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RSS/ATOM 記事 (67271)
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| Revorfと東芝子会社、標的蛋白質のアロステリック部位予測の創薬支援サービス開始 from 日経バイオテクONLINE (2024-8-27 7:00) |
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バイオスタートアップのRevorf（東京・中央、末田伸一代表取締役CEO）と東芝デジタルソリューションズは、2024年8月26日、アロステリック創薬分野において戦略提携契約を締結したと発表した。製薬企業向けに、量子コンピューターの持つ計算能力を一部再現した「量子インスパイアード技術」を用いて、標的蛋白質のアロステリック部位を予測する創薬支援サービスを始める。
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| リポート連動◎フィリピンのマラリアまん延地帯を行く、国立国際医療研狩野部長、「日本発の遺伝子検査技術 from 日経バイオテクONLINE (2024-8-27 7:00) |
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マラリアは、世界三大感染症の1つとして知られている。世界で年間2億人以上の感染者がいると推計されており、治療しないと重症化したり命を落としたりすることも少なくない。国立国際医療研究センター研究所熱帯医学・マラリア研究部の狩野繁之部長は、フィリピンのマラリア根絶プログラムに携わるなど、長年に渡ってマラリアを無くそうと取り組んできた。2024年7月22日、狩野部長が本誌の取材に応じた。
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| 中国T-Maximum社、固形がん対象同種CAR-T療法の開発状況を公表 from 日経バイオテクONLINE (2024-8-27 7:00) |
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ユニバーサル細胞医薬の開発を推進するバイオ企業の中国T-Maximum Pharmaceutical社は2024年8月8日、同月8日〜10日にかけて横浜市で開催されたASCO Breakthrough 2024で、B7-H3特異的同種CAR-T療法に関する同社の報告がAbstract Awardを受賞したと発表した。
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| DWTI、水疱性角膜症対象の他家細胞医薬の第2相で投与患者を選定中 from 日経バイオテクONLINE (2024-8-27 7:00) |
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デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（DWTI）は2024年8月23日、2024年12月期第2四半期（2024年1月〜6月）の決算説明会を開催した。米国で第2b相臨床試験を実施中の緑内障・高眼圧症治療薬（開発番号：H-1337）についてDWTIの日高有一代表取締役社長は、眼圧効果だけではなく、充血などの副作用の結果についても競合品との差別化に重要であるとの見方を示した。また、水疱性角膜症対象に正式承認を目指す他家細胞医薬については、6例対象の第2相試験を始めており、投与患者の選定などを進めている状況だ。
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| 特集◎バイオ業界の年収全調査―2024年【製薬企業編】、国内製薬で年収が1000万円超えたのは6社、女性管理� from 日経バイオテクONLINE (2024-8-27 7:00) |
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2023年度、製薬企業28社の従業員の平均年間給与は前年度比6.9万円（0.8％）増の869.8万円だった。平均年間給与が1000万円を超えたのは、6社だった。全体では16社で平均年間給与が増え、12社で減った。中央値は852.3万円で、平均年間給与の上位企業に引き上げられた格好だ。
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| ノイルイミューン決算、メソセリンCAR-TのNIB103について新たに第1相試験を開始へ from 日経バイオテクONLINE (2024-8-27 7:00) |
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ノイルイミューン・バイオテックは、2024年8月15日、2024年12月期第2四半期（1〜6月）決算説明会を開催した。玉田耕治代表取締役社長は、この第2四半期の動きとして、（1）協和キリン代表取締役社長などを歴任した花井陳雄氏が社外取締役に就任したこと、（2）東京理科大学生命医科学研究所分子病態学部門の吉村昭彦教授（元・慶応義塾大学免疫微生物学教室教授）が学術顧問に就任したこと、（3）武田薬品工業によるNIB102の第1相試験の結果が米国臨床腫瘍学会（ASCO2024）で報告されたこと、（4）パイプラインの1つであるNIB103を優先パイプラインとして開発することを決定したこと──を紹介した。
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| サイフューズ決算、自家神経導管の企業治験は2024年度内の開始を目指す from 日経バイオテクONLINE (2024-8-26 7:00) |
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サイフューズは2024年8月22日、2024年12月期第2四半期（2024年1月〜6月）の決算説明会を開催。最も開発が進んでいる、末梢神経の治療を目的とした自家細胞由来の神経導管について、2024年度内に企業治験を始める方針を示した。
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| GNIグループ、2024年下期に中国で実施中の肝線維症対象の第3相結果が明らかに from 日経バイオテクONLINE (2024-8-26 7:00) |
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ジーエヌアイグループ（GNIグループ）は2024年8月22日、2024年12月期第2四半期（2024年1月〜6月）の決算説明会を開催した。研究開発の進捗として、希少疾患の肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬であるF230や、標的蛋白質分解誘導薬について説明があった。また、同社グループが中国で実施中のB型慢性肝炎に起因する肝線維症対象のF351（ヒドロニドン）の第3相臨床試験について、2024年末までにトップラインデータを公表できるように進めているという。
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| 厚労省、東海大の自動培養装置による他家軟骨細胞シート移植の臨床研究など適合性確認 from 日経バイオテクONLINE (2024-8-26 7:00) |
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厚生労働省は2024年8月22日、厚生科学審議会再生医療等評価部会を開き、新規の第一種再生医療等提供計画2件を審議した。
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| 米PeproMene社、BAFF-R標的CAR-T療法の効果予測に細胞多機能性評価法を開発 from 日経バイオテクONLINE (2024-8-26 7:00) |
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米PeproMene Bio社は2024年8月7日、第1相試験実施中のB細胞活性化因子受容体を標的とする自家キメラ抗原受容体T細胞（BAFF-R CAR-T）療法（開発コード：PMB-CT01）について、PMB-CT01を開発した米City of Hopeの研究チームが、同CAR-T細胞製品の多機能性を評価するアッセイ法を確立したと発表した。PMB-CT01の細胞多機能性の複数の指標が、既承認のCD19 CAR-T療法より優れ、臨床効果を予測し得る規定因子になり得ると考えられた。同研究成果は、2024年8月13日のBlood Advances誌に掲載された。
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