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RSS/ATOM 記事 (67279)
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「エビデンスに基づいて、HPVワクチンの勧奨は再開すべき」
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-5 0:19)
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子宮頸癌を予防するヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンの積極的な勧奨が中止されて2年半が経過した。勧奨中止は、HPVワクチンの接種後に複合性局所疼痛症候群（CRPS）などの慢性の痛みを伴う事例などの報告を受けてのものだ。ただしこうした措置が取られたのは日本だけのことで、欧州医薬品庁（EMA）は2015年11月、HPVワクチンの安全性を再評価した結果、CRPSなどとの因果関係は示されなかったと発表。世界保健機関（WHO）のワクチンの安全性に関する諮問委員会は12月、日本で接種干渉が中止されていることに対して「若い女性を子宮頸癌発症の危険にさらしている」とする声明を発表している。そこで2015年12月16日、来日した英国の健康政策の研究者であるLondon School of Hygine and Tropical MedicineのHeidi Larson上級講師に、HPVワクチンに関する日本の政策をどのように見ているのかなどを聞いた。
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米国デジタル医療産業の背景と現状（後編）、目標はデジタル技術による診療の質向上と医療費削減
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-5 0:00)
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IOT（Internet of Things）の技術革新とオバマケアによる医療効率化政策を背景に、米国ではデジタル医療分野が大きな変革を遂げつつある。デジタル医療分野での様々なアプローチに対して、医療関係者や一般利用者の期待は大きく、多くの企業が設立され、活動を始めている。ここではデジタル医療分野を、1．ウエアラブルセンサーなど生体シグナルを計測する技術、2．医療・健康情報を遠隔地に提供する技術、3．服薬状況や治療の進捗などをリモートでモニターするシステム、4．診断や治療の改善や開発を目的とした医療データの分析技術、5．保険加入や医療費支払いの簡便化ツール、6．医療機関の検索や予約を支援するシステム──の6つに大別して、事業のコンセプトと注目企業を紹介する。
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Wmの憂鬱、「ゲノムは個人特定符号である」が起こす波紋【日経バイオテクONLINE Vol. 2371】
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-4 15:41)
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本来なら新春ののんびりした今年の予測など春めいた記事をお届けするべきですが、それは木曜日に譲り、昨年のクリスマスに決定されたゲノムは個人識別符号であり要配慮情報であるという政府見解によって、今年も我が国の官邸が旗をふるうゲノム医療がどう変貌するのかをお伝えしなくてはなりません。必ずしも出来が良くない改正個人情報は、ゲノム医療の頸木となるのか？
ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Wmの憂鬱Premiumサイト( https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、月間500円で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。
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2015年のバイオINDEXは10％下落、算出対象企業は39社に
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-4 4:30)
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本誌が上場バイオベンチャーを対象に独自に算出している日経BP・バイオINDEXは、2015年の1年間で約10％下落した。
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【連載】寛和久満夫の深読み科学技術政策（第99回）、またまた不正経理が発覚
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-4 1:48)
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年も押し迫った2015年12月25日、NHKが阪大で行われた不正経理事件をすっぱ抜いた。不正経理の額は少なくとも1億5000万円以上というものだったが、同日夕方に行われた大阪大学の会見で1億8,000万円以上の不正経理が行われたことが明らかになった。
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Novartis社、体内で幹細胞の分化促す軟骨再生の臨床試験を開始
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-4 0:21)
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薬剤を投与して、患者の体内で幹細胞の分化を促し、組織を再生する再生医療の開発が始まった。スイスNovartis社は2015年11月、蛋白質のLNA043を投与し、間葉系幹細胞から軟骨芽細胞への分化を促して軟骨損傷を治療する軟骨再生の臨床試験を開始した。探索研究から臨床試験を開始するまでの経緯について、Novartis Institutes for Biomedical Research（ノバルティスバイオメディカル研究所）のJoerg Goldhahn部長（医師）が2015年12月9日、本誌の取材に応じた。
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米国デジタル医療産業の背景と現状（前編）、オバマケアとIOTがもたらした新産業の胎動
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-4 0:00)
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近年、米国においてデジタル医療と呼ばれる産業が急速に拡大している。その背景には、技術革新という技術的な動向と、医療制度改革という政治的な動向の両者の影響がある。
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大阪大の大政氏が考える動物細胞を用いた物質生産の進化に必要な4つの研究ポイント
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-4 0:00)
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バイオ医薬品生産に用いられる動物細胞とその培養、精製に関わる研究は今後、どのように進むのか。大阪大学大学院工学研究科教授の大政健史氏に現状と今後の展望について聞いた。
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2016年記者の目、出てこい5000億円バイオベンチャー
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-3 5:14)
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読者の皆さま、明けましておめでとうございます。今年、最初の原稿では、バイオベンチャーに焦点を当ててみます。
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2016年記者の目、再生医療新法が施行され何が変わっていくか
from 日経バイオテクONLINE
(2016-1-3 0:45)
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明けましておめでとうございます。2015年11月で、再生医療等安全性確保法(再生医療新法)と医薬品医療機器等法が施行されて1年が経過しました。そのため2015年は、折に触れて、「それらが施行されて何が変わったか」ということを念頭におきながら取材を行ってきました。2016年も、それを常に意識しながら、取材をしていくことになりそうです。
今回の新法では、再生医療の安全性を確保するため、自由診療に対してもルールが定められ、国が治療の実態を把握できるようになりました。具体的には、治療で利用する細胞などを作製する医療機関の細胞培養加工施設(CPC)は、国が定めた基準を満たす必要があり、治療を開始するためには、再生医療等提供計画を地方厚生局(厚労省)に提出します。加えて、提供計画は、あらかじめ再生医療の専門家などで構成される(特定)認定再生医療等委員会で審議されることが必須となりました。
国が、これらのルールを課すことにしたのは、再生医療の安全性を重視したためです。再生医療と聞くと、iPS細胞や体性幹細胞を利用した治療を思い浮かべがちですが、そればかりではありません。患者由来の体細胞を利用した、多血小板血漿(Platelet ...
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