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RSS/ATOM 記事 (67184)
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| ティッシュエンジニアリング関連日本市場は2013年に551億円、富士経済が調査 from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 13:01) |
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富士経済は、ティッシュエンジニアリング関連の日本市場は2013年に551億円と、2011年に比べ6.9％増大するという調査結果を2012年7月31日に発表した。生体デバイス、生体材料、細胞、細胞培養・保管サービス、細胞培養機器/システム、細胞培養器材/試薬の6カテゴリー34品目について調査を行い、このうち2013年までに市場を形成するとみられる6カテゴリー29品目について集計した。
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| 日経バイオテク7月30日号「点検バイオ銘柄」、生化学工業、鍵握る「Gel-One」特許訴訟の行方 from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 12:27) |
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生化学工業が開発した関節機能改善剤「Gel-One」が、2011年3月に米国で承認された。同社にとって米国での承認は10年ぶりだ。「これで新しい成長の柱ができる」、そんな期待もつかの間、翌月には米Genzyme社がGel-Oneに対する特許侵害訴訟を提起した。当初は2012年1月のメディケアの保険償還取得後に米Zimmer社を通じて本格的な販売を開始する予定だったが、この影響で今も販売は限定的にとどまっている。
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| 日経バイオテク7月30日号「業界こぼれ話」 from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 12:22) |
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2013年度の通常国会に提出される予定の改正薬事法案では、これまで医薬品か医療機器として取り扱われてきた再生医療が別立てのカテゴリーとして独立することになる。改正案策定に携わっている厚生労働省職員が本誌の取材にコメントした。
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| 協和発酵バイオが協和ウェルネスを2013年1月に吸収合併 from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 12:06) |
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協和発酵キリンは2012年8月1日、連結子会社の協和発酵バイオ（東京・千代田、石野修一社長）が連結孫会社の協和ウェルネス（東京・中央、中山泰行社長）を2013年1月1日付けで吸収合併することを発表した。
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| 長瀬産業がブラジル現地法人を設立、バイオ分野の高付加価値製品の市場開発 from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 11:33) |
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長瀬産業は2012年8月1日、ブラジル現地法人を7月30日に設立したことを発表した。食品・農業などが盛んなブラジルに拠点を定め、バイオ分野における高付加価値製品の市場開発を進めるとともに、ケミカル業界や自動車業界、エレクトロニクス業界へもサービスを広げ、事業の拡大を目指す。
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| 23andMe社、パーソナル遺伝子分析サービスのFDA承認に向け第一歩を踏み出す from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 10:00) |
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個人向け遺伝子分析サービスを手掛ける米23andMe社は2012年7月30日、米食品医薬品局（FDA）に第1回目の510(k)申請書類を送付したと発表した。06年の設立以降、顧客に直接提供する遺伝子分析サービスの市場を開拓してきた同社は、業界初となるFDA承認に向けた取り組みを通じて、業界をリードするとしている。
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| 大日本住友製薬、細胞医薬の開発に参入へ、他家MSCで脳梗塞治療 from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 9:04) |
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大日本住友製薬は2012年8月1日、多田正世社長（写真）らが出席してマスコミ向け説明会を開催した。
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| 東京タワーに展望台ガイドロボット「TAWABO」がデビュー ／自民党の「ガンダム」計画／「とぐろ」を巻く線� from 森山和道 (2012-8-2 8:05) |
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▼東京タワーへ。
▼PC Watch 東京タワーに展望台ガイドロボット「TAWABO」がデビュー ALSOKのデジタルサイネージロボット「An9-PR」を採用
8月1日、日本電波塔株式会社(東京タワー)は、営業部・東京タワー大展望台2F専属の案内スタッフとして展望台ガイドロボット「TAWABO」(タワボ)を採用すると発表し、大展望台にて配属任命式を行なった。ロボットの外装は東京タワーをイメージさせるものとなっており、同タワーのシンボルカラーである「インターナショナルオレンジ」と白で着色されたボディには、リベット(鋲)風の装飾が施され、頭部先端にもアンテナ状の装飾があしらわれている。性別は「元気な男の子」で特技は「おしゃべり、お散歩」とのことだ。
▼東京タワーに登ったのは初めて。ついでなので下のほうのお土産のフロアなども見て回った。 この写真 とかもそのときに撮ったもの。
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▼ITmedia 「歩くガンダムを観 ...
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| 日経バイオテク7月30日号「World Trend 欧州」、EU、臨床試験の大幅ルール改革を提案、複数国実施でも1つの from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 7:43) |
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欧州委員会は2012年7月17日、欧州連合（EU）域内での臨床試験のルールを大幅に改革する提案を発表した。複数国で試験を実施する場合も1つの申請で済むように手続きを簡素化するのが柱だ。
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| 日経バイオテク7月30日号「World Trend 米国」、世界初の幹細胞治療薬、米国での承認取得は困難か from 日経バイオテクONLINE (2012-8-2 7:22) |
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米Osiris Therapeutics社の幹細胞治療薬「Prochymal」が、小児における急性移植片対宿主病（GVHD）の治療薬として2012年5月17日、カナダで承認された。幹細胞を用いた治療薬が承認されたというだけではなく、GVHDに対する初の治療薬としても注目を集めた。Osiris社はこれまで、GVHDを適応とする2本のフェーズIIIを実施したが、いずれも主要評価項目を達成できず失敗したと考えられていた。そのため、今回の承認はかなりの驚きを持って報道された。
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