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仏Adcytherix社がシリーズAで1億500万ユーロを調達、ADCパイプラインの開発を加速へ
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-6 7:00)
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抗体薬物複合体（ADC）の設計と開発に取り組むフランスAdcytherix（アドサイテリックス）社は、2025年10月16日、シリーズAで1億500万ユーロ（1億2200万米ドル）を調達したと発表した。
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米EVOQ社とSanofi社、HDL NanoDiscによる自己免疫疾患対象の免疫寛容誘導法開発で契約
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-6 7:00)
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自己免疫疾患に対する画期的な治療薬の開発に取り組む米EVOQ Therapeutics（エボック・セラピューティクス）社は2025年10月16日、フランスSanofi（サノフィ）社と協力及びライセンス契約を結んだと発表した。
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Heartseed、他家iPS細胞由来心筋球をカテーテル投与する第1/2相企業治験の30日調査が完了
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-6 7:00)
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Heartseedは2025年11月4日、他家iPS細胞由来心筋球のカテーテル投与による治療プログラム（開発番号：HS-005）の第1/2相企業主導治験（EMERALD試験、jRCT2033250454）について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による30日調査が完了し、国内で治験を開始できるようになったと発表した。今後、治験実施施設との契約や治験審査委員会の承認などを進め、2026年に患者への投与を開始する計画だ。
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久保田文の“気になる現場“、AMED認定VCの米Curie.Bio社、成功人材をプールして投資先に供給するモデルを�
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-6 7:00)
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米Curie.Bio（キュリー・バイオ）社は、バイオ業界で著名な複数の連続起業家が共同で、2022年に立ち上げたベンチャーキャピタル（VC）だ。12億5000万ドル（現在のレートで約1920億円）を調達し、3つのファンドを運営している。同社は、過去にスタートアップやバイオ企業で成功した人材を多数プールし、投資先に対して資金だけでなく人材も供給することで、効率的に研究開発や事業開発を進める新しいモデルを追求している。2025年9月19日、ケンブリッジにあるCurie社のオフィスで、共同創業者の1人であるAlexis Borisy執行役会長が本誌の取材に応じた（中編は11月13日、後編は11月20日に公開予定）。
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キッセイ薬品決算、主力製品伸長で増収も抗体医薬の導入などパイプライン拡充で営業損失
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-6 7:00)
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キッセイ薬品工業は2025年11月4日、2026年3月期第2四半期（2025年4〜9月）の決算説明会を開催。過活動膀胱治療薬のβ3アドレナリン受容体作動薬「ベオーバ」（ビベグロン）や、顕微鏡的多発血管炎・多発血管炎性肉芽腫症治療薬の選択的C5a受容体（C5aR）拮抗薬「タブネオス」（アバコパン）など、主力製品の売り上げ伸長などで増収となったものの、甲状腺眼症治療薬の抗体医薬veligrotug及びVRDN-003の契約一時金などにより研究開発費が増加して営業利益は赤字になった。
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米Summit社、抗PD-1×VEGF二重特異性抗体の第3相の開発対象を大腸がんへ拡大
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-5 7:00)
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米Summit Therapeutics（サミット・セラピューティクス）社は2025年10月17日、中国Akeso社から導入し非小細胞肺がん（NSCLC）の適応でグローバル第3相試験プログラム「HARMONi」を展開している抗PD-1×VEGF二重特異性抗体（一般名：ivonescimab、開発番号：SMT112）について、開発対象を大腸がんにも拡大し、同プログラムの4本目の試験（HARMONi-GI3試験）を開始すると発表した。切除不能の転移性大腸がんに対する1次治療として、ベバシズマブ＋化学療法の併用レジメンにivonescimabを追加する。2025年末までに米国で試験実施施設を開設する予定だ。
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編集長の目、武田薬品と中国Innovent社との大型ディールに見る中国の治験環境の実力
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-5 7:00)
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武田薬品工業は、2025年10月22日、中国Innovent Biologics社が固形がんを対象に臨床開発中の二重特異性抗体融合蛋白質（開発番号：IBI363）などについて、中国・香港・マカオ・台湾以外の全世界における開発・製造・商業化に関するライセンスと提携契約などを締結したと発表しました。契約の中心であるIBI363は、PD-1/PD-L1経路を阻害し、IL-2経路を活性化するPD-1/IL-2α-bias二重特異性抗体融合蛋白質。初期臨床試験では、これまで1200例以上にIBI363が投与され、幾つかの固形がんで有望な臨床活性が示されたといいます。
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ズームアップ◎バイオプラスチック（第3回）、バイオプラスチック、世界的なエコシステム整備が進む
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-5 7:00)
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植物などの再生可能なバイオマスを原料とするバイオマスプラスチック（バイオマスプラ）と、微生物などの働きによって二酸化炭素と水に分解される生分解性プラスチック（生分解性プラ）の総称であるバイオプラスチック（バイオプラ）の開発・販売動向をまとめた全3回の連載。最終回の今回は、今後の量産に向けた企業間連携や、農業分野での活用、海洋における分解性に関する研究などの状況を紹介する。
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住友ファーマ決算、北米での売上収益が大幅伸長で2025年度業績予想を上方修正
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-5 7:00)
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住友ファーマは、2025年10月31日、2026年3月期第2四半期（中間期、2025年4〜9月）の決算説明会を開催した。北米での前立腺がん治療薬「オルゴビクス」（一般名：レルゴリクス）、過活動膀胱治療薬「ジェムテサ」（ビベグロン）などの伸長により、売上収益（コアベース）が前年同期比25.7％増の2271億円、親会社の所有者に帰属する当期利益も989億円と大きく改善した。また、2025年5月に公表した通期の連結業績予想を、売上収益（コアベース）で740億円上方修正した。
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持田製薬、「エパデール」のオーソライズド・ジェネリックを2025年12月ごろ販売予定
from 日経バイオテクONLINE
(2025-11-5 7:00)
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持田製薬は2025年11月4日、2026年3月期第2四半期（2025年4〜9月）の決算説明会を開催した。2026年3月期第2四半期の連結売上高（日本基準）は549億8500万円（前年同期比7.6％増）、営業利益は49億6700万円（同31.0％増）、経常利益は51億7900万円（同27.0％増）、親会社株主に帰属する中間純利益は38億5600万円（同36.5％増）と好調だった。
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