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RSS/ATOM 記事 (67592)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| Gigantic oddball virus triggers arthritis in mice from New Scientist - Online news (2014-1-20 20:44) |
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Proteins made by waterborne "mimiviruses" seem to trigger arthritis in mice– the first time the viral behemoth has been linked to a disease that humans get
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| Wmの憂鬱、iPS細胞に押し寄せる3つの技術革新【日経バイオテクONLINE Vol.1994】 from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 18:00) |
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先週から今週にかけて、医療イノベーションの鍵を握るシンポジウムが目白押しでした。土日もなく、かけずり回っておりました。しかし、間違いなく新たなバイオ・イノベーションの波がやってきたという実感を得ることができ、とても充実した時間を過ごせました。
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| Spare Africa the ravages of its native oil palm from New Scientist - Online news (2014-1-20 17:00) |
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Oil-palm cultivation has wrecked habitats in South-East Asia. We must avoid a rerun if the crop takes off in its native Africa, says Curtis Abraham
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| アークレイからだサポート研究所、学術情報で「糖化ストレスとアンチエイジング」の16回連載を開始 from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 16:00) |
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アークレイグループで機能性素材事業を展開しているからだサポート研究所は、ホームページにおける情報発信の1つである学術情報で「糖化ストレスとアンチエイジング」の連載を2014年1月に開始した。
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| 森下仁丹、ラクトフェリンとラクトパーオキシダーゼ配合のタブレットを1月25日発売、2500円で10日から30日� from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 15:00) |
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森下仁丹は、生乳由来のラクトフェリン100mgとラクトパーオキシダーゼ1.8mgを配合したタブレット「オーラルラクトフェリン」を2014年1月25日に発売すると、1月20日に発表した。価格は30粒入り2500円。30粒は、10日から30日分という。
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| JSTのA-STEPのFSシーズ顕在化採択、旭化成の2件は筑波大の裏出教授と高知大の池添講師 from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 14:30) |
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科学技術振興機構（JST）は、研究成果最適展開支援プログラム（A-STEP）のうち、2013年度第3回募集における「フィージビリティスタディ（FS）ステージ シーズ顕在化タイプ」の新規課題47件を決定したと、2014年1月20日に発表した。FSステージのシーズ顕在化タイプは、研究開発期間が1年間で、研究開発費が基準額800万円（上限1000万円）。2013年9月11日から10月18日に応募があった337件から選ばれた。
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| 糖化ストレス研究会がGlycative Stress Research誌を創刊、編集長は同志社大の米井教授 from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 13:00) |
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糖化ストレス研究会は、オンラインWebジャーナルGlycative Stress Research誌を創刊する。第1号は2014年3月に発行の予定だ。編集長は、糖化ストレス研究会事務局長の同志社大学大学院生命医科学研究科の米井嘉一教授が務める。
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| 米Sarepta社、筋ジスを対象とした核酸医薬eteplirsenの延長試験で良好な結果を発表 from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 11:00) |
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米Sarepta Therapeutics社は2014年１月15日、デュシェンヌ型(DMD)進行性筋ジストロフィー患者を対象とした、eteplirsenのフェーズIIb 臨床試験の延長試験の第120週までの結果を発表した。同臨床試験は、Study 202と呼ばれるオープン試験である。2年間以上にわたり、eteplirsenの治療を受けた患者に対し、6分間歩行テストを使った評価で、歩行能力の継続的な安定が示された。既報のとおり、Study 202臨床試験は、主要な評価指標をクリアしている。主要な評価指標は、投与開始から48週目に、筋生検で評価される、新規のジストロフィン量の向上である。現在は安全性と臨床のアウトカムを評価するために行われているフェーズII臨床試験の延長試験期間にある。
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| Illumina社とAmgen 社、Vectibixのコンパニオン診断薬を共同で開発 from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 11:00) |
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米Illumina社は2014年１月15日、Vectibixのコンパニオン診断薬として、多遺伝子、次世代シーケンサーベースのテストを米Amgen 社と共同で開発することで合意したと発表した。Vectibixは、完全ヒト化の抗上皮細胞成長因子受容体（EGFR）モノクローナル抗体である。転移した結腸直腸がん患者の治療薬として米国および欧州で承認されている。
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| 日本発の軟骨再生医療、タイで臨床試験を開始へ、合弁設立し承認取得も視野 from 日経バイオテクONLINE (2014-1-20 9:02) |
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日本で開発された再生医療技術の臨床試験が、1、2カ月以内にタイで開始されそうだ。
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