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米CohBar社、2型糖尿病薬候補のミトコンドリア由来ペプチドホルモンを発見  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 19:56)

米CohBar社は2015年3月3日、同社の研究者らが、MOTS-cを発見したと発表した。MOTS-cは、新規のミトコンドリア由来のペプチドホルモンで、脂肪含量の高い食事法による肥満を防ぎ、運動を行った時と同じ手法で、代謝を促進する。研究成果は、2015年3月3日のCell Metabolism誌に掲載された。

米Acucela社、現経営陣が窪田会長＆SBIホールディングスと対立  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 19:26)

米Acucela社で内紛が起きている。Acucela社は2015年3月4日、SBIホールディングスとAcucela社のファウンダーで現会長の窪田良氏が共同で現経営陣の解任などを求めていた株主提案に対し、反対すると発表した。

Wmの憂鬱、不毛な議論に終わるゲノム医療、手段と目的をはき違えている【日経バイオテクONLINE Vol.2213】  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 17:00)

さて、内閣官房健康・医療戦略推進本部がゲノム医療実現推進協議会を2月に発足、現在、政府の内外でゲノム医療の社会実装の議論が進んでいます。しかし、そこには思想というか、哲学というか、あるいは目指すべきものというか、に関して、大混乱が存在しています。その結果、医療界や再診医療、生命科学のそれぞれの大家を集めた推進協議会ですが、とても国民が納得するようなゲノム医療の姿を描ききれることは困難です。そもそもゲノム医療とは一体何なのか？　この表題が錯誤しております。Precision Medicine（精密医療）を米国民100万のゲノムとカルテ情報を統合して実現しようとした米Obama大統領の考えの深さに比べて、ゲノム医療という言葉の浅薄さに、唖然としております。日本政府が一環して間違いを犯して来ました、手段と目的の取り違えをここでも犯そうとしていました。 　ここからは申し訳ありませんが、Wmの憂鬱Premiumサイト(https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/)から有料でお読み願います（個人カード払い限定、月間500円で100本まで読み放題）。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINE ...

エーザイと米Merck社、抗癌剤と免疫チェックポイント阻害薬の併用療法開発で提携  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 12:37)

エーザイは2015年3月5日、エーザイの抗癌剤と米Merck社と免疫チェックポイント阻害薬との併用療法に関して、複数の臨床試験を実施するための提携を行ったと発表した。

日経バイオテク3月2日号「業界こぼれ話」  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 7:14)

2015年2月2日、厚生労働省の第14回厚生科学審議会で、一般向け（DTC）遺伝子検査サービスが取り上げられた。

日経バイオテク3月2日号「審査報告書を読む」、不眠症治療薬「ベルソムラ錠」（MSD）  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 7:10)

今回は、2014年9月に国内で、不眠症の効能・効果で承認された「ベルソムラ錠」（スボレキサント）を取り上げる。有効成分のスボレキサントは、米Merck社が創製した化合物。覚醒を促進する神経ペプチドであるオレキシンの受容体への結合を可逆的に阻害することで、脳を覚醒状態から睡眠状態へ移行させ、睡眠を誘発すると考えられる。

日経バイオテク3月2日号「短期集中連載」、個別化医療の最前線（第2回）  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 7:01)

コンパニオン診断薬（CDx）を活用した個別化医療の広がりは、医薬品の安全性向上や、費用対効果の改善をもたらす可能性がある。一方で、使用する薬剤の費用やCDxを使った検査の実施料は世界的に高額化する傾向が指摘されている。

セルバンク、2014年4月にも新設細胞培養加工施設が稼働へ  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 0:00)

セルバンクの北條元治社長は2015年2月27日、本誌の取材に応じ、2014年4月にも、新設した細胞培養加工施設（CPC）を稼働させる計画であることを明らかにした。

米国における過去10年の新薬開発効率は上昇したか？  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 0:00)

スイスNovartis社のRossella Belleli氏らは、米国で2003年から2013年までに承認を得た新薬の後期臨床開発から承認に至る過程に関する情報を収集し、開発効率の変化について検討した。詳細は、レビューとしてNautre誌電子版に2015年2月27日に報告された。

イタリアCHIESI社、欧州で自家培養角膜上皮細胞シートが承認獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2015-3-5 0:00)

イタリアCHIESI Farmaceutici社は2015年2月26日、欧州委員会が初の幹細胞を含む先端医療医薬品（ATMP）である「Holoclar」に条件付き製造販売承認を与えたと発表した。