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RSS/ATOM 記事 (67279)
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| 日経バイオテク12月7日号「若手研究者の肖像」（第8回）、理化学研究所多細胞システム形成研究センター 森 from 日経バイオテクONLINE (2015-12-9 0:00) |
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気道上皮の細胞分化をNotchシグナルが制御していることを2012年に明らかにした。20倍以上の選抜をくぐり抜けて37歳で理研のチームリーダーに就任した。呼吸器の発生メカニズムや疾患の発症原因を分子レベルで解明することに挑んでいる。
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| 日経バイオテク12月7日号「機能性食材研究」（第24回）、コンニャク（蒟蒻）イモ from 日経バイオテクONLINE (2015-12-9 0:00) |
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「機能性食材研究」連載の第24回では、コンニャク（蒟蒻）イモを取り上げる。
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| 英NICEガイダンス案、卵巣がんにパクリタキセル、PLDHの2剤を推奨 from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 16:39) |
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英国立医療技術評価機構（NICE）は2015年11月24日、卵巣がん治療薬パクリタキセルおよびペグ化リポソーマルドキソルビシン塩酸塩（PLDH）の2剤を英国民保健サービス（NHS）での使用を推奨、ならびに同ゲムシタビン、トポテカンおよびトラベクテジンを非推奨とする内容のガイダンス案を発表した。同日から、意見募集を開始し、2015年12月15日を締め切りとした。
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| 文科省、iPS細胞研究ロードマップを改訂 from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 15:50) |
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文部科学省科学技術・学術審議会の研究計画・評価分科会ライフサイエンス委員会の幹細胞・再生医学戦略作業部会が、改訂した「iPS細胞研究ロードマップ」を2015年12月4日に公表した。
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| 再発・増悪ATLにレナリドミドが有効 from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 8:20) |
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再発または増悪した成人T細胞白血病・リンパ腫（adult T-cell leukemia-lymphoma：ATL）にレナリドミド単剤が有効である可能性が明らかとなった。国内で実施されたフェーズII試験ATLL-002の結果、有効性と忍容性が確認されたもの。成果は12月5日から8日にオーランドで開催されている米国血液学会（ASH2015）で愛媛大学の藤原弘氏によって発表された。
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| ABL001がTKI既治療のCMLに有効な可能性 from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 7:56) |
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慢性骨髄性白血病（CML）、フィラデルフィア染色体陽性急性骨髄性白血病を対象に開発が行われているBCR-ABL特異的アロステリック阻害剤ABL001が、チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）の投与経験のあるCML患者に有効である可能性が明らかとなった。日本も含まれた国際オープンラベル用量漸増フェーズI試験の結果示されたもの。成果は12月5日から8日にオーランドで開催されている米国血液学会（ASH2015）で、英国Cardiff大学のOliver G.Ottmann氏によって発表された。
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| ゲノム編集の国際サミット、生殖細胞の基礎研究は容認 from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 0:57) |
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ゲノム編集に関する国際サミット（Organizing Committee for the International Summit on Human Gene Editing）は、2015年12月3日、体細胞や生殖細胞のゲノム編集に関して声明を発表した。声明では、体細胞を対象とするゲノム編集の臨床応用は有益だとする一方で、生殖細胞を対象とするゲノム編集の臨床応用は、現時点では無責任であると結論。ただし、妊娠に用いない基礎研究や非臨床研究は、一定の条件下で進められるべきだとした。
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| 日経バイオテク12月7日号「リポート」連動、協和キリン富士フイルム、アダリムマブの後続品は日本でも申請� from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 0:31) |
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協和発酵キリンと富士フイルムの合弁会社で、バイオ後続品（バイオシミラー）の開発を手掛ける協和キリン富士フイルムバイオロジクスは、現在、アダリムマブの後続品（FKB327）のフェーズIII、ベバシズマブの後続品（FKB238）のフェーズIを実施している。バイオ後続品の開発や製造の課題などについて、2015年11月20日、協和キリン富士フイルムバイオロジクスの野村英昭社長に聞いた。
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| 日経バイオテク12月7日号「リポート」連動、ファイザー、バイオ後続品開発では「同等の範囲」が難点 from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 0:24) |
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米Pfizer社は、世界規模で複数のバイオ後続品（バイオシミラー）を開発中だ。国内では、トラスツズマブ（PF-05280014）、リツキシマブ（PF-05280586）、アダリムマブ（PF-06410293）、インフリキシマブ（PF-06438179）の4品目のバイオ後続品を開発しており、いずれもフェーズII/IIIの段階にある。バイオ後続品のグローバル開発について、2015年11月11日、日本法人であるファイザーの石橋太郎クリニカル・リサーチ統括部長に聞いた。
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| 日経バイオテク12月7日号「リポート」連動、日本化薬、トラスツズマブの後続品は2017年に申請したい from 日経バイオテクONLINE (2015-12-8 0:12) |
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フィルグラスチムのバイオ後続品（バイオシミラー）に続き、インフリキシマブのバイオ後続品を開発・販売している日本化薬。現在は、韓国Celltrion社とトラスツズマブ（CT-P6）の開発も手掛けており、将来はバイオ後続品で一定程度の売り上げを期待している。バイオ後続品の課題などについて、2015年11月26日、日本化薬医薬事業本部長を務める南部静洋取締役常務執行役員に聞いた。
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