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デンマークのGenmab社、次世代の抗体技術HexaBodyを発表
from 日経バイオテクONLINE
(2012-12-21 0:00)
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デンマークのGenmab社は2012年12月17日、次世代の抗体技術HexaBodyプラットフォームを発表した。HexaBodyプラットフォームは、新規の技術で、抗体が持つ標的殺傷能力を全く新規の手法でさらに一層亢進させることで、様々に異なる抗体療法の創出を可能とする。HexaBodyプラットフォームは、新規のさまざまに異なる抗体医薬品を創出したり、既存の抗体の効果を向上させたり、あるいは薬効が足りず臨床開発に失敗した候補品を再利用するために使われる。
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米GE Healthcare社と米CDI社、iPS細胞ベースのアッセイ法特許のサブライセンスで合意
from 日経バイオテクONLINE
(2012-12-21 0:00)
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米GE Healthcare Life Sciences社と米Cellular Dynamics International (CDI)社は2012年12月18日、GE Healthcare 社が、人工多能性幹(iPS)細胞をベースとした細胞アッセイモデルの開発、製造、販売権をCDI社にライセンスしたと発表した。これらは、新薬発見や、副作用のスクリーニングに利用される。米GE Healthcare Life Sciences社と米Geron社は先ごろ、Geron社が所有するiPS 細胞由来細胞アッセイ法にかかる知的所有権(IP)およびノウハウの世界市場における独占的権利に関する両社間の提携合意を拡張することで合意したと発表していた。Healthcare Life Sciences社は、GE Healthcare社の一部門である。CDI社は、iPS細胞由来のヒト細胞の世界最大の生産会社である。
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Laser cookery makes your food more fun
from New Scientist - Online news
(2012-12-20 23:20)
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Melted bacon and toast with QR codes burned into it are just two ideas for how laser cutters could change the way we cook and eat
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五十嵐プロジェクト最終成果報告会／活断層と土地利用規制条例／「偽のクモ」を作って捕食者から逃れるクモ
from 森山和道
(2012-12-20 14:54)
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Tweet ▼東大へ。JST ERATO 五十嵐プロジェクト最終成果報告会を聞く。あとでレポート書きます。
▼新刊。
『スズメの謎 身近な野鳥が減っている!?』（三上修／誠文堂新光社）
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『僕はミドリムシで世界を救うことに決めました。 東大発バイオベンチャー「ユーグレナ」のとてつもない挑戦』（出雲充／ダイヤモンド社）
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▼読売 中央構造線の活断層上、新築制限…徳島県が条例
全長約３６０キロの活断層帯「中央構造線」周辺で病院や学校などを新築する際、事業者に活断層調査を義務づける「徳島県震災に強い社会づくり条例」が１９日、制定された。
直下型地震の被害を最小限にとどめる狙いだ。予定地の真下に活断層が見つかれば、県は条例に基づいて建設中止を勧告できる。米カリフォルニア州では活断層付近の建物建設を法律で禁止しているが、国土交通省によると、国内では、活断層を理由にした土地利用規制の条例は都道府県で初めてという。
▼WIRED 「クモ形のおとり」を作るクモを発見
精巧な「偽のクモ」を作って自分の巣にかけておくクモが、ペルーのアマゾ ...
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人のあとをついていく４足ロボット「LS3」（動画）
from 森山和道
(2012-12-20 11:59)
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Tweet
ボストンダイナミクスがDARPAの資金で開発している４足歩行ロボット「LS3（Legged Squad Support System）」の新しい動画が公開。
音声認識で起動して人のあとをついていきます。
途中で斜面を登り損ねてごろんごろんと転がって水たまりに突っ込んだりもしてますが、そこからも復帰して再び追従して行く様子が紹介されてます。
かなり狭いところでも、自分の胴体が通るならば通過できるようです。
詳細はこちら：
LS3 FOUR-LEGGED ROBOT PLAYS FOLLOW THE LEADER
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Merck Serono社のがん治療ワクチン、フェーズIIIでOSを延長できず、日本での開発に影響も
from 日経バイオテクONLINE
(2012-12-20 10:30)
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ドイツMerck Serono社は2012年12月19日、がん治療ワクチンL-BLP25の国際共同フェーズIIIのSTART試験の結果を公表した。主要評価項目である全生存期間（OS）では、有意差を得ることができなかった。
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薬事分科会が「エパデール」のOTC化を了承、日医出身委員はルール見直しを要求
from 日経バイオテクONLINE
(2012-12-20 8:21)
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厚生労働省は2012年12月19日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会を開催した。
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中外製薬が抗体技術の開発成果を発表、他企業からも高い評価
from 日経バイオテクONLINE
(2012-12-20 7:27)
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中外製薬は2012年12月18日、都内でマスコミおよび投資家向けセミナー「中外製薬における独自の革新的抗体技術」を開催した。同社の研究本部長の岡部尚文執行役員（写真）は、社内では革新的抗体技術を「自慢の抗体技術」と呼んでおり、自社の高い技術から生み出された抗体を医療に還元して行きたいと挨拶した。
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日経バイオテク12月17日号「World Trend アジア」、前臨床試験か病態モデル試験か、中国戦略で迷えるCharle
from 日経バイオテクONLINE
(2012-12-20 7:24)
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医薬品の前臨床試験の受託機関（CRO）最大手の1つ、米Charles River Laboratories International（CRL）社は2012年10月30日、中国で実験動物の飼育や病態モデル試験を手掛けるVital River社の株式の75%を、2700万米ドル（約22億円）で取得することで合意した。CRL社の見解では今後、中国で創薬研究が活発になり、製薬関連企業、政府機関、アカデミアから病態モデル試験への需要が急増すると予想されるとのことだ。
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日経バイオテク12月17日号「World Trend グローバル」、新薬の開発費用、30年間で7倍以上に、薬と財源の議�
from 日経バイオテクONLINE
(2012-12-20 7:18)
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1つの新薬を開発するのに必要な費用は平均15億ドルで、過去30年間に7倍以上に跳ね上がったとする報告書を英国の医療経済シンクタンクであるOffice of Health Economicsが12月初めに発表した。財政悪化により先進各国で医療費の抑制が続く一方、薬価の背景となる新薬開発コストが急激に膨らんでいる実態が改めて明らかになった。今後、新薬の保険適用の可否を判断する医療技術評価（HTA）を中心に、薬と財源を巡る議論が高まりそうだ。
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