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RSS/ATOM 記事 (67246)

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Customise your favourite TV show  from New Scientist - Online news  (2012-11-8 18:00) 
Plot-deconstructing software lets you make your own episodes of favourite shows
アグリバイオ最新情報【2012年10月31日】のハイライト【GreenInnovation Vol.230】  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-8 17:57) 
◆◆◆◆━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━  アグリバイオ最新情報【2012年10月31日】のハイライト        ISAAA日本バイオテクノロジー情報センター(NBIC)の冨田房男代表 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
国際アグリバイオ事業団(ISAAA)アグリバイオ最新情報【2012年10月31日】  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-8 17:33) 
(編集部注)この記事は、国際アグリバイオ事業団(ISAAA)によるアグリバイオ最新情報【2012年10月31日】の日本語訳を掲載したものです。
Mathematical proof reveals magic of Ramanujan's genius  from New Scientist - Online news  (2012-11-8 17:00) 
A complex new proof that the genius mathematician seemed to grasp intuitively may teach us about black holes
水内郁夫氏に取材/ウナギ幼生はマリンスノーを食べる/99ドルのトンボロボット/Maker Fairに「クラタス」  from 森山和道  (2012-11-8 14:36) 
Tweet ▼東小金井にある東京農工大工学部へ。 水内郁夫先生 に話を伺う。「 サイエンス・メール 」用。 ▼なお今週末に公開デモが行われるとのこと。東京農工大 科学技術展2012 / 研究室公開日程 ▼新刊。 『科学の限界』(池内了/ちくま新書) [ amazon | 楽天 ] ▼JAMSTEC  ウナギの幼生の食性を解明 ウナギの幼生は何を食べているのか? 長い間謎であったウナギレプトセファルスの食性については、これまで体表栄養吸収説、マリンスノー説、オタマボヤのハウス説、ゼラチン質動物プランクトン説という4つの学説に分かれていましたが、本研究の結果は、ウナギレプトセファルスの栄養段階はかなり低いことを明確に示し(平均2.4)、マリンスノー説を支持しました。本成果は、長年議論されてきた自然環境下での孵化後のウナギレプトセファルスの食性論争に決着をつけるとともに、今後のウナギの完全養殖に向けた取り組みに重要な情報を提供するものです。 ▼TechCrunch  007も欲しがる? トンボそっくりに宙を舞うDragonflyロボット、99ドルで世界に販売を計画 ジョージア工科大学の研究グループが ...
花王の体脂肪対策トクホ「ヘルシアコーヒー」、2013年春に発売  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-8 12:01) 
 花王は、特定保健用食品(トクホ)コーヒー飲料「ヘルシアコーヒー」を2013年春に商品化する(関連記事)。2012年11月7日の定例記者会見で沢田道隆社長が話した。
ローム、μTAS微量血液検査システムで2016年50億円目指す、欧州ではイタリアMenarini社が2013年1月販売開始  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-8 11:48) 
 ロームとイタリアMenarini Diagnostics社は2012年8日、ロームの微量血液検査システムをMenarini Diagnostics社が欧州で販売する内容の提携契約を締結した。ロームの微量血液検査装置「B-analyst S1」と専用試薬のグリコヘモグロビンA1cキット「B-analyst HbA1c」、C反応性たんぱく質キット「B-analyst CRP」、高感度C反応性たんぱく質キット「B-analyst hsCRP」の4製品を、2013年1月から欧州19カ国で販売を開始する予定(「B-analyst」は欧州での製品名)。
Pfizer社、リウマチ治療薬「XELJANZ」がJAK阻害薬クラスとして初めてFDA承認を獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-8 8:30) 
 米Pfizer社は2012年11月6日、米食品医薬品局(FDA)が「XELJANZ」(一般名:tofacitinib citrate)を、中程度から重度の活動性関節リウマチで、メトトレキサート治療に対して十分に奏効しない、もしくは忍容できない成人患者の治療として承認したと発表した。XELJANZは、JAK阻害薬という新クラスの関節リウマチ(RA)薬として初めて承認を得たことなる。また、疾患修飾性抗リウマチ薬が承認されたのは10数年ぶり。
Science may benefit from election despite fiscal cliff  from New Scientist - Online news  (2012-11-8 8:08) 
Reducing the federal deficit is the main worry for newly elected leaders in the US, but there are signs that science will make gains
そーせいがNovartis社に導出のCOPD治療薬、配合剤でも日欧で承認申請  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-8 7:50) 
 ノバルティスファーマは2012年11月7日、慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬QVA149の承認申請を行った。QVA149は、長時間作用性ムスカリン拮抗薬(LAMA)のNVA237(グリコピロニウム)と、長時間作用性β2刺激薬(LABA)のインダカテロールとの配合剤である。



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