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RSS/ATOM 記事 (67279)
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米Akashi Therapeutics社、フェーズIIの投薬および患者登録の停止を発表
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-2 0:00)
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米Akashi Therapeutics社は2016年1月25日、被験者の1人が生命にかかわる重症を被ったことを受けて、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象疾患として行っているHT-100 (halofuginone) のフェーズII(HALO臨床試験)の投薬および新規患者の登録を停止すると発表した。
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Wmの憂鬱、弘前に学ぶ健康ビジネス成功の鍵【日経バイオテクONLINE Vol. 2387】
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 16:08)
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本日の協和発酵キリンの中期計画でも、Evidence based Health事業への参入が発表されました。「日本市場はまったく不透明、予測不能になった」と同社花井社長。確かに、今や3年連続の薬価引き下げに加え、売れすぎたからという資本主義市場では考えられない理由で、特例再算定制度が導入され、ブロックバスターの大幅な薬価引き下げが実現した我が国の市場は、本当に予測不能です。そのために、新薬開発を継続しつつ、海外展開と新しいソリューション・サービスである健康ビジネスへと、我が国の製薬企業は大きく舵を切ろうとしています。また、いつも新規事業に尻軽に参入するITやインターネット事業者の参入も加わり、空前の健康ビジネスが活況を呈しております。文科省が支援するセンター・オブ・イノベーション・プログラム（COI-S）でも、研究の3本柱の1つとして少子高齢化先進国として持続性確保をテーマに、9年間×数億円を投資、健康ソリューションの形成を推進しています。最も成果が上がっていると評価される弘前大学の「認知症・生活習慣病研究とビッグデータ解析の融合による画期的な疾患予兆発見の仕組み構築と予防法の開発」プログラムの報告会を2016年1月 ...
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【連載】寛和久満夫の深読み科学技術政策（第103回）、人工知能の使い方
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 12:00)
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Oxford大学のMichel Ozborne准教授が今後10〜20年の間に47％の仕事が機械に取って代わられるという論文を発表して以来、日本のメディアでもAI（人工知能）がよく取り上げられるようになっている。ただし、その中にはAI万能主義的な観点から、過剰な危機感や期待感を持っている例も少なくない。
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『たより』バックナンバーを探しています
from さつき会|東京大学OG・女子東大生同窓会
(2016-2-1 10:47)
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『たより』のバックナンバーの欠番を探しています。
1〜8号、11号、18〜20号をお持ちの方はお知らせください。
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中外、環状ペプチドなど中分子創薬を「第三の柱」に
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 0:43)
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中外製薬は2016年1月29日、2016年から2018年を実施期間とする新しい中期経営計画「IBI 18」を策定したと発表した。IBIは、「創造で、想像を超える（Innovation Beyond Imagination）」の略。中計では、創薬の重点テーマとして、「抗体改変プロジェクト連続創出」「中分子創薬技術確立」「癌・免疫研究基盤」を掲げた。
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Ferring Pharmaceuticals社とKarolinska研究所、ヒト・マイクロバイオーム研究で協力
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 0:10)
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スイスFerring Pharmaceuticals社とスウェーデンKarolinska研究所は、2016年1月27日、共同でヒト・マイクロバイオーム研究を推進する施設を設立すると発表した。
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米ArQule社、肝細胞癌のフェーズIIIでｃ-MET阻害薬tivantinibのバイオマーカーを確認
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 0:00)
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米ArQule社は2016年1月25日、肝細胞癌に対するセカンドライン治療として、c-MET阻害薬tivantinibを評価するフェーズIIIのMETIV-HCC試験から、予備解析の結果を発表した。スクリーニングを行った患者では、治療前にMET遺伝子の増幅が認められ、フェーズIIのデータが確認された形となった。
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ANSM、死者を出したBial社のフェーズIでは重篤な有害事象は連日投与時に発生と発表
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 0:00)
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ポルトガルBial社が、フランス当局の承認を得て実施していたフェーズI試験で、FAAH阻害薬であるBIA10-2474の投与を受けた健康なボランティア6人が大学病院に搬送され、1人が死亡した。仏L'Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM)は、この試験のプロトコール(関連記事)に続いて、有害事象発生までの進捗状況を2016年1月27日に公表した。
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日経バイオテク2月1日号「業界こぼれ話」、経皮吸収剤で時価総額1兆円超を目指せ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 0:00)
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先日、メドレックスの松村眞良社長に取材をする機会があった。同社は、既存の経口薬や注射薬の有効成分を貼り薬や塗り薬として開発するベンチャー企業。現在、医薬品をイオン液体化する独自の技術を利用した消炎鎮痛貼付薬『ETOREAT』が、米国でフェーズIIIの段階だ。
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日経バイオテク2月1日号「業界こぼれ話」、優先順位が意外に低い“反特例拡大再算定”
from 日経バイオテクONLINE
(2016-2-1 0:00)
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2016年度の薬価制度改革で導入された特例拡大再算定に製薬業界が反発している。特例拡大再算定とは、1000億円超を売り上げた大型医薬品について、薬価を大幅に引き下げる仕組み。2016年1月20日、中央社会保険医療協議会は、2016年度の薬価改定で特例拡大再算定を適用する品目を決定。ギリアド・サイエンシズのC型肝炎治療薬「ソバルディ」（ソホスブビル）、同「ハーボニー配合錠」（レジパスビル・ソホスブビル配合剤）、中外製薬の抗癌剤「アバスチン」（ベバシズマブ）、サノフィの抗血小板薬「プラビックス」（クロピドグレル）の4成分6品目である。
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