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How to expose a fake nuke without revealing what’s inside  from New Scientist - News  (2016-7-19 4:00)

Nuclear arms inspectors want to know that nations are dismantling real nuclear weapons, not decoys. Now there's a new way to verify that without revealing state secrets

Hummingbirds’ unique way of seeing prevents them from crashing  from New Scientist - News  (2016-7-19 4:00)

?Dare-devil fliers that can hover, fly backwards and go at more than 50 kilometres per hour rarely crash ? here’s why?

Starving bald eagle chicks hint at ecosystem collapse in Florida  from New Scientist - News  (2016-7-19 1:00)

Florida Bay eagles feed their chicks much less food than birds in other regions, nest cameras reveal, suggesting the ecosystem doesn’t have enough of their prey

塩野義製薬、感染症に対する低分子の創薬でエヌビィ―健康研究所と共同研究  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-19 0:10)

塩野義製薬は2016年7月15日、エヌビィ―健康研究所（札幌市北区、高山喜好社長、関連記事）と感染症に対する低分子化合物の創製で共同研究契約を締結したと発表した。塩野義製薬は、エヌビィ―健康研究所と北海道大学が進めている感染症領域の共同研究に参画する優先交渉権を取得したことも同時に発表した

日本化薬、日医工、持田、Meijiの4社、バイオシミラー協議会を設立  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-19 0:10)

バイオ後続品（バイオシミラー）の開発・販売を手掛ける複数の国内の製薬企業は2016年7月15日、バイオシミラー協議会を新たに設立したと発表した。

杏林製薬、炎症・免疫・感染症でファースト・イン・クラス目指し創薬  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-19 0:10)

杏林製薬は2016年7月14日、2015年に開設したわたらせ創薬センターにおいて、同社の創薬戦略について説明し、「炎症」「免疫」「感染症」を基礎研究領域に据え、新奇な標的に対するファースト・イン・クラスの創薬を目指す方針を示した。

【新連載】日本と米国のビジネス戦略考、米Theranos社に90億ドルの評価額が付いたカラクリ  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-19 0:10)

シリコンバレーで、血液検査受託を手掛けるベンチャー企業の米Theranos社に今、全米のヘルスケア業界のみならずビジネス業界から高い関心が寄せられている。その理由は、90億ドル（9000億円）以上とも言われる企業評価額が付いたホットなスタートアップ企業だったにも関わらず、ここにきて、転落の一途をたどっているからだ。

日経メディカル７月号より、第1部　拡大する画期的新薬の市場  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-19 0:00)

たった1剤で年間1兆7500億円が必要になると指摘された薬剤とは、新しいタイプの抗癌剤であるニボルマブ（商品名オプジーボ）だ。

FDA、NGSを用いた検査のドラフトガイダンスを発表その2  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-19 0:00)

米食品医薬品局(FDA)は、2016年7月6日、次世代シーケンサー（NGS）を利用して、生殖細胞系列の変異に関連する疾患を診断する検査に関して、2本のドラフトガイドラインを公開した。そのうち、「Use of Public Human Genetic Variant Databases to Support Clinical Validity for Next Generation Sequencing (NGS)-Based In Vitro Diagnostics」と題されたドラフトガイドラインは、検査を開発する企業や検査室が市販許可を得るための合理的なアプローチについてまとめたもの。もう1本のドラフトガイドラインはこちら（関連記事）。

FDA、NGSを用いた検査のドラフトガイダンスを発表その1  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-19 0:00)

米食品医薬品局（FDA）は、2016年7月6日、次世代シーケンサー（NGS）を利用して、生殖細胞系列の変異に関連する疾患を診断する検査に関する2本のドラフトガイダンスを公開した。