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RSS/ATOM 記事 (67568)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| Fossil treasures from UK's museums showcased in 3D from New Scientist - Online news (2013-8-24 0:09) |
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The British Geological Survey has launched an online database of thousands of digitised fossils, captured in 3D for viewing and printing
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| AI systems switch your energy bills to save you money from New Scientist - Online news (2013-8-23 22:41) |
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An era is coming in which artificially intelligent systems can manage your energy consumption to save you money and make the electricity grid even smarter
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| Feedback: The science of not knowing from New Scientist - Online news (2013-8-23 20:00) |
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Reviews of climate ignorance, confused humidity, noble lawyer rats and more (full text available to subscribers)
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| Basketball sleeve knows you've hit the perfect shot from New Scientist - Online news (2013-8-23 16:00) |
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The sleeve is equipped with sensors that sit over the wearer's biceps, forearm and hand to track their arm movements and improve their game
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| 米Alnylam社、FDAが、血友病薬ALN-AT3を希少疾患用治療薬に指定と発表 from 日経バイオテクONLINE (2013-8-23 16:00) |
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米Alnylam Pharmaceuticals社は2013年8月14日、米食品医薬品局(FDA)が、ALN-AT3を血友病Bの治療薬として、希少疾患治療薬に指定したと発表した。ALN-AT3は、皮下注のアンチトロンビンを標的としたRNAi医薬品である。Alnylam Pharmaceuticals社は、ALN-AT3を、血友病AおよびBを含む血友病や他の血液凝固異常症(RBD)を対象疾患として開発している。
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| 厚労省が医薬品第一部会を開催、「ソリリス」の適応拡大などを了承 from 日経バイオテクONLINE (2013-8-23 13:40) |
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厚生労働省は2013年8月22日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開催した。
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| 米Fibrocell社、iPS細胞を研究用から臨床グレードに転換する手法を発表 from 日経バイオテクONLINE (2013-8-23 13:30) |
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米Fibrocell Science社は2013年8月19日、研究グレードの成人の皮膚細胞を、臨床グレードのiPS細胞に転換するメカニズムを示した研究成果を発表した。同研究は「導入遺伝子を必要としないヒトiPS細胞の産生とその形質、および(推定上の)臨床グレードへの転換」と題するもので、近く査読付き学術誌であるStem Cell Research and Therapy誌に掲載される予定だ。
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| アンジェスMG、「コラテジェン」と「Allovectin」のリリースについてコメント from 日経バイオテクONLINE (2013-8-23 9:01) |
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アンジェスMGは2013年8月12日に「Allovectin」に関する、19日には「コラテジェン」に関する重要なプレスリリースを公表した。この2つのリリースについて、同社は本誌の取材にコメントした。
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| Incyte社、ルキソリチニブの難治性転移性膵臓がんフェーズII試験のトップライン結果を発表 from 日経バイオテクONLINE (2013-8-23 9:00) |
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米Incyte社は2013年8月21日、経口処方のJAK1/JAK2阻害薬ルキソリチニブとカペシタピンの併用を再発性および難治性転移性膵臓がんを対象に評価するフェーズII概念実証「RECAP」試験で得られた有望なトップライン結果を発表した。
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| FDA、bioMerieux社の質量分析診断システム「VITEK MS」の市販を許可 from 日経バイオテクONLINE (2013-8-23 9:00) |
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米食品医薬品局(FDA)は、2013年8月21日、米bioMerieux社の質量分析に基づく病原体同定システム「VITEK MS」を、臨床適用を目的として市販することを許可した。このデバイスを用いて得た結果は、他の検査の結果や臨床所見と組み合わせて感染症の診断に用いることができる。
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