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RSS/ATOM 記事 (66977)
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| 2023年9月25日号 目次 from 日経バイオテクONLINE (2023-9-25 7:00) |
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| パイプライン研究◎T細胞エンゲージャー【前編】、T細胞エンゲージャー、212件が開発中で中国が台頭 from 日経バイオテクONLINE (2023-9-25 6:59) |
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2022年度、年間売上高が10億ドル（約1315億円）を超えたブロックバスターは175品目に上る。ブロックバスターを創薬モダリティ別に分析すると、トップは低分子薬だった。対象は82品目あり、全体を占める構成率は46.9％だった。第2位のモダリティは抗体医薬である。毎年増加して44品目になり、構成率は25.1％になっている。抗体医薬ではIgGを用いたシンプルな抗体医薬に加え、次世代の抗体と呼ばれる新たなモダリティが台頭しつつある。今回のパイプライン研究では、次世代の抗体医薬の中で多重特異性抗体に分類されるT細胞エンゲージャー（T Cell Engager）を取り上げた。
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| World Trendアジア、薬剤費抑制と新薬創生を狙う中国の薬剤価格統制システム from 日経バイオテクONLINE (2023-9-25 6:58) |
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かつて日本の医薬品市場は世界第2位を長らく維持していた。だが2015年にはその座を中国に明け渡した。以降、中国の医薬品市場は順調に成長を続け、その規模は日本の倍以上となっている。中国の人口は日本の10倍ほどであることを考えると、倍になってもなんの不思議もないが、翻って日本市場の過去20年ほどの無成長が目立つ。
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| 特集、2024年度バイオ関連予算の概算要求 from 日経バイオテクONLINE (2023-9-25 6:57) |
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財務省が2023年9月5日に公表した、2024年度（令和6年度）予算の一般会計概算要求総額は、114兆3852億円となった。2023年度の当初予算額106兆6億円より8兆3845億円多く、100兆円超えは11年連続となる。
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| オンライン閲覧TOP15、2023年9月2日から2023年9月14日まで from 日経バイオテクONLINE (2023-9-25 6:56) |
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2023年9月2日から2023年9月14日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。
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| 11/25(土)異業種交流会(関東)開催のお知らせ from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 (2023-9-23 11:39) |
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今回、より一層の会員間の活動の情報交換やネットワーク構築のため、営利非営利を問わず、
「自分の活動の宣伝をしたい」「みんなの幅広い活動内容を知りたい」「志高く活動している人を応援したい」
という方々で集まる機会を設けたいと思います。
さつき会異業種交流会(関東)
・日時：11/25(土)12:00〜14:00
・会場：ベルギー料理「シャン・ドゥ・ソレイユ」4階
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| バイオベンチャー株価週報、ペルセウス、NANO MRNA、オンコセラピーが上昇、メドレックス、オンコリス、ジ� from 日経バイオテクONLINE (2023-9-22 17:30) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2023年9月22日の終値が、前週の週末（9月15日）の終値に比べて上昇したのは7銘柄、不変だったのは4銘柄、下落したのは43銘柄だった。
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| 米Septerna社、米Vertex社にGPCRプログラムを70億円で譲渡 from 日経バイオテクONLINE (2023-9-22 7:00) |
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G蛋白質共役型受容体（GPCR）に特化した研究開発を手掛ける米Septerna社は2023年9月12日、開発プログラムの1つを米Vertex Pharmaceuticals社に4750万ドル（約70億円）で譲渡すると発表した。具体的なプログラムや開発段階など詳細は開示していない。
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| ベンチャー探訪、ギャップジャンクション、遺伝性難聴にAAVベクター用いた遺伝子治療など開発 from 日経バイオテクONLINE (2023-9-22 7:00) |
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聴覚に障害を持つ人が増えている。聴覚障害者は2020年時点で約4億7000万人。世界保健機関（WHO）の推定によれば、2050年時点で約9億人に達する可能性があるという。聴覚障害に対しては、補聴器など聴覚を補うデバイスなどが実用化しているものの、根治療法がないのが実情だ。
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| セルシード、同種軟骨細胞シートの治験届を提出 from 日経バイオテクONLINE (2023-9-22 7:00) |
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細胞シートを活用した再生医療等製品の研究開発を手掛けるセルシードは2023年9月20日、変形性膝関節症に対する同種（他家）軟骨細胞シートについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に治験届を提出したと発表した。
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