の網膜色素上皮（RPE）細胞をStargardt’s黄斑変性（SMD）とドライ型の加齢黄斑変性（AMD）患者の網膜下に移植するフェーズI/II試験で、最初に治療を受けた2人の患者の当初4カ月のデータがLancet誌電子版に同日公開されたことを明らかにした。
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| 2012.1.24眼病にES細胞で治療／らせん星雲／ビッグフット from 森山和道 (2012-1-25 9:32) |
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| 武田薬品の「ベルケイド」、米国で皮下投与が承認、フェーズIIIで副作用を軽減（ニュース(会員限定0p)の親� from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 8:55) |
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武田薬品工業は2012年1月24日、抗がん剤「ベルケイド」（ボルテゾミブ）の皮下投与が米国で承認を取得したと発表した。
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| 日医工とサノフィ、「レミケード」のバイオシミラーを共同開発（ニュース(会員限定0p)の親記事2012） from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 8:37) |
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後発品大手の日医工は2012年1月24日、抗体医薬「レミケード」（インフリキシマブ）のバイオ後続品（バイオシミラー）を共同開発について、
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| 【解説】副作用リスクの階層化、FDAが多発性硬化症治療薬の副作用検査機器を承認（ニュース(会員限定1p)の� from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 8:07) |
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米食品医薬品局（FDA）は2012年1月20日、「Tysabri」（ナタリズマブ、アイルランドElan社/米Biogen Idec社）による治療を受けた人でまれに発症する進行性多巣性白質脳症に対して、
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| 【解説】厚生労働省の2012年1月承認品目、注目の薬剤が多数（中）（ニュース(会員限定1p)の親記事2012） from 日経バイオテクONLINE (2012-1-25 8:00) |
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厚生労働省は2012年1月18日、申請されていた13成分27品目の承認を発表した。4月に開催予定の中央社会保険医療協議会で議論されて薬価収載となる。今回は、中枢領域で注目される薬剤が複数承認となった。
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