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RSS/ATOM 記事 (67271)
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BMS社研究開発部門の幹部に聞く、次世代創薬の取り組み
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-9 7:00)
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米Bristol Myers Sqibb（ブリストルマイヤーズスクイブ、BMS）社は、抗凝固薬の「エリキュース」（アピキサバン）や免疫チェックポイント阻害薬の「オプジーボ」（ニボルマブ）などの主力製品の特許が近く満了することから、2024年1月にJ.P.Morganのヘルスケアカンファレンスの中で「Next Chapter」とする長期戦略を発表した。両製品の2023年の売上収益は合計210億ドル（約3兆3600億円）を超え、450億ドルという同社の2023年の全売上収益の5割近くに達する。このパテントクリフをどのように乗り越えようとしているのか。グローバル医薬品開発担当エグゼクティブ・バイスプレジデント兼チーフ・メディカル・オフィサーであるSamit Hirawat（サミット・ヒラワット）氏と、エグゼクティブ・バイスプレジデント兼チーフリサーチオフィサーで研究部門ヘッドのRobert Plenge（ロバート・プレンジ）氏に研究開発に関する成長戦略について聞いた。
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パイプライン研究◎COPD治療薬【市場動向編】、COPD治療薬治療薬、2023年度の世界の売り上げトップは「テリ
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-9 7:00)
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COPDを対象とした主な標準治療薬の2023年度の世界の売上高を調べたところ、1位は吸入製剤「テリルジーエリプタ」（フルチカゾンフランカルボン酸エステル・ウメクリジニウム・ビランテロール）だった。また、英GlobalData（グローバルデータ）社のデータに独自調査を加えて、新規作用機序である、ホスホジエステラーゼ（PDE）-3/4の阻害薬エンシフェントリンの予想売上高の推移を作成した。
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キーワードを専門誌記者がわかりやすく解説、米国のバイオセキュア法案とは？
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 7:00)
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バイオセキュア法案（draft of the BIOSECURE Act）とは、米中対立を背景に起草され、2023年12月に米連邦議会上院に、2024年1月に米連邦議会下院に、それぞれ提出された法案。法案を起草した議員は、重要性の高い医薬品製造における中国企業への依存や知的財産の保護、ゲノムデータの保護などについて懸念を示している。
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米Lilly社、Open AI社と提携し薬剤耐性菌に有効な新薬の開発目指す
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 7:00)
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米Eli Lilly（イーライリリー）社は2024年6月25日、米Open AI社との提携を発表した。Lilly社は、Open AI社の生成AIを活用して、世界的な脅威となっている薬剤耐性菌に対して有効な新たな抗菌薬の開発に取り組む計画だ。
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中国Bota Bio社と中国NHU社、バイオ製造発酵菌の商業生産に成功
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 7:00)
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生物工学技術を基盤とする製造プラットフォームを保有する中国Bota Bio社は2024年6月24日、各種バイオケミカルの合成技術を保有する中国NHU社との初の共同プロジェクトの商業化に成功し、バイオ製造分野で戦略的パートナーシップを結んだと発表した。今後も両社の技術の強みを活かし、最新のバイオ製造技術を研究レベルから産業レベルへ効率的に変換するための具体的な取り組みを進める。
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2024年7月8日号 目次
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 6:59)
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リポート、BIO International Convention 2024（BIO 2024）現地報告
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 6:58)
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カリフォルニア州の南西端サンディエゴで、2024年6月3日〜6日、世界最大規模のバイオ関連ビジネスイベント「BIO International Convention 2024（BIO 2024）」が開かれた。事前登録した参加者数は約1万9000人超に上り、参加企業・組織数は1万社・組織を超え、展示数は約1400カ所、期間中のマッチング数は約6万1500件に上った。
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パイプライン研究◎COPD治療薬【開発動向編】、COPD治療薬初となる生物学的製剤、欧州で抗IL-4/13受容体抗�
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 6:57)
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これまで失敗続きだった慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象とする抗体医薬が、初めて欧州で登場しそうだ。2024年5月、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会が抗IL-4/13受容体抗体「デュピクセント」の承認を推奨した。他にも、IL-33に対する抗体医薬3品目が第3相段階にあり、大手製薬企業の開発競争が激化している。
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World Trendアジア、創薬研究を支えるCROに見る社会の変化や国民性
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 6:56)
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「CRO」というと、日本では臨床試験や非臨床の動物試験を実施する「Clinical Research Organization」を思い浮かべる人が多いのではないだろうか。臨床試験を実施するCROも広義のContract Research Organization（医薬品開発業務受託機関）だが、狭義では医薬品研究開発の前段階である研究全般を受託する機関を指す。今回はこの狭義のCROの設立の背景、存在感を増す中国やインドなど国による違いについても述べてみたい。
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特集◎創薬スタートアップの臨床開発パイプライン2024、スタートアップの臨床開発パイプラインを独自調査、
from 日経バイオテクONLINE
(2024-7-8 6:55)
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本誌は国内の上場・未上場スタートアップの主な臨床開発パイプラインについて不定期に調査している。今回は2024年4月から6月にかけて調査を行い、医療用医薬品や再生医療等製品、プログラム医療機器（治療用アプリ）などとして、承認取得を目指して臨床開発中の品目をリストアップした。その結果、開発中のパイプラインは207品目あり、異なる対象疾患や開発地域のプロジェクトを分けて計上すると、279プロジェクトに上ることが分かった。なお、本誌では2015年にも同様の調査をしており、その際の主な臨床開発パイプラインは89品目だった。本特集では、調査結果から見えてきた傾向や2015年調査時との変化などについて分析した。
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