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RSS/ATOM 記事 (67513)

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米CalciMedica社、重症AKI患者を対象としたCRACチャネル阻害薬の第2相を開始  from 日経バイオテクONLINE  (2024-7-22 7:00)

急性と慢性の炎症性疾患および免疫疾患の治療をめざしてカルシウム遊離活性化カルシウム（CRAC）チャネル阻害薬の開発を推進している米CalciMedica 社は、2024年7月9日、急性低酸素血症性呼吸不全（AHRF） を伴う重症の急性腎障害 (AKI) 患者にCRACチャネル阻害薬「Auxora」を適用する第 2 相KOURAGE試験で最初の患者への投与が始まったことを明らかにした。

2024年7月22日号　目次  from 日経バイオテクONLINE  (2024-7-22 6:59)

パイプライン研究◎前立腺がん治療薬【開発動向編】、前立腺がん治療薬、作用点異なるARシグナル阻害薬に注  from 日経バイオテクONLINE  (2024-7-22 6:56)

2024年4月までに、「イクスタンジ」（エンザルタミド）が欧米で非転移性去勢感受性前立腺がんの追加適応の承認を取得した。日本では24年1月にPARP阻害薬「ターゼナ」（タラゾパリブ）がBRCA遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がんの承認を取得。イクスタンジなど既存3剤と異なる作用点のARシグナル阻害薬の第1/2相試験が進む。

特集、バイオスタートアップの導出契約2024  from 日経バイオテクONLINE  (2024-7-22 6:55)

本誌では毎年6月から7月にかけて、日本のバイオスタートアップのパイプライン導出に関する契約を調査している。上場・未上場バイオスタートアップ各社が保有する開発品の導出契約またはオプション契約を対象に調査を実施したところ、2023年7月〜2024年6月の期間で新たに契約締結に至ったのは13件となった。

オンライン閲覧TOP15、2024年6月29日から2024年7月11日まで  from 日経バイオテクONLINE  (2024-7-22 6:54)

2024年6月29日から2024年7月11日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。

『さつき会ブログ』６月更新のお知らせ  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2024-7-21 21:42)

イベント委員会さつき会ブログチームから『さつき会ブログ』６月更新のお知らせです。 ６月の更新は次の２件でした。 ★炊飯器を極める：私のおススメ★不忍池の蓮の花、おりがみ会館、湯島聖堂を訪ねて＋学士会館：東京都 下記URL […] The post 『さつき会ブログ』６月更新のお知らせ first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .

『さつき会ブログ』５月更新のお知らせ  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2024-7-21 21:33)

イベント委員会さつき会ブログチームから『さつき会ブログ』５月更新のお知らせです。 ５月の更新は次の３件でした。 ★茅葺き屋根の手入れの仕方：会員の活動★東大野球部を応援席で熱烈応援(さつき会イベント)：イベントだより★大 […] The post 『さつき会ブログ』５月更新のお知らせ first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .

『民藝』2024年7月号が刊行されました。  from 日本民藝協会  (2024-7-21 10:21)

『民藝』最新号は特集「直す、繕う」です。 最新号目次はこちら

バイオベンチャー株価週報、Chordia、シンバイオ、OTSが上昇、PRISM、クリングル、サイフューズが下落  from 日経バイオテクONLINE  (2024-7-19 18:30)

日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2024年7月19日の終値が、前週の週末（7月12日）の終値に比べて上昇したのは40銘柄、下落したのは17銘柄だった。

FDA、医療製品に関する誤情報の拡散防止に取り組む業界向けのガイダンス案を更新  from 日経バイオテクONLINE  (2024-7-19 7:00)

米食品医薬品局（FDA）は2024年7月8日、承認/認可済みの医薬品・医療機器に関する誤情報に自主的な対策に取り組んでいる業界を支援するため、2014年6月に発出したガイダンス案を更新し、最新の推奨事項を明記した改訂版を発表した。「医療機器と処方薬に関する誤情報への対応：質問と回答へのガイダンス（Addressing Misinformation About Medical Devices and Prescription Drugs Questions and Answers Guidance for Industry）」と題する改訂版は、先の草案に対して寄せられたコメントを含めた関係者からのフィードバックに基づき、FDAの考察を加えて作成された。この改訂版に対しても今後60日間、パブリックコメントを受け付けている。