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RSS/ATOM 記事 (67234)

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Dow AgroSciences社、Enlist E3ダイズのFDAとの事前協議を終了、承認の見通し  from 日経バイオテクONLINE  (2013-12-25 0:00)

米Dow AgroSciences社は2013年12月18日、米MS Technologies社と共同開発した「Enlist E3」ダイズの食糧・飼料としての安全性について米食品医薬品局（FDA）との自主的な事前協議を終了したと発表した。FDAは提出されたデータを検討した結果、これ以上の質問はないとして、Enlist E3ダイズは現在市場に出ている食品や飼料に使われているダイズと比べ、その構成、安全性および他の適切なパラメーターにおいて同等であるとの結論を下した。この先進技術は、新規遺伝形質、除草剤、ならびにその管理を組み合わせたEnlist Weed Control Systemの一部を成すもので、Dow AgroSciences社は農家が必要とする雑草コントロールをシステムとして提供する。

2013 review: Top 10 Aperture pictures of the year  from New Scientist - Online news  (2013-12-24 22:00)

The picture's the story in our weekly Aperture series? here are 10 of our favourites from this year        

New Scientist 2013 holiday quiz  from New Scientist - Online news  (2013-12-24 21:00)

Test your friends' and family's knowledge of Neanderthal shortcomings, offbeat IT, celestial portents, lurid headlines and more with our end-of-year quiz        

Wmの憂鬱、これだけは見逃せない、今年のバイオ重大ニュース20（パート1）【日経バイオテクONLINE Vol.1985  from 日経バイオテクONLINE  (2013-12-24 19:00)

先週木曜日のメール（https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20131219/172970/）で袋小路に入った個別化医療を解決する臨床試験、Master Protocolの記事をご覧いただけましたか？今後の新薬の臨床開発に不可欠な標的別に複数の企業が協業して臨床開発を行う臨床試験・開発の革命を紹介しております。今や基礎研究だけで、オープン・イノベーションは止まりません。いかに、利益追求といいうる企業の成長のパトスと患者の幸福、医療資源の限界を調和し、企業間で競争と協力を展開するか？まったく新しいビジネスモデルが必要とされているのです。イノベーションの観点からも、新しい取り組みが必要だということです。2013年のバイオは大きな変化が結実する2014年の胎動を示すニュースが報道されました。一年を締め括るために今年の20大ニュースをまとめました。このメールでは第20番から16番まで、年明け1月9日のメールではトップ15の重大ニュースを解説いたします。いずれも、明日のバイオ産業や生命科学に大きな影響を与えるニュースです。20のニュースから来年のバイオが見えてきました。

2013 review: The year in health research  from New Scientist - Online news  (2013-12-24 18:00)

From the first interspecies telepathy to the first interview with a dead man and hopes of a cure for HIV, it has been a busy year for health sciences        

2014 preview: First million-year-old genome  from New Scientist - Online news  (2013-12-24 17:00)

Be it mammoth, penguin or a distant human ancestor, the first genome sequence to pass this milestone will be a triumph        

厚労省再生医療の安全性確保と推進に関する専門委、「低リスク」再生医療に関する議論不足を指摘  from 日経バイオテクONLINE  (2013-12-24 12:00)

厚生労働省厚生科学審議会科学技術部会の再生医療の安全性確保と推進に関する専門委員会は、2013年12月20日、再生医療技術のリスク分類や提供基準、細胞加工施設の設備基準などについて議論した。2014年11月に予定されている再生医療等安全性確保法の施行のための準備の一環だ。

オンコセラピー、膵臓がんのフェーズIIIでまた失敗、カクテルワクチンでも有効性証明できず  from 日経バイオテクONLINE  (2013-12-24 8:11)

オンコセラピー・サイエンスは2013年12月20日、がん治療ワクチンC01の膵臓がんを対象としたフェーズIIIであるCOMPETE-PC Studyを中止すると発表した。効果安全性評価委員会による中間解析で、主要評価項目である全生存期間を有意に延長できる可能性が低いと判定されたためだ。

研究開発法人巡る議論、山本大臣は新規制度の必要性を強調  from 日経バイオテクONLINE  (2013-12-24 7:29)

研究開発法人の新制度を巡る政府の議論が大詰めを迎えている。山本一太・科学技術担当大臣（写真）は2013年12月17日に開催された総合科学技術会議（CSTP）の本会議後の記者会見で、新制度導入に必要性を強調した。

日経バイオテク12月16日号「主要バイオ特許の登録・公開情報」  from 日経バイオテクONLINE  (2013-12-24 6:46)

主要バイオ特許の登録・公開情報を掲載します。