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RSS/ATOM 記事 (67529)
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、米Merck社、キイトルーダは3.5兆円で世界トップに──2023年度決算は増収も大幅減 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-26 7:00) |
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欧米の製薬企業の2023年度決算を読み解く連載。今回は、米Merck社を取り上げる。経口新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬が大きく減少したものの、主力製品の伸びで増収を確保した。
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| 2024年2月26日号 目次 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-26 7:00) |
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| ベンチャー探訪、アンパメトリー、生体のAMPA受容体を測定する診断薬を開発、創薬へも応用 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-26 6:59) |
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アンパメトリー(横浜市、有澤哲代表取締役)は、2019年9月に設立された、横浜市立大学発のスタートアップだ。「AMPA」と「metry」(測定する)を合わせた「Ampametry」(アンパメトリー)という社名の通り、同社ではAMPA受容体を測定する技術の実用化と、その技術を活用した自社創薬および創薬支援を手掛けている。同大医学部・大学院医学研究科生理学の高橋琢哉教授の研究成果を基盤としており、共に研究に従事してきた当時の生理学教室のメンバーが取締役となって同社を立ち上げた。元は有機合成を専門とする有澤代表取締役は、大学内では現在、同大ラジオアイソトープ研究センター助教を、宮?智之取締役は、同大研究・産学連携推進センター拠点事業推進部門部門長、医学群教授(麻酔科学・生理学)をそれぞれ務める。
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| World Trend欧州、欧州が世界初のAI規制法案、製薬業界への影響は from 日経バイオテクONLINE (2024-2-26 6:56) |
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2024年2月、人工知能(AI)に関する欧州連合(EU)の規制の枠組みである「EU AI Act」が、EUの全政府によって全会一致で署名された。欧州議会は近々、この法案を採決することになる。この規制が製薬業界に対してどのような影響を及ぼすのか、関係者は把握しておくべきだろう。
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| パイプライン研究◎ALS治療薬【開発動向編】、ALS治療薬、エーザイが2024年1月に活性型ビタミンB12のメコバ from 日経バイオテクONLINE (2024-2-26 6:55) |
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田辺三菱製薬の経口薬が、日米などで承認を獲得し、売上高を伸ばしている。米食品医薬品局(FDA)は2023年4月、米Biogen社のアンチセンス核酸を迅速承認した。従来の筋萎縮性側索硬化症(ALS)の有効性の評価ではなく、血漿中のニューロフィラメント軽鎖濃度の低下をサロゲートマーカーとして評価したのは新しい試みと言えそうだ。国内では、エーザイが2024年1月に活性型ビタミンB12のメコバラミンを国内申請した。
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| 特集◎世界のバイオ業界ディールランキング(2023年)―アライアンス編、2023年のアライアンス件数は前年よ from 日経バイオテクONLINE (2024-2-26 6:54) |
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日経バイオテクでは、世界で交わされるバイオ業界のディールの動向を、英GlobalData社のデータなどを用いて分析している。ディールの種類は、パイプラインの新規獲得や共同研究開発などを目的とした「アライアンス」、資産獲得や事業拡大などを目的とした「M&A」、バイオ企業の「資金調達」と「新規上場(IPO)」に大きく分けている。このうち、今号では「アライアンス」と「M&A」に関するデータを紹介したい。
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| オンライン閲覧TOP15、2024年2月1日から2024年2月15日まで from 日経バイオテクONLINE (2024-2-26 6:53) |
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2024年2月1日から2024年2月15日までの閲覧数に基づき作成した(本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました)。
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| バイオベンチャー株価週報、ノイルイミューン、3Dマトリックス、アンジェスが上昇、ペルセウス、クオリプス from 日経バイオテクONLINE (2024-2-22 22:30) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2024年2月22日の終値が、前週の週末(2月16日)の終値に比べて上昇したのは33銘柄、不変だったのが3銘柄、下落したのは20銘柄だった。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、Roche社、中外製薬の血友病薬が売上高2位に浮上──2023年度決算は実質増益 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-22 7:00) |
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欧米の製薬企業の2023年度決算を読み解く連載。今回は、スイスRoche社を取り上げる。同社の傘下にある中外製薬が創製したリサイクリング抗体が発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)治療薬として世界に先駆けて中国で承認された。ただし、競合品として挙げられるスイスNovartis社の「Fabhalta(ファバルタ)」(イプタコパン)も米国で承認された。
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| アステラス新CDTOのEshkenazi氏、デジタルケイパビリティの強化には3要素が重要 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-22 7:00) |
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アステラス製薬は2024年2月7日、人事体制の変更を発表し、2024年4月1日付でデジタル&変革担当(Chief Digital&Transformation Officer:CDTO)を新設すること、CDTOにはNick Eshkenazi氏が就任することを公表した。2024年2月20日、アステラス製薬はグループ取材を開催し、Eshkenazi氏がCDTOに就任する背景と今後のアステラス製薬のデジタル戦略について話した。
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