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RSS/ATOM 記事 (66947)

ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。


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Trying to save‘doomed’species isn’t futile if we learn from it  from New Scientist - News  (2016-7-7 3:00) 
Some argue we should focus conservation where it’s more likely to be a success, but saving extremely rare species will become a more common problem in the future
Doomed Japanese satellite glimpsed galactic wind before it died  from New Scientist - News  (2016-7-7 2:00) 
The Hitomi spacecraft only lasted a few weeks in space, but still managed to map gusts of plasma flowing in the Perseus cluster of galaxies
UK doctors may officially warn women of vaginal birth risks  from New Scientist - News  (2016-7-7 2:00) 
Following a UK Supreme Court ruling in 2015, doctors are considering offering pregnant women official advice on the risks of vaginal birth as well as caesarean sections
Women’s heavy periods could be explained by missing protein  from New Scientist - News  (2016-7-7 0:21) 
A protein that helps repair the uterus lining is lacking in women with heavy periods, a finding that could lead to new treatments
慶應大発ベンチャーのメトセラ、線維芽細胞用いる再生医療を開発中  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-7 0:10) 
 慶応大学発のベンチャー企業であるメトセラ(山形県鶴岡市)は、線維芽細胞を用いた再生医療の研究開発を手掛けている。設立の経緯や今後の事業について、同社の岩宮貴紘代表取締役社長と野上健一代表取締役副社長が2016年6月28日、本誌の取材に応じた。
日本製薬医学会が製薬企業の臨床研究への関与を調査  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-7 0:00) 
 日本製薬医学会はこのほど、製薬企業が臨床研究にどのように関与しているかについて調査を行った。2016年7月2日の日本製薬医学会の年次総会で、同会のメディカルアフェアーズ担当理事の岩崎幸司氏が発表した。調査に協力したのは、武田薬品工業など内資10社と、MSDなど外資8社の合計18社。
リプロセル、東工大と共同でiPS由来の膵細胞開発目指す  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-7 0:00) 
 リプロセルは2016年7月6日、東京工業大学とヒトiPS細胞を用いた膵前駆細胞および膵β細胞の生産に関する共同研究契約を締結したと発表した。東京工業大学生命理工学院の粂昭苑教授らが研究する、iPS細胞由来の膵前駆細胞や膵β細胞の実用化を目指す。
Mesoblast社、慢性心不全を対象とした細胞療法のフェーズIII経過などを発表  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-7 0:00) 
 オーストラリアMesoblast社は2016年7月1日、慢性心不全を適応とする細胞療法候補MPC-150-IMのフェーズIII早期データ、年換算の現金消耗を実質的に減らす事業計画、および今後最長3年において同社の裁量で資金提供可能な株式運用機関の設立について最新の状況を発表した。
Pfizer社、2つのPCSK9阻害薬 のフェーズIIIで主要評価項目を達成したと発表  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-7 0:00) 
 米Pfizer社は2016年6月28日、2つの追加的なbococizumab のフェーズIII臨床試験すなわちSPIRE-HRおよびSPIRE-FH試験で、主要な評価項目が達成されたと発表した。主要な評価項目は、臨床試験開始から12週目にかけてのプラセボ群に比較したbococizumab投与群の低比重リポたんぱくコレステロール (LDL-C)の大幅な変化量である。同臨床試験には、最大耐用量の効果の高いスタチン剤治療を受けた経験のある、循環器系疾患罹患のリスクを持つ成人患者が参加した。
Cepheid社、臨床標本からカルバペネム耐性菌を検出する遺伝子検査が承認  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-7 0:00) 
 米食品医薬品局(FDA)は、2016年6月29日、米Cepheid社に対して、臨床標本からカルバペネム耐性腸内細菌(CRE)が持つ特定の遺伝子マーカーを検出する検査Xpert Carba-R Assayの市販を許可したと発表した。



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