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RSS/ATOM 記事 (67548)
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| 日経バイオテク9月28日号「リポート」、グローバル大手製薬のパイプライン from 日経バイオテクONLINE (2015-9-28 3:22) |
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> 欧米大手製薬企業上位14社の2015年上半期の開発品目の状況を領域別にまとめた。保有品目数は英AstraZeneca社、申請中品目数はスイスNovartis社が第1位だった。癌領域では多くの候補品がフェーズIIIに移行し、バイオ後続品を手掛ける企業も多い。
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| 日経バイオテク9月28日号「編集長の目」、再生医療の特性を考慮した価格設定を from 日経バイオテクONLINE (2015-9-28 2:55) |
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9月中に2つの再生医療等製品が医薬品医療機器等法に基づいて製造販売承認されるが、事業としての成否は保険診療の中でどのくらいの価格が設定されるかが左右する。
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| 【連載】寛和久満夫の深読み科学技術政策（第86回）、「大学ランキングから見えること」 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-28 2:49) |
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安倍政権の成長戦略「日本再興戦略-JAPAN is BACK-」の雇用制度改革・人材力の強化の項目に次のような成果目標があるのをご存知だろうか。「今後10年間で世界大学ランキングトップ100に我が国の大学10校以上に」というものだ。2013年5月に決定したものなので、2023年5月までに達成しなければならない。
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| 富士ソフト、アカデミアからの細胞加工受託に重点 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-28 0:30) |
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現在、口唇口蓋裂患者に対するインプラント型自己細胞再生軟骨の治験を実施している富士ソフトの子会社である富士ソフト・ティッシュエンジニアリングの原井基博副社長（富士ソフトの再生医療研究部部長も兼務）が、同社が手掛ける細胞加工受託について、2015年8月31日、本誌の取材に応じた。
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| メディネット、iPS細胞を用いた免疫細胞治療の共同開発基本合意書を東大と締結 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-28 0:19) |
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メディネットは、2015年9月25日、東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センターの中内啓光教授と、iPS細胞由来の細胞傷害性T細胞）を用いた治療法の開発について、共同開発基本合意書を締結したことを発表した。
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| エムスリー、ベンチャー企業の遺伝子検査などを専用サイトで医師向けに取り次ぎ from 日経バイオテクONLINE (2015-9-28 0:00) |
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医療者向けの専門情報サイトを運営するエムスリーはベンチャー企業などが開発した遺伝子検査など先端的な検査を医師に紹介・取り次ぎするサービスを始めた。2015年8月3日には、100％子会社としてG-TAC（東京・港）を設立し、一般消費者向けの啓発も本格化させる方針だ。G-TACの植松正太郎社長が2015年9月18日、本誌の取材に応じた。
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| 桃太郎源、杏林製薬による中皮腫に対する第2世代REIC遺伝子治療のフェーズ1/2試験が今月開始、米国での早期 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-28 0:00) |
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岡山大大学院医歯薬学総合研究科の公文裕巳教授（現新見公立大学理事・副学長）が創製した遺伝子治療薬の実用化を目指している創薬ベンチャーである桃太郎源（岡山市北区、塩見均社長）は、9月25日、記者会見を開催し、杏林製薬が実施する悪性胸膜中皮腫を対象とした第2世代REIC遺伝子治療薬「Ad-SGE-REIC」のフェーズ1/2試験が9月中に開始することを発表した。この「Ad-SGE-REIC」を用いて米国で始まった早期前立腺癌患者を対象としたフェーズ1/2試験の概要についても紹介した。
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| 日経バイオテク9月14日号「機能性食材研究」（第21回）、トラフグ from 日経バイオテクONLINE (2015-9-27 17:06) |
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2015年4月から新しい食品の健康機能性表示（ヘルスクレーム）制度が日本で始まった。生鮮物（農畜水産物）もヘルスクレームの対象になる。今回取り上げる食材は、トラフグ。この連載で水産物・魚介類は、マダイ、ウナギ、クロマグロに続き、トラフグが4つ目だ。
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| 【機能性食品 Vol.206】仙台開催で水産学会500人と遺伝学会300人、今日は日立市の森林総合研究所 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-25 21:00) |
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日本が世界に誇る機能性食品素材の代表である林原のトレハロースは、3割増産する工事が岡山で始まりました。
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| 来春始まる日本版コンパッショネットユース制度で企業負担は数億円に！？【日経バイオテクONLINE Vol.2320� from 日経バイオテクONLINE (2015-9-25 18:00) |
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さて、本日の本題です。治験の対象から外れた患者に対し、治験中または承認前の新薬候補を提供する日本版コンパッショネットユース制度が、2016年度から国内でスタートします。厚生労働省は先週、同制度の骨子案を始めて公表しました。
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