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RSS/ATOM 記事 (67568)
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| 「培養中の『細胞規格』を作成することが重要」、先端医療振興財団の川真田センター長に聞く from 日経バイオテクONLINE (2015-5-21 0:00) |
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先端医療振興財団は、2012年から東京エレクトロンと共同で、多能性幹細胞を用いた治療に向けた新しい培養法や検査手法の共同研究を行っている。2015年4月21日、先端医療振興財団細胞療法研究開発センターの川真田伸センター長が、研究の取り組み状況などについて本誌に語った。
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| 米Selecta社と仏Genethon社、遺伝子治療の反復投与の研究で協力 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-21 0:00) |
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米Selecta Biosciences社とフランスのGenethon社は2015年5月13日、遺伝子治療薬の反復投与を可能とすることを目標に、研究協力することを発表した。
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| Cortendo社、Antisense社からアンチセンス薬ATL1103を導入 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-21 0:00) |
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スウェーデン/米Cortendo社と豪Antisense Therapeutics社は、2015年5月14日、独占的なライセンス契約を結んだと発表した。Cortendo社は、Antisense社の第二世代のアンチセンス薬で、すでにアクロメガリー（先端巨大症）を対象とする臨床試験がフェーズIIまで進んでいるATL1103を、内分泌疾患を対象として開発、商品化する権利を得た。
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| 教授になるため渡米した人の人生を変えた、米国の起業文化【日経バイオテクONLINE Vol.2253】 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-20 18:00) |
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先日、遺伝子治療などを手掛ける米bluebird bio社の布施紳一郎氏とお会いしました。布施氏は弊誌に寄稿をして頂いており、
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| 名城大と松谷化学など、プシコースは肝グルコキナーゼの核外移行を促進して肥満抑制 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-20 12:00) |
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名城大学薬学部の豊田行康准教授ら、名古屋第一赤十字病院内分泌内科、自治医科大学生理学講座統合生理学部門、香川大学医学部と同社研究所との共同研究により、希少糖の一種であるプシコースが肝グルコキナーゼ（GK）の核外移行を促進して抗肥満作用を発揮することをマウスの研究で見いだした。この成果は、2015年5月23日に山口県下関市で開催される第2回肝臓と糖尿病・代謝研究会のポスターセッションで発表される。
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| 米Acucela社窪田CEO単独インタビュー、「エミクススタトを仕上げるまでは辞めるわけにはいかなかった」 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-20 11:55) |
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米Acucela社は眼科領域の治療薬開発に特化した創薬ベンチャーである。慶應義塾大学出身の眼科医である窪田良氏が、留学したUniversity of Washingtonでの研究成果を基に2002年に設立した。昨年2月には、東証マザーズに上場している。
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| 特殊免疫研が和光純薬と提携で売上高倍増へ、5月から阪大と共同研究 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-20 11:00) |
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特殊免疫研究所（東京・文京、伊藤行夫社長）は、和光純薬工業（大阪市中央区、小畠伸三社長）とプロモーション・販売に関する業務提携契約を締結したと、2015年4月20日に発表した。特殊免疫研は、この契約により、ゲノム編集技術を利用した病態モデルラットや疾患iPS細胞を通じた創薬研究、再生医療研究を支援する事業で年10億円の売上高を目指す。年10億円を達成すれば、同社の売上高は2倍になるという。同社の資本金4億8000万円、売上高は公表していない。
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| 日経バイオテク5月18日号「World Trend 米国」、Teva社CEOがスタートアップに移籍、神経領域のオーファンド from 日経バイオテクONLINE (2015-5-20 6:14) |
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Jeremy Levin氏は、Novartis社やBristol-Myers Squibb社を経て、Teva Pharmaceutical社のCEO（最高経営責任者）を2012年から2013年まで務めた。
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| 日経バイオテク5月18日号「World Trend 欧州」、栽培に加え使用でも各国に裁量認める、GMOに関する欧州委提 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-20 6:10) |
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欧州連合（EU）の行政組織である欧州委員会（EC）は4月末、遺伝子組換え作物（GMO）の使用について、EUレベルで承認された後でも加盟各国に使用禁止の裁量を認める提案を発表した。
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| 【山本研ゲノム編集アップデイト(17)】米Cold Spring Harbor Laboratory、機能ドメインを標的としたCRISPR� from 日経バイオテクONLINE (2015-5-20 6:00) |
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ゲノム編集技術を用いて遺伝子の機能を破壊する方法は、大別して2種類に分類される。修復の鋳型となるドナーDNAを使用する方法と、使用しない方法である。ドナーDNAを使用する場合には、予め規定した変異配列を導入できるため、目的通りにドナー由来の配列が挿入されたアレルでは、確実な遺伝子破壊の効果が期待できる。ドナーDNAを使用しない場合には、より高い変異導入効率が期待できる一方、導入される変異のタイプ（挿入・欠失など）を正確にコントロールすることは難しい。そのため、確実かつ高効率な遺伝子破壊のためには、前者（ドナーDNAあり）の効率を上げるか、後者（ドナーDNAなし）の確実性を上げるか、という2つの戦略が有効である。
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