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Kinect keeps your body-mounted projector steady  from New Scientist - Online news  (2012-7-17 1:37)

For those who simply can't resist the urge to present their ideas in public, Microsoft's Kinect system offers a wearable answer

住友重工がBNCTの治験計画届を提出、加速器型で世界初の臨床試験を開始へ  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 1:00)

住友重機械工業が、ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）の治験計画届を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出していたことが2012年7月17日までに分かった。提出は6月とみられる。

日本臨床腫瘍学会が海外から演題を公募、学術集会は1135演題のうち122が海外  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 1:00)

日本臨床腫瘍学会は2012年7月13日、今年の学術集会に関するマスコミ向け説明会を開催した。

PhRMAがHTAに関するセミナーを開催、「日本にとって最適のシステムにするには協調と対話が必要」  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 1:00)

米国研究製薬工業協会（PhRMA）は2012年7月10日、HTA（医療技術評価）に関するメディア向けセミナーを都内で開催した。

Enter the Quantum Film Competition  from New Scientist - Online news  (2012-7-17 0:12)

Can you show us how quantum physics inspires you– in just 3 minutes?

イスラエルPluristem Therapeutics社、胎盤由来の細胞医薬でフェーズIIIを実施へ  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 0:01)

胎盤由来の細胞医薬の開発を進めているイスラエルPluristem Therapeutics社のZami Aberman会長兼CEOは2012年6月19日、本誌の取材に応じ、開発中のプロジェクトについて説明した。Pluristem社は米NASDAQ市場に上場しているバイオベンチャーだ。

BBB再現キットのファーマコセル、海外展開を本格化、欧州企業がライセンス生産へ  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 0:01)

血液脳関門（Blood-Brain Barrier、BBB）のin vitro再構成モデルキット（BBBキット）を事業化している長崎大学発ベンチャーのファーマコセル（長崎県長崎市）の中川慎介社長と同社取締役である丹羽正美・長崎大学大学院医歯薬学総合研究科教授は2012年7月13日、本誌の取材に応じ、年内にも欧米での事業展開を本格的に開始すると説明した。

英PsiOxus社、腫瘍溶解ウイルス開発に2200万ドルのシリーズB資金調達を発表  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 0:00)

英PsiOxus Therapeutics社は2012年7月9日、2200万ドルのシリーズB資金調達を発表した。今回の資金調達には、既存の出資者である英Imperial Innovations社および英Invesco Perpetual社に加え、英GlaxoSmithKline社のコーポレートベンチャーファンドであるSR OneおよびデンマークのLundbeck財団のベンチャーファンドLundbeckfond Venturesが新たに出資に応じた。

Alnylam社とAscletis社、肝臓がんRNAi 治療薬「ALN-VSP」の中国開発で提携  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 0:00)

米Alnylam Pharmaceuticals社と米中合弁の製薬企業、Ascletis Pharmaceuticals社は2012年7月12日、肝細胞がん（HCC）を含む肝臓がんの治療に用いるファーストインクラスの全身送達用RNAi治療薬「ALN-VSP」の開発で戦略的提携を締結したと発表した。HCCは中国で重大なアンメットニーズとなっている。

UMMSなど、プロフィリン1遺伝子の変異が遺伝性ALSに関与を発見  from 日経バイオテクONLINE  (2012-7-17 0:00)

米Massachusetts大学医学部（UMMS）や米Emory大学医学部の研究者たちは、2012年7月15日、遺伝性のALS患者の1-2％については、プロフィリン1（PFN1）遺伝子の変異によって発症を説明できることを示唆する研究結果をNaure誌電子版に同日報告した。