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厚労省の再生医療等評価部会、2件の治療は継続審議  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-19 0:19)

厚生労働省は2016年1月15日、第6回厚生科学審議会再生医療等評価部会を開催。5件の第1種の再生医療等提供計画について、基準への適合を審議し、臨床研究3件を了承した。サンフィールドクリニック（東京・江東区）が手掛ける2件の治療は、継続審議となった。

【連載】寛和久満夫の深読み科学技術政策（第101回）、知財で儲けないという選択  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-19 0:00)

「地方創生」というのが、現在の政権における重要なキーワードの1つとなっている。そのため、第5期科学技術基本計画でも、地方創生に資するイノベーションシステムの構築ということで、「地域企業の活性化」「地域の特性を生かしたイノベーションシステムの駆動」「地域が主体となる施策の推進」という柱が立てられている。

米OncoMed Pharmaceuticals社、癌幹細胞を標的としたRSPO3抗体のフェーズIb開始  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-19 0:00)

米OncoMed Pharmaceuticals社は2016年1月11日、RSPO3抗体（OMP-131R10）のフェーズIa/Ib で、フェーズIb部分の薬剤投与が行われたと発表した。

SELLAS社、多発性骨髄腫に対するWT1ワクチンの有効性を示す予備的な結果を発表  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-19 0:00)

癌と中枢神経系疾患を対象に治療薬を開発しているスイスSELLAS Life Science Group社は、2016年1月12日、多発性骨髄腫（MM）患者を登録して進行中のフェーズI/II試験で得られた好結果を、JP Morgan Healthcare Conferenceの年次総会で報告した。

Wmの憂鬱、定点観測＝スパイバー(1)、 クモ糸パーカーを今年発売できる自信【日経バイオテクONLINE Vol. 23  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-18 17:11)

第1回の定点観測は、スパイバーを取り上げます。この若き企業が、どんな技術突破をどう行おうとしているのか？　皆さんと情報を共有いたします。彼らと議論するとワクワクしてきます。例えば「宮田さん、MOON PARKを着て登山に行くと言いますが、それは危険です」とスパイバー代表の関山和秀社長は意外なことを言いました。極地用のMOON PARKで登山すると汗まみれになり、かえって体温を奪って凍傷となる可能性があるというのです。そうだとするとMOON PARKは日本でどう使えばよいのか？　わたくしがうんうん言って思いついた用途は、北海道でのワカサギ釣り。釣りなら運動もせずじっとしていますので、極地用MOON PARKの出番です。2015年10月8日、ゴールドウィンと提携して、MOON PARKを発売することを発表した記者会見の記事もご参考に願います。 　ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Wmの憂鬱Premiumサイト( https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、月間500円で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。 ※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINE ...

アイルランドShire 社、米Baxalta社を買収  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-18 0:44)

アイルランドShire 社と米Baxalta社は2016年1月11日、両社の取締役会が、Shire 社が Baxalta社を買収することで合意したと発表した。

名大、理研ら、ヒトES細胞から下垂体の立体形成に成功  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-18 0:28)

名古屋大学医学部附属病院糖尿病・内分泌内科の須賀英隆病院助教と理化学研究所多細胞システム形成研究センター器官誘導研究チームの大曽根親文リサーチアソシエイトらの研究チームは、ヒトES細胞から機能的な下垂体を立体形成することに世界で初めて成功した。研究成果は、Nature Communication誌のオンライン版に2016年1月14日に掲載された。

製薬協、2025年に向け初の産業ビジョンを策定  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-18 0:27)

日本製薬工業協会は、2016年1月16日、定例記者会見を開催し、「製薬協産業ビジョン2025 世界に届ける創薬イノベーション」を策定したと発表した。製薬協として、こうした産業ビジョンを策定するのは初めて。

ポルトガルBial社、フランスで行っていたフェーズIで極めて重篤な有害事象が発生、1人は脳死に  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-18 0:22)

ポルトガルBial社は、2016年1月16日、フランス当局の承認を得て実施していたフェーズI試験で、同社が開発中の経口鎮痛薬候補を投与された健康なボランティア5人に重篤な症状が現れ、臨床試験施設から大学病院に搬送されたことを明らかにした。

リボミックが大塚製薬と新規契約、共同研究でアプタマー医薬の実用化を検討  from 日経バイオテクONLINE  (2016-1-18 0:06)

リボミックは2016年1月14日、大塚製薬と共同研究契約を締結した。契約対象はリボミックの開発パイプラインの中のRBM001。RBM001は免疫・炎症性疾患を適応症とするアプタマー医薬である。