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UMNファーマ株がストップ高、導入したインフルワクチンが米国で承認に  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 13:55)

UMNファーマの株価が急騰している。2013年1月16日の終値は2290円だったが、17日は取引開始から買い注文が殺到し、値が付かないまま値幅制限の2790円まで切り上げて前場は終了した。

第一三共、タイでインドRanbaxy社の子会社を統合  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 12:45)

第一三共は2013年1月16日、タイ王国で同社の新薬事業と子会社インドRanbaxy Laboratories社の後発品事業を統合すると発表した。タイで第一三共が掲げる「新薬と後発品を両輪とするハイブリッドビジネス」を2013年4月1日から始めることになった。

Renmatix社、セルロース糖類生産施設の稼動開始  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 12:02)

米Renmatix社は2013年1月11日、米農務省（USDA）のTom Vilsack長官をペンシルバニア州にある本社に迎え、さまざまなバイオマス原料を処理してセルロース糖類に変換できる施設「BioFlex Conversion Unit（BCU）」の稼動を開始したと発表した。

訃報、実験動物中央研究所の野村達次所長  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 10:30)

実験動物中央研究所の野村達次理事長・所長が2013年1月11日に90歳で逝去された。野村理事長は1952年に実験動物中央研究所を設立。標準化された、品質の高い実験動物系の確立と提供により、国内外の生物学・医学の研究開発に貢献した。実験動物中央研究所葬を2月15日に東京の帝国ホテルで予定している。

DiaTech社、MiCKアッセイによりがん患者に最適な化学療法が予測可能に  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 9:30)

米DiaTech Oncology社は2013年1月15日、複数の施設で実施された臨床試験の結果から、同社のカスタマイズされた化学療法感度予測テスト（製品名：「MiCKアッセイ」、「CorrectChemo」）の結果に基づき決定された治療計画を受けた患者は、より良好な転帰が得られ、生存期間が延長することが示されたと発表した。

FDA、感染性胃腸炎の11病原菌などの検査キットを承認  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 4:56)

米食品医薬品局（FDA）は2013年1月15日、感染性胃腸炎の原因となる11種類の細菌やウイルスなどを検出できる多重核酸検査キット（multiplexed nucleic acid test）「xTAG Gastrointesitinal Pathogen Panel(GPP)」の販売を認可した。

日経バイオテク1月14日号「リポート」、新春展望2013、識者注目のキーワード  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 4:40)

バイオテク業界の識者による「新春展望」を日経バイオテクONLINEに掲載した。各識者には2013年の注目すべきキーワードを3つずつ挙げてもらった。キーワードを読み解くと2013年の方向性が浮かび上がってくる

日経バイオテク1月14日号「点検、バイオ銘柄」  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 4:33)

ユーグレナは、ミドリムシを機能性素材として活用するため2005年8月に設立されたベンチャー。2012年12月20日に東証マザーズに上場した。ユーグレナはミドリムシの学名。植物と動物の双方の形質を兼ね備えており、ビタミンやミネラル、アミノ酸などの栄養素を豊富に含有する。細胞壁が無いため消化吸収が容易で、ミドリムシ特有の難消化性多孔質繊維パラミロンには腸内でコレステロールや脂肪を吸着し、体外に排出する働きがある。

日経バイオテク1月14日号「パイプライン研究」、肥満症治療薬  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 4:22)

肥満は、体重（kg）を身長（m）の2乗で割った数値で示される肥満指数（Body Mass Index：BMI）によって定義される。多様な肥満の病態を、身長と体重の関係のみを抽出して把握するBMIには限界もあるが、簡便に計算できる指数である。

Luminex社、感染性胃腸炎の病原体11種類を一度に検査できるxTAG GPPが米国で承認獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2013-1-17 0:00)

米Luminex社は、米食品医薬品局(FDA)が2013年1月14日に、同社の病原体核酸検査xTAG Gastrointestinal Pathogen Panel（GPP）の市販を承認したことを明らかにした。