|
メドレックス、2022年度内にチザニジンの貼付剤など複数品の臨床試験を実施へ
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-6 7:00)
|
経皮吸収技術による医薬品開発を手掛けるメドレックスは2022年8月30日、2022年12月期第2四半期（1〜6月）の決算説明会を開催した。同社パイプラインの中枢性筋弛緩薬チザニジンの貼付剤（CPN-101、MRX-4TZT）について、松村米浩（よねひろ）社長は2022年内に第2相臨床試験を開始する考えを示した。同薬は2019年2月に米国で第1相臨床試験を完了したが、導出先の米Cipla Technologies社の経営戦略が変わり、開発が停滞していた。開発再開に向けてCipla社との協議を進める。
|
|
特集◎世界が注目する新規モダリティ、mRNA医薬の可能性（中編）、ワクチンから蛋白質補充、再生誘導まで、
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-6 7:00)
|
感染症やがんのワクチン、蛋白質補充、再生誘導など、mRNA医薬は主に5つの用途で開発が進む。競合するモダリティに対し、それぞれの用途でmRNA医薬にはどのような優位性があるのだろうか。臨床開発中のmRNA医薬は約100品目。その開発状況とモダリティとしてのポテンシャルを探った（特集前編はこちら）。
|
|
キーワードを専門記者が解説、脂質ナノ粒子とは
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-6 7:00)
|
脂質ナノ粒子（ lipid nanoparticle：LNP）は、脂質を主成分とする直径10nmから1000nm程度のナノ粒子。非ウイルス性の薬物送達システム（DDS）として、核酸医薬の送達に利用されている。
|
|
10/8(土)坂東眞理子さん「覚悟をもって生きる〜明るいセカンドステージの過ごし方」オンライン講演会のお知
from さつき会〜東京大学女子ネットワーク・コミュニティ〜
(2022-9-5 22:36)
|
坂東眞理子さん
皆さま、お元気にお暮しですか。
人生100年時代と言われていますが、老後が長くなった世情不安な時代をどうやって生き抜くか、様々な悩みを抱える方も多いのではないでしょうか。
さつき会では、このたび、人生100年時代をどう生き抜いていくかを考えるオンライン講演会を開催することになりました。
講師は、昭和女子大学理事長・総長であり、ベストセラー『女性の品格』など著書多数の坂東眞理子さん。
テーマは 「覚悟をもって生きる〜明るいセカンドステージの過ごし方」です。
坂東眞理子さんは東京大学卒業後、内閣府男女共同参画局の初代局長などを歴任し、2006年には著書『女性の品格』がベストセラーとなりました。
今年の6月には、新著『女性の覚悟』を出版されたばかりです。
定年後もAnother Stageを豊かにご活躍される坂東さんと一緒に、女性の明るい、覚悟をもったセカンドステージの過ごし方を考えてみませんか。
未入会の方も初回はゲストとしてご参加頂けますので、さつき会未加入のご友人や在学中の女子学生の方にも、ぜひお声がけください。
当日は講演後にQ&Aタイムを設け ...
|
|
特集◎世界が注目する新規モダリティ、mRNA医薬の可能性、米Moderna社幹部が明かす、mRNA医薬の開発適否を�
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-5 7:00)
|
米Moderna社は、新型コロナウイルス感染所（COVID-19）に対する「スパイクバックス」（コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン、開発番号：mRNA-1273）の開発に成功し、2021年度のグローバル製薬企業の医療用医薬品の売上高ランキングで18位（184億ドル）に躍進した。現在は、感染症やがん、遺伝性疾患などを対象にmRNA医薬の開発に取り組んでいる。同社のMelissa J. Moore CSOが、2022年9月5日までに本誌の取材に文書で応じた。
|
|
QST・エーザイ・小野・武田、認知症関連蛋白質αシヌクレインのPET検査薬を開発
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-5 7:00)
|
量子科学技術研究開発機構（QST）量子生命・医学部門の量子医科学研究所脳機能イメージング研究部の樋口真人部長、松岡究（きわむ）研究員とエーザイ、小野薬品工業、武田薬品工業の研究グループは、パーキンソン病やレビー小体型認知症といった神経変性疾患の原因となる異常蛋白質αシヌクレインを生体脳で描出するPET薬剤18F-SPAL-T-06の開発に成功した。これまで生きた脳でαシヌクレインの存在を確認する技術がなかった。QSTが主宰する産学共同の研究体制「量子イメージング創薬アライアンス・脳とこころ」の成果で、Movement Disorders誌のオンライン版に2022年8月31日付で発表された。
|
|
FDAのCaliff長官、米国民の平均寿命の低さ克服に向けてデータ活用など強調
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-5 7:00)
|
米食品医薬品局（FDA）のRobert M. Califf長官は2022年8月25日、Science誌オンライン版に論説を発表した。Califf長官は、米国の平均寿命が依然として他の高所得国より低く推移していることを問題視し、その現状を打開するため、FDAとバイオメディカル業界が連携を深め、科学研究の成果をいかに効果的に実臨床に取り入れるか、方策を見直す必要があるとしている。その土台として、正確なデータや情報の把握と活用を強調した。
|
|
Pfizer社、高齢者対象RSVワクチンの第3相で高い効果を示す
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-5 7:00)
|
米Pfizer社は2022年8月25日、二価のRSウイルス（RSV）融合前F蛋白質ワクチン候補RSVpreFを60歳以上の成人に投与する第3相RENOIR試験で好結果が得られたと発表した。同社は今後数カ月以内に、高齢者を対象とするRSVpreFの生物学的製剤承認申請（BLA）を米食品医薬品局（FDA）に提出する方針で、他の国でも同様の申請の準備を進めるとしている。
|
|
セツロテック、独自ゲノム編集因子の特許成立
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-5 7:00)
|
実験用動物や農畜産物のゲノム編集を受託するスタートアップのセツロテック（徳島市、竹澤慎一郎社長）は2022年8月30日、同社が独自に開発し使用しているゲノム編集ツール「ST8」について、国内での特許が成立したと発表した。ST8についてこれまで詳細は非開示だったが、同年9月1日、同社の竹澤社長が本誌の取材に応じ、その概要を明かした。
|
|
CureApp、6カ月間の指導プログラムとして高血圧治療補助アプリの販売を開始
from 日経バイオテクONLINE
(2022-9-5 7:00)
|
CureApp（東京・中央、佐竹晃太代表取締役社長）は2022年9月1日、高血圧症の治療を補助するアプリ「CureApp HT 高血圧治療補助アプリ」（一般名：高血圧症治療補助プログラム、以下CureApp HT）の販売を開始した。CureAppのニコチン依存症の治療用アプリに続き、国内で第2号のデジタルセラピューティクス（DTx）となる。数十人規模の自社の営業部隊が販売を担い、さらに販売パートナーなどとの協業も検討する考えだ。6カ月間のプログラムとなっており、価格は3割負担の患者で初月2910円、その後5カ月は月2490円となる。加えて、医療機関ごとに初診料や再診料などの診察費用がかかる。
|
