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CSTI、ImPACTの新プログラムマネージャーを決定  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 14:23)

総合科学技術・イノベーション会議（CSTI）は2015年9月18日、革新的研究開発推進プログラム（ImPACT）の新たなプログラムマネージャー（PM）4名を決定した。今後、研究開発プログラムの作りこみを進め、年末には研究を開始する予定。1件あたりの予算額は10〜15億円程度。

PhRMAメンバー会社、抗がん剤836剤を開発中  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 11:30)

米国研究製薬工業協会（PhRMA）メンバー会社は、現在、全体で836剤の抗がん剤を開発中（米FDA承認申請中を含む）であることが分かった。同協会が2015年9月10日公表した「開発中のがん治療薬」（Medicines in Development for Cancer）と題する報告書で明らかになった。

日経バイオテク9月14日号「主要バイオ特許の登録・公開情報」  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 9:46)

主要バイオ特許の登録・公開情報を掲載します。

日経バイオテク9月14日号「特許公報を読む」  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 9:33)

ブタは、臓器サイズや生理学的、解剖学的特徴がヒトに似ているとされ、モデル動物としての活用が期待されている。

日経バイオテク9月14日号「業界こぼれ話」  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 9:11)

旧帝大の話だ。教授ポストの選考に、ある研究者が応募した。その研究者は自らの技術を基に起業したベンチャーの代表取締役社長も兼務していた。

日経バイオテク9月14日号「業界こぼれ話」  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 9:06)

厚生労働省が、昨秋改正された医薬品医療機器等法に基づき、2015年9月2日、初の再生医療等製品2製品の承認を了承した。

米AbbVie社、画期的治療薬ibrutinibの未治療CLLに対する適応追加申請をFDAに提出  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 0:49)

米AbbVie社は2015年9月14日、米食品医薬品局（FDA）に対し、治療歴のない慢性リンパ性白血病（CLL）の治療薬として、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬「IMBRUVICA」（ibrutinib）の適応追加申請（sNDA）を提出したと発表した。今回のsNDAは、フェーズIIIのランダム化比較試験、RESONATE-2（PCYC-1115）の結果に基づいている。

Merck Serono社、6500万ユーロを投資してドイツ本社に新たな研究開発施設を建設  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 0:38)

独Merck KGaA社のバイオ医薬品事業部門である独Merck Serono社は、2015年9月11日、ダルムシュタットの本社施設を拡大すると発表した。同日ダルムシュタットで定礎式が行われた。

英AstraZeneca社、米Amgen社から米国の生物医薬品製造工場を買収  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 0:22)

英AstraZeneca社は2015年9月11日、米Amgen社から、Colorado州のBoulder市にある生物医薬品用バルク製造工場を買収し、生物医薬品の製造能力を拡張すると発表した。今後、同工場は、AstraZeneca社の製造能力を引き上げ、広範な生物医薬品の製造を行うことが期待される。

Foundation Medicine社、癌のプレシジョンメディシンに向けて大学研究機関などとコンソーシアムを設立  from 日経バイオテクONLINE  (2015-9-18 0:15)

米Foundation Medicine社は、2015年9月15日、同社のプレシジョンメディシンパートナープログラムとなるPrecision Medicine Exchange Consortium（PMEC）の設立を発表した（関連記事「プレシジョンメディシンとは」）。