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RSS/ATOM 記事 (67716)

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Roche社が89bio社を買収へ、第3相段階にあるFGF21アナログpegozaferminを獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-2 7:00) 
スイスRoche(ロシュ)社は2025年9月18日、肝疾患や心血管代謝疾患に対する治療薬を開発している米89bio(89バイオ)社の買収に向けて正式契約を締結したと発表した。
入交生命工学とAI創薬スタートアップの仏Iktos社、がん領域のPPI阻害薬創出へ共同研究  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-2 7:00) 
 蛋白質間相互作用(PPI)を標的とした創薬研究を手掛けるスタートアップの入交生命工学(高知市、入交太郎代表取締役社長)と、人工知能(AI)やロボティクスを活用した創薬を手掛けるスタートアップのフランスIktos(イクトス)社は、2025年10月1日から共同研究を開始した。血液がんや固形がんを対象に、PPIを阻害する候補化合物の創出を目指す。
培養魚脂開発のシンガポールImpacFat社、都内に日本拠点を開設  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-2 7:00) 
 魚の脂肪細胞を培養して食品原料などとして事業化することを目指すシンガポールImpacFat(インパクファット)社は2025年10月1日、東京都内のレンタルラボ・シェアラボ施設に入居して日本拠点を開設し、記念イベントを開いた。同社は同日、東洋製罐グループホールディングス、リバネス(東京・新宿、丸幸弘代表取締役グループCEO)グループのベンチャーキャピタルであるシンガポール144 Ventures社、シンガポールEsco aster(エスコ・アスター)社のXiangliang Lin CEOから出資を受けたことも発表。出資企業らと提携し、シンガポールと日本での研究開発を進める。
米Pfizer社、トランプ政権と最恵国待遇価格での医薬品提供で合意、追加関税は3年間の猶予  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-2 7:00) 
 米Pfizer(ファイザー)社は、2025年9月30日米国の患者(米国民)が他の先進国と同等の価格で医薬品を購入できるよう、また新薬の価格設定を他の主要先進国と同水準にできるよう、同社が自主的な対応を進めることについて、Trump政権と合意したと発表した。また、同社は連邦政府が用意する直接販売プラットフォーム「TrumpRx.gov」に参加し、米国の患者がPfizer社から大幅な割引価格で医薬品を購入できるようになるという。Pfizer社によれば、プライマリーケア医薬品と一部のブランド医薬品について、最大で85%、平均で50%の割引で提供されるとしている。Trump大統領は、2025年5月及び7月に、大手製薬企業に対して米国の患者に対し最恵国待遇価格で医薬品を提供するための対応を求めてきた。Pfizer社は、こうしたTrump大統領の要求に応えた最初の製薬企業となった。
Endpoints News、ホワイトハウスの「最恵国待遇」期限が製薬企業の譲歩に拍車をかける  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-2 7:00) 
 Donald Trump大統領が製薬企業に対して、米国の医薬品価格を他国と同水準に引き下げるよう求めた(最恵国待遇対応価格への)期限が迫る中、複数の製薬企業が月曜日(2025年9月29日)に、新たな値引きや消費者への直接販売の取り組みについて発表した。
参天製薬の伊藤毅社長兼CEOに聞く、眼科専門企業の戦略  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-1 7:00) 
 日経バイオテク2025年9月29日号「リポート」で参天製薬の戦略を紹介した。関連して同社の伊藤毅社長兼最高経営責任者(CEO)へのインタビューを以下にお届けする。
Heartseed、Novo社から他家iPS細胞由来心筋球に関する契約解消通知を受領  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-1 7:00) 
 Heartseedは2025年9月30日、デンマークNovo Nordisk(ノボ・ノルディスク)社から、他家iPS細胞由来心筋球の全世界を対象とする独占的技術提携・ライセンス契約を解消する旨の通知を受けたと発表した。Heartseedによると、今回の契約解消はNovo社の戦略の見直しによるものであり、「開発プログラム自体に起因するものではない」(Heartseedのプレスリリース)という。
Sanofi社、TNFとOX40Lを阻害するナノボディの化膿性汗腺炎に対する第2a相で好結果  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-1 7:00) 
 フランスSanofi(サノフィ)社は2025年9月17日、brivekimigに関する第2a相試験(HS-OBTAIN試験、NCT05849922)で得られた好結果が、パリで開催された欧州皮膚科性病科学会議(EADV)2025で口頭発表されたことを明らかにした。
米Regeneron社、抗アクチビンA抗体の進行性骨化性線維異形成症に対する第3相試験で好結果  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-1 7:00) 
 米Regeneron(リジェネロン)社は2025年9月17日、超希少遺伝性疾患である進行性骨化性線維異形成症(FOP)の成人患者に、アクチビンA蛋白質を中和するモノクローナル抗体(一般名:garetosmab、開発番号:REGN 2477)を投与する第3相試験(OPTIMA試験)について、主要評価項目を達成したと発表した。
米VLP Therapeutics社、マクロファージをリプログラミングする新規がん免疫療法の治験開始  from 日経バイオテクONLINE  (2025-10-1 7:00) 
 米VLP Therapeutics(VLPセラピューティクス、以下VLPT)社(米メリーランド州、赤畑渉創業者兼最高経営責任者〔CEO〕)は2025年8月27日、新規のがん免疫療法であるVLPONC-01の第1相臨床試験を開始したと発表した。



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