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主要バイオ特許の登録情報、2023年11月15日〜11月21日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約）
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-29 7:00)
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2023年11月15日〜11月21日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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PRISM BioLab、Lilly社と蛋白質間相互作用の低分子創薬で最大983億円の契約
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-29 7:00)
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PRISM BioLab（神奈川県藤沢市、竹原大代表取締役）は2023年11月28日、米Eli Lilly社と共同研究およびライセンス契約を締結した。蛋白質間相互作用（PPI）を標的としたPRISMの技術を用いた創薬を共同で実施し、得られた低分子化合物のライセンスをPRISMがLilly社に供与する。PRISMが受け取る契約一時金とマイルストーンの合計は総額で最大6億6000万ドル（約983億円）になり、売上高に応じたロイヤルティーを受け取る権利も得る。
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編集長の目、無関係ではないバイオシミラーと創薬エコシステム
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-29 7:00)
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2023年の医薬品売上高ランキングでは、長年トップの座を守ってきた抗TNFα抗体の「ヒュミラ」（アダリムマブ）が陥落するとみられています。2018年10月に欧州でヒュミラのバイオ後続品（バイオシミラー）が発売されていましたが、2023年1月に米国でもバイオシミラーが発売され、減収が避けられないからです。実際、米AbbVie社の第3四半期の業績発表によれば、ヒュミラの売上高はグローバルで36.2％減少、米国では39.1％減少（いずれも前年同期比）しています。
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特集連動◎動き出したマイクロバイオーム創薬、慶應大・本田教授、表現型によるスクリーニングで経口カクテ
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-29 7:00)
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慶應義塾大学医学部微生物学・免疫学教室の本田賢也教授は、特定の腸内細菌を単離・培養して移植する生菌製剤（Live Biotherapeutic Products：LBP）の研究を手掛けている。単菌ではなく、複数の細菌の相互作用を利用したLBPだ。これまでに2つのパイプラインが海外で臨床入りしている。2023年11月6日、本田教授が本誌の取材に応じ、菌株選定の手法や今後のLBP開発の方針を語った。
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理研など、遺伝子発現パターンからアトピー性皮膚炎の本態に迫る
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-29 7:00)
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理化学研究所と大阪大学、慶應義塾大学のグループがアトピー性皮膚炎患者の皮疹組織と血液のトランスクリプトームを基に、病型分類する手法を開発した。Nature Communications誌のオンライン版に論文を報告した。今後、治療標的の探索や治療効果の新しい指標開発などに期待がかかる。
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米Amylyx社が日本法人設立、ALS治療薬の承認取得を目指す
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-28 7:00)
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米Amylyx Pharmaceuticals社は、2023年11月27日、日本法人のアミリックス・ファーマシューティカルズ・ジャパン（東京・千代田）を立ち上げたと発表した。
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Novartis社、米Legend Biotech社から固形がん向けDLL3標的CAR-Tを149億円で獲得
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-28 7:00)
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米Legend Biotech社は2023年11月13日、同社の子会社であるアイルランドLegend Biotech Ireland社が、スイスNovartis Pharma社とDelta-Like Ligand protein 3（DLL3）標的自家キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の開発、製造、商品化に関する独占的なグローバルライセンス契約を結んだと発表した。契約一時金は1億ドル（約149億円）に上る。
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Lilly社、siRNA薬のlepodisiranが第1相でLp（a）が最大94％減少
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-28 7:00)
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米Eli Lilly社は2023年11月12日、米Dicerna Pharmaceuticals社から導入したsiRNA治療薬候補のlepodisiranが、第1相試験で血中リポ蛋白（Lp〔a〕）量を検出できないレベルにまで低下させ、作用が長期間持続することを確認したと発表した。得られた結果は、2023年11月11日〜13日に開催された米心臓協会（AHA）サイエンティフィックセッション2023で報告され、JAMA誌に論文発表された。
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米Verve社、PCSK9標的in vivo塩基編集のHeFH対象第1b相でPOC達成
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-28 7:00)
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米Verve Therapeutics社は2023年11月12日、前駆蛋白質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型（PCSK9）を標的とするin vivo塩基編集のリード開発品（VERVE-101）の第1b相臨床試験（heart-1試験）の中間結果を発表した。アテローム性心血管疾患（ASCVD）のハイリスク要因を有する家族性高コレステロール血症ヘテロ接合体（HeFH）患者を対象に英国とニュージーランドで行われている同試験で、概念実証（POC）を達成した。塩基編集の実行やLDL-Cの持続抑制といった薬力学的、薬理効果を確認し、詳細なデータを同日、米心臓協会（AHA）のlate-breaking science presentationで発表した。
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特集連動◎動き出したマイクロバイオーム創薬、メタジェンセラピューティクスが語る、FMT療法実用化への道�
from 日経バイオテクONLINE
(2023-11-28 7:00)
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メタジェンセラピューティクス（山形県鶴岡市、中原拓代表取締役社長、以下MGTx）は、腸内細菌叢を活用した治療法を開発している。同社は現在、潰瘍性大腸炎などを対象に、腸内細菌叢移植（Fecal Microbiota Transplantation：FMT）療法などを開発している。FMT療法については欧米で、複数の品目が薬事承認を取得しており、マイクロバイオーム治療への期待感が高まっている。一方で、日本国内では薬事上の明確なルール整備はまだ行われていない。2023年9月30日、MGTxの中原CEOと石川大取締役CMO（Chief Medical Officer）、福田真嗣最高科学顧問が本誌の取材に応じ、同社でのFMT療法の開発動向や、今後求められる技術革新について語った。
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