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カナダMedicago社、安価で迅速な植物ベースのバイオシミラー生産技術を紹介（ニュース(会員限定1p)の親記事  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:08)

2012年2月1日に大阪で開催された「カナダ・バイオセミナー」において、カナダMedicago社のChairmanであるRandal Chase氏が、Medicago社が開発した迅速で安価なバイオシミラーの製造プラットフォーム技術の紹介を行った。

北大発ベンチャーのポラリス・テクノロジー、有機合成蛍光色素の事業が順調に拡大（ニュース(会員限定1p)の  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:01)

北海道大学のキャンパス内に本社を置くベンチャー企業、ポラリス・テクノロジー（札幌市、丸山健一代表取締役）は2012年2月2日、本誌の取材に応じ、研究用の有機合成蛍光色素の事業が順調に売上高を伸ばしていると説明した。

北大発ベンチャーのポラリス・テクノロジー、有機合成蛍光色素の事業が順調に拡大（ニュース(会員限定1p)の  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:01)

北海道大学のキャンパス内に本社を置くベンチャー企業、ポラリス・テクノロジー（札幌市、丸山健一代表取締役）は2012年2月2日、本誌の取材に応じ、研究用の有機合成蛍光色素の事業が順調に売上高を伸ばしていると説明した。

StemCells社、米国でドライ型AMD対象に臨床試験の実施許可を獲得 （ニュース(会員限定1p)の親記事2012）  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:00)

米StemCells社は、2012年2月2日、米食品医薬品局（FDA）から、同社専有のヒト中枢神経系幹細胞治療「HuCNS-SC」をドライ型加齢黄斑変性（AMD）患者に適用するフェーズI/II試験の開始許可を得たと発表した。

StemCells社、米国でドライ型AMD対象に臨床試験の実施許可を獲得 （ニュース(会員限定1p)の親記事2012）  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:00)

米StemCells社は、2012年2月2日、米食品医薬品局（FDA）から、同社専有のヒト中枢神経系幹細胞治療「HuCNS-SC」をドライ型加齢黄斑変性（AMD）患者に適用するフェーズI/II試験の開始許可を得たと発表した。

米Geron社、乳がんを対象疾患としたimetelstatのII相試験の患者登録終了（ニュース(会員限定1p)の親記事201  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:00)

米Geron社は2012年2月2日、局所性再発・転移性乳がん(MBC)患者を対象とした、imetelstatとパクリタキセルの併用療法の無作為フェーズII臨床試験の患者登録が終了したと発表した。imetelstatはテロメラーゼの阻害薬。テロメラーゼはヒト腫瘍の多くで発現が増大しており、がん細胞の不死性と成長にとって必須のものとなっている。

米Geron社、乳がんを対象疾患としたimetelstatのII相試験の患者登録終了（ニュース(会員限定1p)の親記事201  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:00)

米Geron社は2012年2月2日、局所性再発・転移性乳がん(MBC)患者を対象とした、imetelstatとパクリタキセルの併用療法の無作為フェーズII臨床試験の患者登録が終了したと発表した。imetelstatはテロメラーゼの阻害薬。テロメラーゼはヒト腫瘍の多くで発現が増大しており、がん細胞の不死性と成長にとって必須のものとなっている。

Sucampo社と武田薬品工業、腸機能障害薬lubiprostoneの2件目のフェーズIII試験が成功（ニュース(会員限定1p  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:00)

米Sucampo Pharmaceuticals社と武田薬品工業は2012年2月2日、lubiprostoneの慢性非がん性疼痛に伴うオピオイド誘発性腸機能障害（OBD）を対象とするフェーズIII試験で主要評価項目を達成したと発表した。試験の成功を受けて、両社は2012年第1四半期に新薬追加申請（sNDA）を米食品医薬品局（FDA）に提出する計画だ。

Sucampo社と武田薬品工業、腸機能障害薬lubiprostoneの2件目のフェーズIII試験が成功（ニュース(会員限定1p  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:00)

米Sucampo Pharmaceuticals社と武田薬品工業は2012年2月2日、lubiprostoneの慢性非がん性疼痛に伴うオピオイド誘発性腸機能障害（OBD）を対象とするフェーズIII試験で主要評価項目を達成したと発表した。試験の成功を受けて、両社は2012年第1四半期に新薬追加申請（sNDA）を米食品医薬品局（FDA）に提出する計画だ。

米Transparency Life Sciences社、世界初のオープンイノベーション創薬に着手（ニュース(会員限定1p)の親記  from 日経バイオテクONLINE  (2012-2-6 0:00)

世界初のオープンイノベーションを基盤とした創薬企業である米Transparency Life Sciences (TLS)社は、2012年1月31日、開業を正式に発表し、同日、同社の「crowdsourced web platform」のプロトタイプを公表した。同プラットフォームを使って、患者、医師、研究者、他のステークホルダーが、臨床試験のデザインに貢献することができる。