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RSS/ATOM 記事 (67539)
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| 主要バイオ特許の公開情報、2023年11月22日〜11月28日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2023-12-6 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2023年11月22日〜11月28日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| Amgen社、米Amazon社との協力を拡大して研究開発や製造に生成AIを活用 from 日経バイオテクONLINE (2023-12-6 7:00) |
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米Amgen社は2023年11月28日、米Amazon.com社の事業部門であるAWS（Amazon Web Services）との協力を拡大し、重篤な疾患に対する治療薬の発見や開発、製造を効率化する生成AIベースのソリューションの作製を推進すると発表した。Amgen社が2024年にオハイオ州にオープンする予定の医薬品パッケージング施設の業務効率と持続可能性を高める計画も含まれている。
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| リボミック、抗FGF2アプタマーの滲出型加齢黄斑変性に対する改善効果を確認 from 日経バイオテクONLINE (2023-12-6 7:00) |
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リボミックは2023年12月4日、同社が滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）など複数の疾患に対する治療薬として開発している、核酸アプタマーの候補品RBM-007（umedaptanib pegol）について、米国で実施した1つの第1/2a相臨床試験と3つの第2相臨床試験の結果をまとめた論文がEye（英国王立眼科学会誌）電子版に掲載されたと発表した。Eyeには2023年11月30日、同12月1日に掲載された。
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| AbbVie社が米ImmunoGen社を1.5兆円で買収、FRαやCD123標的のADCを獲得 from 日経バイオテクONLINE (2023-12-6 7:00) |
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米Abbvie社は2023年11月30日、米Immunogen社の買収に関する正式契約を結んだと発表した。これによりImmunoGen社が販売しているプラチナ抵抗性卵巣がん治療薬「ELAHERE」（mirvetuximab soravtansine）をはじめとする抗体薬物複合体（ADC）を複数獲得する。買収金額は約101億ドル（約1兆4900億円）に上る見込みだ。
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| BMS社、抗体核酸複合体の米Avidity社との契約を一時金147億円で心血管にも拡大 from 日経バイオテクONLINE (2023-12-6 7:00) |
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抗体で核酸をデリバリーする抗体核酸複合体（Antibody Oligonucleotide Conjugates：AOC）の開発を手掛ける米Avidity Biosciences社は2023年11月28日、米Bristol Myers Squibb（BMS）社と心血管疾患領域における世界的なライセンスおよび研究協力契約を結んだと発表した。BMS社は、Avidity社独自のAOCプラットフォーム技術を利用して、最大で5つまでの心血管標的の発見、および医薬品開発を進める世界的な権利を得る。
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| 短期連載◎「バイオ・ヘルスケアスタートアップ総覧 2023-2024」の掲載企業の顔ぶれ、女性が代表のスタート from 日経バイオテクONLINE (2023-12-6 7:00) |
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女性社長の人数が年々増加している。東京商工リサーチの第12回「全国女性社長」調査によると、2023年の全国の女性社長は61万2224人で、初めて60万人を超えたという。背景には、事業承継の増加などの他に、2022年4月から「改正女性活躍推進法」が施工されるなど、女性が社会で活躍しやすい環境づくりを推進する流れが加速していることが考えられる。「バイオ・ヘルスケアスタートアップ総覧 2023-2024」での取材でも、女性が代表取締役社長の企業の活躍が目立つようになってきた。
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| パイプライン研究◎腫瘍溶解性ウイルス【品目分析編】、承認された腫瘍溶解性ウイルスは4品目、膀胱がん対� from 日経バイオテクONLINE (2023-12-5 7:00) |
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これまでに承認を獲得したウイルス療法は4品目だった。次の承認候補と目されているのは、米CG Oncology社の膀胱がんを対象としたCG0070だ。第3相臨床試験の患者登録が2023年7月に完了した。
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| 小野薬品のCVC、投資出資額上限を1億米ドルから2億米ドルへ倍増 from 日経バイオテクONLINE (2023-12-5 7:00) |
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小野薬品工業は2023年12月1日、同社のコーポレートベンチャーキャピタルファンド（CVC）であるOno Venture Investment Fund I（OVI FI）社への投資出資額の上限を、1億ドルから2億ドル（約290億円）に拡大したことを発表した。
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| ステラファーマ、乳がんなど胸部悪性腫瘍を対象にバスケット型臨床試験を計画中 from 日経バイオテクONLINE (2023-12-5 7:00) |
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ステラファーマは2023年12月1日、2024年3月期第2四半期（4月〜9月）の決算説明会を開催した。同社が手掛けるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）について、乳がんなどを含む胸部悪性腫瘍を対象に、バスケット型臨床試験を実施する予定であることを説明した。また同臨床試験では、同社が開発を手掛ける画像診断（FBPA-PET）も利用する方針だ。
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| 短期連載◎「バイオ・ヘルスケアスタートアップ総覧 2023-2024」の掲載企業の顔ぶれ、臨床開発が加速するin from 日経バイオテクONLINE (2023-12-5 7:00) |
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アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターをはじめとした送達媒体に治療用遺伝子を搭載し、生体内で発現させることで疾患を治療するin vivo遺伝子治療の臨床開発が加速している。眼科領域、中枢神経領域などを中心に臨床試験中の遺伝子治療が増えており、日経バイオテクの調べでは、約250プログラム（同じ品目でも、適応症や開発地域ごとにカウント）に上る。
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