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UAMS、photoswitchable蛍光たんぱく質で体内のがん細胞1個の挙動を観察  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-15 0:00)

米Arkansas医科大学（UAMS）のEkaterina Galanzha氏らは、photoswitchable蛍光たんぱく質（PFPs）を利用して、転移の過程で血液中を循環するがん細胞（CTCs）を追跡する方法を開発した。これにより、がんの遠隔転移を単一細胞レベルで研究できるようになり、転移を阻止する方法の開発にも結びつくと期待される。詳細はChemistry & Biology誌電子版に2014年5月8日に報告された

大塚、「エミクススタトのFDAの決定について十分な情報を得ていない」  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-15 0:00)

大塚ホールディングスは2014年5月14日、2013年度の決算説明会を開催した。

カネカと東大ILSI、広大、菊花ポリフェノールは尿酸の排泄も促進、BBB誌で発表  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-14 22:00)

カネカは、尿酸値対策の機能性食品素材として2012年に商品化した菊花ポリフェノール含有菊花抽出物が、尿酸の産生を抑制する作用に加えて、尿酸の排泄を促進する作用も持つことを見いだした研究成果を論文発表したと、2014年5月14日に発表した。東京大学大学院農学生命科学研究科応用生命科学専攻機能性食品ゲノミクス（ILSI Japan）の阿部啓子特任教授、広島大学大学院先端物質科学研究科分子生命機能科学専攻の平田大教授と共同の成果。日本農芸化学会の英文誌Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry誌（BBB、2012年インパクトファクター1.269）で4月16日にオンラインで発表した。

タカラバイオ、HSV-TK遺伝子治療の開発凍結を発表  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-14 21:00)

2014年5月13日、タカラバイオが決算説明会を行い、遺伝子治療などの開発パイプラインの進捗状況について説明した。造血幹細胞移植時の移植片対宿主病（GVHD）を適応とするHSV-TK遺伝子治療プロジェクトは、開発の凍結を発表した。

がん治療開発の新しい視点？【日経バイオテクONLINE Vol.2053】  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-14 18:00)

IV期の非小細胞肺がん（非扁平上皮がん）でEGFR遺伝子変異陽性の1次治療にEGFR-TKIを選ぶのはいいのだけれど、やめ時を見失いがちでね・・・

ヒューマノイドがビルの谷間を疾走　ナイキのCM  from 森山和道  (2014-5-14 17:14)

Tweet The Runner -Exploit yourself- from BLR_VFX on Vimeo . こっちはちょっと昔のアウディのCM。 Audi A4 – Robots from BLR_VFX on Vimeo .

そーせいが決算説明会を開催、IFRS適用で今期は最終黒字の見込み  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-14 7:51)

そーせいグループは2014年5月13日、電話会議により2014年3月期業績に関する説明会を開催した。

日経バイオテク5月12日号「業界こぼれ話」  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-14 5:52)

製薬大手の間で業界再編の機運が高まっている。2014年4月22日、スイスNovartis社はがん事業を英GlaxoSmithKline（GSK）社から買収するとともに、季節性インフルエンザを除くワクチン事業をGSK社に売却。

日経バイオテク5月12日号「特集」、創薬ベンチャーの導出契約  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-14 5:48)

日本の創薬ベンチャーの導出契約は2014年4月時点で64件あることが分かった。2013年の新規契約数は6件で、2012年の2件と比較すると増加傾向に転じた。オンコリスやイーベックの大型契約など製品化前に終了してしまった契約も少なくなかった。

日経バイオテク5月12日号「編集長の目」、最先端技術に対するPMDAの問題意識  from 日経バイオテクONLINE  (2014-5-14 5:41)

医薬品医療機器総合機構（PMDA）の科学委員会における、今後の議論の方向が明らかにされた。同委員会の第2期の開始に当たる4月24日の会合で当面の議題案として挙げられたのは、医薬品・バイオ領域では「プラセボ対照試験について」と「非臨床試験の活用について」、医療機器領域では「数値解析技術の非臨床試験への応用」と「医療機器の小児への適応の評価のあり方（非臨床試験の適用を含む）」、細胞加工製品等領域では「CPC（Cell Processing Center）について」だった。