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RSS/ATOM 記事 (67125)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| 雪印メグミルク、アンセリンやグルコサミンを配合の新商品を3月に発売 from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 13:00) |
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雪印メグミルクが、機能性食品成分を採用した新商品を2015年3月に相次ぎ発売する。3月3日に清涼飲料水「アンセリン １日野菜プラス」を、3月10日に発酵乳「のむヨーグルト 毎日骨太 グルコサミンプラス」を全国で発売する。
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| シンバイオ製薬、トレアキシン適応拡大の治験方法を厚労省検討会で評価へ from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 12:30) |
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シンバイオ製薬が、2014年12月期通期決算に関する説明会を2015年2月19日に開催した。
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| 英NICEガイダンス最終案、MM治療薬ポマリドミドを非推奨 from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 12:15) |
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英国立医療技術評価機構（NICE）は、2015年2月13日、米Celgene社の多発性骨髄腫（MM）治療薬Imnovid(ポマリドミド)を英国民保健サービス（NHS）における使用を推奨しないとする最終ガイダンス案を公表した。
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| 鳥取大が挑む新創薬コンセプト、“再生医薬”は肝臓を修復できるか from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 8:34) |
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鳥取大学大学院医学系研究科の汐田剛史教授（遺伝子医療学部門）らの研究チームが、新たな創薬コンセプトに基づく新薬の実用化に挑んでいる。
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| 日経バイオテク2月16日号「World Trend グローバル」、上場バイオ企業の資金調達は25％増、米国の投資ブー� from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 6:51) |
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昨年1年間に欧州の上場バイオ企業が株式市場から調達した資金は総額23億7600万ユーロ（約3200億円）となり、前年比25.5％増加した。衰えを見せない米国のバイオ投資ブームが欧州にも波及していることを、数字の上で裏付けた。
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| 日経バイオテク2月16日号「World Trend 米国」、米国で初のバイオ後続品が承認へ、かなりの開発資金が必要� from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 6:47) |
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2015年1月7日、米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は、14対0でドイツSandoz社のG-CSF製剤EP2006の承認を推奨した。EP2006は「Neupogen」（フィルグラスチム）を先発品とするバイオ後続品（バイオシミラー）である。
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| 日経バイオテク2月16日号「2月16日号」、業界こぼれ話 from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 6:38) |
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研究者からは、「日本の製薬企業は前例の無い技術へのチャレンジ精神が足りない」といった批判をよく聞く。
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| 名古屋大学加藤氏、「非破壊的評価項目と細胞の状態や操作法の相関を大量に集めた先に見えてくる品質管理の from 日経バイオテクONLINE (2015-2-20 0:00) |
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ヒト間葉系幹細胞の分化度とアルカリホスファターゼ活性のデータを用いて細胞を非破壊的に評価するアルゴリズムの開発に成功した名古屋大学大学院創薬科学研究科創薬生物科学講座細胞分子情報学分野准教授の加藤竜司氏。細胞の品質管理に関する研究動向について加藤氏に聞いた。
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| Wmの憂鬱、再生医療の最後の壁、ヒト細胞・組織原料確保の道が見えた【日経バイオテクONLINE Vol.2205】 from 日経バイオテクONLINE (2015-2-19 19:00) |
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本日も我が国の再生医療のアキレス腱の議論です。また、これは我が国の創薬研究の頸木にもなっています。ヒトの生体試料の流通をどう公正に行うのか？ 別の言葉で言えば、再生医療の本流となる他家細胞製品の原料をどう確保するのか？ という問題です。今までは、表向きはNPOなどがボランティアから採取したヒト細胞や組織採取を海外からの輸入という手段で今までは細々とクリアしてきましたが、質の担保も難しく、流通経路に不明朗な点も残っています。できれば、日本人の細胞や組織を、我が国の再生医療の原料とするのが好ましい。再生医療を推進する厚生労働省ですら今まで手をつけてこなかったこの問題に、経済産業省が果敢にチャレンジし始めました。
ここからは申し訳ありませんが、Wmの憂鬱Premiumサイト(https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/)から有料でお読み願います（個人カード払い限定、月間500円で100本まで読み放題）。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINEのサイトから記事にアクセス願います。
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| 腫瘍免疫療法薬SEA-CD40のフェーズI試験が進行固形腫瘍を対象に開始へ from 日経バイオテクONLINE (2015-2-19 14:50) |
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米Seattle Genetics社は、2月17日、さまざまなタイプの進行固形腫瘍を対象として、CD40を標的とする腫瘍免疫療法薬（immuno-oncology agent）SEA-CD40のフェーズI試験を開始すると発表した。
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