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RSS/ATOM 記事 (67279)
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ロートの國崎研究開発本部長、「他家の脂肪由来幹細胞の研究開発に注力する」 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-24 0:00) |
再生医療の研究開発に進出した理由や、研究開発の状況などについて、ロート製薬の國崎伸一研究開発本部長が2015年8月27日、本誌の取材に応じた。
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ツーセル、細胞加工の受託には参入しない方針 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-21 7:42) |
再生医療ベンチャーのツーセル(広島市南区、辻紘一郎社長)は2014年1月、3億円を投資し、280m2の延べ床面積持つ細胞加工施設(CPC)を新設した。このCPCは3つの培養室を備えている。
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【機能性食品 Vol.205】農水省の予算概算要求の資料は4.2kg、来週火曜日から仙台で日本水産学会 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-19 22:00) |
まずは恒例の機能性表示食品の届出書受理情報から。この1週間では、水曜日(9月16日)に5件、そして今日金曜日(9月18日)に2件が追加され、合計93件になりました。
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厚労省、「人道的見地からの治験」で骨子案、先駆け希望品目や希少疾病指定品目の医薬品では実施不可避か from 日経バイオテクONLINE (2015-9-19 0:54) |
厚生労働省は2015年9月17日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会を開催し、2016年度からスタートする「人道的見地からの治験(拡大治験)」の実施に向け、制度の骨子案をまとめ、大筋で了承された。拡大治験は、日本版のコンパッショネットユース(CU)制度に当たるもので、患者や医師の要望を受け、実施の可否を企業が判断できる。ただし骨子案では、先駆け審査指定制度で指定を希望する品目や、希少疾病用医薬品に指定された品目などでは、要望を受ける前から拡大治験の実施計画を「検討することが望ましい」とされており、事実上、拡大治験の実施は避けられなくなりそうだ。
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JCRとテルモ、再生医療等製品の製造販売承認をそれぞれ取得 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-18 19:11) |
厚生労働省は、2015年9月18日、JCRファーマの細胞医薬品「テムセルHS注」とテルモの骨格筋芽細胞シート「ハートシート」について製造販売を承認した(詳細は関連記事)。
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感染症政策の大転換は実現するか【日経バイオテクONLINE Vol.2318】 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-18 18:00) |
先週金曜日に日本の感染症対策を大きく変える可能性がある決定がなされたので、取材してきました。これまで海外で発生した感染症に対する日本の政策は、病原体の国内への侵入を防ぐ水際対策一辺倒でやってきた感があります。もちろん、水際対策にもそれなりの意義はあると思いますが、一方で来日する外国人が年間1000万人を超え、日本人の出国者も1700万人に達するというこのグローバルな時代に水際対策だけでどこまで効果があるのか疑問もあります。何よりも、感染症が日本にさえ入って来なければ、日本人が感染しなければ「よし」としているようで、「水際対策」という言葉にはあまり快くない印象も感じていました。
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CSTI、ImPACTの新プログラムマネージャーを決定 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-18 14:23) |
総合科学技術・イノベーション会議(CSTI)は2015年9月18日、革新的研究開発推進プログラム(ImPACT)の新たなプログラムマネージャー(PM)4名を決定した。今後、研究開発プログラムの作りこみを進め、年末には研究を開始する予定。1件あたりの予算額は10〜15億円程度。
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PhRMAメンバー会社、抗がん剤836剤を開発中 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-18 11:30) |
米国研究製薬工業協会(PhRMA)メンバー会社は、現在、全体で836剤の抗がん剤を開発中(米FDA承認申請中を含む)であることが分かった。同協会が2015年9月10日公表した「開発中のがん治療薬」(Medicines in Development for Cancer)と題する報告書で明らかになった。
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日経バイオテク9月14日号「主要バイオ特許の登録・公開情報」 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-18 9:46) |
主要バイオ特許の登録・公開情報を掲載します。
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日経バイオテク9月14日号「特許公報を読む」 from 日経バイオテクONLINE (2015-9-18 9:33) |
ブタは、臓器サイズや生理学的、解剖学的特徴がヒトに似ているとされ、モデル動物としての活用が期待されている。
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